GENFIT : Nouvelle étude Genfit 9 Juillet 2026 ACLF phase 2 évaluant la NTZ

Jybay

10 juil. 2026 •06:57

Étude de phase 2 évaluant la NTZ à la dose de 500 mg deux fois par jour en complément du traitement standard chez des patients atteints de décompensation aiguë d'une cirrhose hépatique présentant un risque élevé d'évolution vers une insuffisance hépatique aiguë sur chronique, ou atteints d'une insuffisance hépatique aiguë sur chronique avérée (CONTROL-ACLF)

Phase 2 Study of 500 mg BID NTZ on Top of Standard of Care in Patients With Acute Decompensation of Liver Cirrhosis at High Risk of Progression to Acute-on-Chronic Liver Failure or Established Acute-on-Chronic Liver Failure (CONTROL-ACLF)

ClinicalTrials.gov ID NCT07694297
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Last Update Posted 2026-07-09


Étude de phase 2 évaluant la NTZ (500 mg deux fois par jour) en association avec le traitement de référence chez des patients atteints de décompensation aiguë d'une cirrhose du foie présentant un risque élevé d'évolution vers une insuffisance hépatique aiguë sur chronique, ou atteints d'une insuffisance hépatique aiguë sur chronique avérée
Titre officiel
Étude multicentrique, ouverte, de phase 2 visant à évaluer la sécurité d'emploi et l'efficacité de la NTZ (500 mg deux fois par jour) en association avec le traitement de référence chez des patients au phénotype inflammatoire présentant soit une décompensation aiguë d'une cirrhose du foie à risque élevé d'évolution vers une insuffisance hépatique aiguë sur chronique, soit une insuffisance hépatique aiguë sur chronique avérée (CONTROL-ACLF)