GENFIT : Qu'est ce qui fait monter Genfit?

LASTEPHA

11:46

résultat clinique prévu mi 2026,
CA du Q2 2026 qui va être important pour savoir si la dynamique repart comme l'a laissé entendre la direction.
Et un cours qui reste bas.

IvanRebroff

11:48

LASTEPHA

11:46

résultat clinique prévu mi 2026,
CA du Q2 2026 qui va être important pour savoir si la dynamique repart comme l'a laissé entendre la direction.
Et un cours qui reste bas.

Je suis d'accord qu'il y a des news à venir, mais pour le moment rien.
Si la hausse actuel du titre est basée sur le résultat du H1, à combien doit-in s'attendre pour que le cours se maintienne ou continue à monter?

ortho196

11:52

ici aussi , il faudra des tests....

Le Japon approuve l'utilisation de Wegovy MASH,
22 juin 2026

Le Japon a accordé des autorisations de mise sur le marché à de nombreux nouveaux médicaments et extensions d'indication le 19 juin, notamment Wegovy (sémaglutide) de Novo Nordisk Pharma pour la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH)

LASTEPHA

12:02

IvanRebroff

11:48

Je suis d'accord qu'il y a des news à venir, mais pour le moment rien.
Si la hausse actuel du titre est basée sur le résultat du H1, à combien doit-in s'attendre pour que le cours se maintienne ou continue à monter?

Pour les raisonnements spéculatif de court termites, je ne suis pas là bonne personne, je ne peux donc pas te répondre.

Ce que je connais se sont les fondamentaux de genfit et c'est sur ça que je me base et l'acheteur aussi.

RVAUEL

12:07

IvanRebroff

11:36

Pourquoi Genfit monte en ce moment ?
Pas de catalyseur immédiat, rien de plus qu'il y a 3 mois?
L'approche d'une annonce, des infos sur une molécule concurrente,...?

La mise sur le marché du NASHnext via Labcorp date déjà de plus de 3 mois ?
Que le temps passe vite...
ben non !!!! l'annonce date du 9 juin.
Si l'action monte c'est que le marché salut l'expertise de Genfit et Price de bon résultats intermédiaires du pipe.

csc.csc

12:21

La société reste sous valorisée donc ça monte puisque enfin des gros s'intéressent au dossier. Ça monte doucement pour ne pas surpayer la montée au capital. Logiquement on va aller sur 13 à 14 euros tranquillement et ensuite il faudra du plus si on veut continuer à monter. Au dessus de 20 si le test est aussi intéressant qu'ils le disent....

csc.csc

12:22

Et pourquoi pas un spéculation sur l'oncologie....

LASTEPHA

12:39

Et puis il y'a eu ça aussi d'annoncé le 28 mail 2026

Ipsen a annoncé la présentation de nouveaux résultats "late-breaking" issus d'une étude de phase III ainsi que deux études en vie réelle lors du congrès de l'Association européenne pour l'étude du foie.

Le laboratoire indique que ces données confortent les preuves croissantes établissant Iqirvo comme seul traitement de deuxième ligne de la cholangite biliaire primitive (CBP), offrant une réduction rapide et robuste de la phosphatase alcaline, associée à une amélioration de la fatigue, ainsi qu'un soulagement du prurit.

Pour David Jones, professeur d'immunologie hépatique à la faculté des sciences médicales de l'Université de Newcastle : "la fatigue est l'un des symptômes les plus invalidants de la CBP et représente depuis longtemps un besoin médical non satisfait majeur pour les patients comme pour les cliniciens.
Ces données sont particulièrement encourageantes, montrant qu'IQIRVO a entraîné des améliorations cliniquement significatives de la fatigue par rapport au placebo. Il est important de noter que des bénéfices ont été observés sur de multiples dimensions de la fatigue, y compris des critères qui comptent le plus pour les patients".

sgarcia8

12:41

Pour le MASH avec fibrose F2-F3, la situation réglementaire actuelle est la suivante :
🇺🇸 États-Unis : Wegovy (sémaglutide 2,4 mg) a été approuvé en août 2025 pour les adultes atteints de MASH non cirrhotique avec fibrose modérée à avancée (F2-F3). �
U.S. Food and Drug Administration
🇨🇦 Canada : autorisation conditionnelle accordée en décembre 2025. �
BioSpace
🇯🇵 Japon : approbation annoncée le 22 juin 2026.
🇨🇳 Chine : aucune approbation du Wegovy pour le MASH n'a été signalée à ce jour. Le produit est approuvé depuis 2024 pour la gestion du poids, et Novo Nordisk travaille actuellement à étendre sa présence en Chine, notamment avec la formulation orale, mais aucune extension d'indication au MASH n'a encore été annoncée.Fierce Pharma +1
Concernant le développement clinique, les résultats de l'essai de phase III ESSENCE ont montré que le sémaglutide améliorait les lésions histologiques chez les patients atteints de MASH avec fibrose modérée ou avancée, ce qui constitue la base des demandes d'autorisation dans différents pays. New England Journal of Medicine
Ainsi, la Chine n'a pas encore rejoint les États-Unis, le Canada et le Japon pour cette indication, mais une demande auprès de la NMPA pourrait intervenir ultérieurement si Novo Nordisk poursuit sa stratégie mondiale dans le MASH.