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    GENFIT : Déclaration FDA de ce jour

    12 déc. 2024 16:34

    Le médicament d'Intercept Pharmaceuticals contre les maladies du foie peut causer des lésions à l'organe chez les patients sans cicatrice grave, a déclaré jeudi la Food and Drug Administration américaine, sur la base de son examen des données d'essais cliniques post-commercialisation.

    L'organisme de réglementation avait restreint l'utilisation du médicament, Ocaliva, aux patients atteints de cirrhose avancée ou de cicatrisation du foie en 2021.

    2 réponses

    • 12 décembre 2024 23:30

      Laissons la FDA expliquer son autorisation d’un médoc inefficace, très coûteux et dangereux.

      Ce n’est pas notre problème !

    • 12 décembre 2024 23:37

      Dépenser 350 M chaque année pour un champignon toxique

      La co ke ………..,,, c’est aussi bien 🤩

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