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GENFIT : Elafibranor en Arabie Saoudi…. SFDA 29 Juin 2026

02 juil. 2026 10:22

L'Autorité saoudienne des aliments et des médicaments (SFDA) a approuvé l'enregistrement d'Iqirvo (élafibranor) pour le traitement des adultes atteints de cholangite biliaire primitive (CBP) ayant présenté une réponse insuffisante à l'acide ursodésoxycholique (AUDC) ou ne le tolérant pas.
La cholangite biliaire primitive est une maladie hépatique chronique caractérisée par la destruction progressive des voies biliaires, ce qui entrave l'écoulement de la bile vers le système digestif. La bile est un liquide qui facilite la digestion des aliments, en particulier des graisses. Lorsque la bile ne peut s'écouler dans le tube digestif, elle s'accumule dans le foie, provoquant une cholestase et endommageant les tissus hépatiques. Cela peut entraîner, par la suite, une altération de la fonction hépatique ainsi qu'une inflammation du foie.
Mécanisme d'action innovant

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