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    GENFIT : étude 1b

    10 déc. 2025 18:13

    Pas de toxicité dose-limitante observée à ce jour, permettant la poursuite du recrutement d’une troisième cohorte de patients
    La combinaison GNS561 + MEKi a démontré une stabilisation de la maladie chez tous les patients évaluables, avec des signes de réduction tumorale dans un sous-groupe de patients, justifiant la poursuite de l’investigation
    Doses recommandées pour la Phase 2 attendues au premier semestre 2026

    1 réponse

    • 10 décembre 2025 18:28

      L’analyse a porté sur 9 patients présentant une maladie mesurable à l’inclusion, dont 4 ont bénéficié d’une évaluation tumorale à la semaine 6. À cette étape, la thérapie combinée a démontré :

      Une stabilisation de la maladie chez les 4 patients évalués, ayant tous connu une progression de celle-ci sous leur traitement antérieur ;
      Une réduction tumorale dans un sous-groupe de patients, avec la meilleure des réponses montrant une diminution de 20 %, proche du seuil de réponse partielle (PR).

      Obtenir un contrôle de la maladie et une réduction tumorale dans une population de patients atteints de CCA avancé, et aussi lourdement prétraités, constitue un signal significatif d’activité antitumorale.

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