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    Retour au sujet GENFIT

    GENFIT : les tests....

    20 août 2025 11:00

    maintenant que le wegovy de novo est aussi approuvé dans la mash....
    Opportunité pour les tests diagnostiques comme NIS2+®
    Avec l’arrivée de traitements comme le resmetirom, approuvé pour les stades F2-F3 de la NASH, les médecins auront besoin de tests fiables pour identifier les bons patients.

    Si l’on considère un prix moyen de test de 300 à 500 USD (gamme typique pour des diagnostics spécialisés), et un taux d’adoption de 10 à 30 % des patients à risque :

    Ces chiffres ne tiennent pas compte des revenus internationaux ni des extensions vers d’autres pathologies métaboliques.

    💼 Impact pour Genfit
    NIS4® : Les droits ont été cédés à Labcorp, qui commercialise le test NASHnext®. Genfit perçoit probablement des redevances sur les ventes, mais les montants ne sont pas publics.

    NIS2+® : Genfit cherche un partenaire pour le développement et la commercialisation. Si un accord est signé, Genfit pourrait bénéficier :

    De paiements d’étape (milestones)

    De redevances sur les ventes

    D’une valorisation accrue en bourse si le test devient un standard clinique

    🔮 En résumé
    Genfit se positionne sur un marché en forte expansion, avec une technologie qui pourrait générer plusieurs centaines de millions de dollars par an si elle est bien intégrée dans les parcours de soins. Le succès dépendra de la vitesse de partenariat, de la validation réglementaire, et de l’adoption clinique.

    3 réponses

    • 20 août 2025 11:02

      Implication pour Genfit et ses biomarqueurs
      L’arrivée de Wegovy dans la MASH renforce le besoin de tests de diagnostic fiables pour identifier les bons patients (ceux avec MASH à risque, F2-F3).

      Les technologies NIS2+® et NIS4® de Genfit sont justement conçues pour cela : détecter les formes à risque de MASH sans recours à la biopsie.

      Cela pourrait :

      Accélérer l’adoption clinique des tests de Genfit.

      Faciliter les partenariats avec des laboratoires ou des industriels.

      Augmenter les volumes de tests, donc les revenus potentiels.

      💡 En résumé
      ÉvénementImpact sur Genfit
      Approbation de Wegovy pour MASHAugmente la visibilité de la maladie et la demande de diagnostics
      Expansion du marché thérapeutiqueCrée un besoin accru de tests comme NIS2+® pour le ciblage des patients
      Validation du segment MASHRenforce la crédibilité des acteurs comme Genfit dans le domaine
      C’est un moment stratégique : si Genfit parvient à conclure un partenariat pour NIS2+® et à obtenir une autorisation réglementaire, l’effet de levier pourrait être considérable.


    • 20 août 2025 11:04

      ...voici une modélisation financière réaliste du potentiel de revenus pour Genfit avec NIS2+®, dans le contexte post-approbation de Wegovy® pour la MASH aux États-Unis.

      📊 Hypothèses de base
      Population cible MASH à risque (F2-F3) : ~10 millions de patients aux USA

      Taux d’adoption du test NIS2+® : entre 10 % et 30 % (selon remboursement, partenariats, intégration clinique)

      Prix moyen du test : 400 USD (aligné avec les diagnostics spécialisés non invasifs)

      Modèle économique : Genfit perçoit des redevances de 10 % à 20 % sur les ventes via un partenaire

      💰 Scénarios de revenus annuels pour Genfit
      ScénarioPatients testés/anRevenus bruts générésRedevance Genfit (10%)Redevance Genfit (20%)
      Conservateur1 million400 M USD40 M USD80 M USD
      Modéré2 millions800 M USD80 M USD160 M USD
      Optimiste3 millions1,2 Md USD120 M USD240 M USD
      🔄 Effets d’entraînement
      Effet Wegovy : les médecins vont chercher à identifier les bons patients pour ce traitement → besoin accru de tests comme NIS2+®

      Effet resmetirom (déjà approuvé) : même logique, avec un autre traitement ciblant les mêmes stades

      Effet remboursement : si Medicare ou les assureurs privés couvrent le test, l’adoption pourrait exploser

      🧠 Conclusion stratégique
      Genfit est assis sur une mine d’or potentielle, à condition de :

      Finaliser un partenariat solide pour la commercialisation de NIS2+®

      Obtenir une autorisation réglementaire (FDA ou CLIA)

      S’intégrer dans les algorithmes de soins des hépatologues et endocrinologues


    • 22 août 2025 22:28

      Et voilà que Madrigal reçoit son AMM mash pour l´ Europe....encore des patients pour les tests de Genfit....


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