GENFIT : Résultats 😏😁

Tourefail

18:13

Au 31 mars 2026, la trésorerie et les équivalents de trésorerie de la Société s'élevaient à 136,1 millions d'euros, contre 129,5 millions d'euros au 31 mars 2025 et 101,1 millions d'euros au 31 décembre 2025. En 2026, l'utilisation de la trésorerie est principalement liée à nos efforts de recherche et développement (notamment NTZ/G1090N, SRT-015, CLM-022 et VS-02 HE dans l'insuffisance hépatique aiguë sur cirrhose), ainsi qu'à GNS561 dans le cholangiocarcinome (CCA). Cette utilisation de la trésorerie est compensée par deux éléments reçus au premier trimestre 2026 : le premier paiement d'étape commercial de 17,0 millions d'euros (20,0 millions de dollars US) comptabilisé fin 2025 et encaissé début 2026 au titre de l'accord avec Ipsen, et le deuxième versement de 30,0 millions d'euros au titre du financement par redevances. Nous prévoyons que notre trésorerie et nos équivalents de trésorerie actuels nous permettront de financer nos dépenses d'exploitation et nos investissements au-delà de fin 2028, permettant ainsi à la Société de poursuivre le développement de son portefeuille de R&D et de soutenir ses activités générales. Cette prévision repose sur les hypothèses et les programmes actuels et ne tient pas compte d'événements exceptionnels. Cette estimation repose sur (i) notre prévision de percevoir d'importants revenus commerciaux futurs au titre de l'accord avec Ipsen et sur la réalisation par Ipsen de ses objectifs de vente, et (ii) le versement de la troisième et dernière tranche optionnelle au titre de l'accord de financement par redevances.

Tourefail

18:16

Revenu

Le chiffre d'affaires 2 pour les trois premiers mois de 2026 s'est élevé à 9,6 millions d'euros contre 2,8 millions d'euros pour la même période en 2025. Le chiffre d'affaires des trois premiers mois des deux périodes était attribuable aux redevances sur les ventes d'Iqirvo® 3 (élafibranor) d'Ipsen.

II. Actualités de l'entreprise et points saillants du programme

La société confirme les échéanciers précédents pour toutes ses plateformes de croissance.

Iqirvo d'Ipsen (élafibranor) dans la cholangite biliaire primitive (CBP) 4

La forte progression des ventes enregistrée par notre partenaire Ipsen au premier trimestre 2026 s'explique par une croissance accélérée des ventes aux États-Unis, portée par un nombre accru de patients, et par des lancements réussis dans les pays européens. Le chiffre d'affaires net d'Iqirvo pour le premier trimestre 2026 s'est élevé à 78,8 millions d'euros. Les ventes pour l'exercice 2025 ont atteint 208 millions de dollars, déclenchant le versement anticipé d'un premier paiement d'étape commercial de 20 millions de dollars à GENFIT, un an avant la date prévue. Cette dynamique a également permis à GENFIT d'activer, en janvier 2026, une tranche supplémentaire de 30 millions d'euros au titre de son accord de financement par redevances avec HCRx, renforçant ainsi sa flexibilité financière sans dilution pour les actionnaires.

Prochaines étapes : Le 30 juillet 2026, Ipsen publiera ses résultats de ventes pour le premier semestre 2026. Ipsen a confirmé la publication des résultats de l’étude de phase 3 ELSPIRE d’ici la fin de 2026.

Tourefail

18:17

Technologie de diagnostic non invasive dans la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH)

Le marché des traitements contre la MASH a connu une forte accélération en 2025, avec des performances quasi exceptionnelles (environ 1 milliard de dollars de ventes) pour le premier traitement médicamenteux approuvé dès sa première année de commercialisation. Ce succès a accru le besoin de tests diagnostiques non invasifs à grande échelle, besoin renforcé par l'arrivée d'un nouveau géant pharmaceutique en août. Dans ce contexte, les programmes Medicare et Medicaid américains ont franchi une première étape en établissant un cadre tarifaire pour NASHnext®. NASHnext® est un test diagnostique développé et commercialisé par Labcorp sous licence GENFIT, en tant que test développé en laboratoire (LDT). Il exploite la technologie diagnostique non invasive exclusive de GENFIT pour identifier les patients à risque de progression de la MASH et faciliter la prise de décision thérapeutique. Cette avancée majeure vers un éventuel remboursement et une adoption plus large par les organismes payeurs, grâce au soutien de l'infrastructure commerciale américaine de Labcorp, représente un progrès important.

Tourefail

18:20

Technologie de diagnostic non invasive dans la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH)

Le marché des traitements contre la MASH a connu une forte accélération en 2025, avec des performances quasi exceptionnelles (environ 1 milliard de dollars de ventes) pour le premier traitement médicamenteux approuvé dès sa première année de commercialisation. Ce succès a accru le besoin de tests diagnostiques non invasifs à grande échelle, besoin renforcé par l'arrivée d'un nouveau géant pharmaceutique en août. Dans ce contexte, les programmes Medicare et Medicaid américains ont franchi une première étape en établissant un cadre tarifaire pour NASHnext®. NASHnext® est un test diagnostique développé et commercialisé par Labcorp sous licence GENFIT, en tant que test développé en laboratoire (LDT). Il exploite la technologie diagnostique non invasive exclusive de GENFIT pour identifier les patients à risque de progression de la MASH et faciliter la prise de décision thérapeutique. Cette avancée majeure vers un éventuel remboursement et une adoption plus large par les organismes payeurs, grâce au soutien de l'infrastructure commerciale américaine de Labcorp, représente un progrès important.

Tourefail

18:22

Prochaines étapes : Un lancement commercial par Labcorp est prévu dans les prochaines semaines, avec un accès initial à NASHnext® via le catalogue de tests à la demande de Labcorp. Ceci marquera le début d'un déploiement progressif au-delà du cadre actuel des essais cliniques. Ce déploiement s'accélère déjà, notamment en prévision du remboursement prochain. GENFIT prévoit d'organiser une réunion d'analystes afin de présenter ses publications récentes démontrant l'utilité clinique de sa technologie non invasive (NIS), de détailler sa stratégie en matière de diagnostic de la MASH – y compris son approche de diagnostic in vitro (DIV) – et de fournir un aperçu détaillé du potentiel du marché du diagnostic de la MASH.

Tourefail

18:28

Cycle de vie de l'élafibranor d'Ipsen : un potentiel important dans la CSP (cholangite sclérosante primitive) 4

Début 2026, Ipsen a annoncé le lancement de l'étude de phase 3 ELASCOPE dans la cholangite sclérosante primitive (CSP). Le marché potentiel de la CSP est estimé comparable à celui des traitements de deuxième ligne de la cholangite biliaire primitive (CBP). Sous réserve du succès du développement et de l'approbation réglementaire de l'élafibranor dans cette indication, GENFIT pourrait percevoir des paiements d'étape supplémentaires ainsi que des redevances additionnelles à deux chiffres.

Prochaines étapes : les résultats de la phase 3, basés sur les résultats cliniques plutôt que sur un critère d’évaluation substitutif, sont attendus vers 2031.

BMW320D

18:30

Tout est ok

Tourefail

18:40

Demain plus 10% mini🍒😁😏💯

M4815839

18:47

Demain plus 10% mini, cela va dépendre de Trumpinette

Tourefail

19:02

M4815839

18:47

Demain plus 10% mini, cela va dépendre de Trumpinette

Oui il faut que cette guerre cesse que les marchés se stabilisent