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GENFIT : MAJ KC du mois de novembre

18 nov. 2023 08:57

17/11/2023 : Le groupe dévoile sa stratégie de développement dans l'ACLF.
Le 16/11, Genfit a dévoilé sa stratégie de développement dans l'ACLF (insuffisance hépatique aiguë et chronique), une maladie du foie potentiellement mortelle qui touche environ 294 000 personnes par an aux Etats-Unis et en Europe. Actuellement, il n'existe aucun traitement approuvé et peu de programmes en cours de développement dans le monde. Pour répondre à ce besoin médical, Genfit a développé un pipeline de 5 candidats-médicaments différents (VS-01, NTZ, SRT-015, CLM-022 et VS-02-HE). L'engagement de Genfit dans l'ACLF s'inscrit parfaitement dans le cadre de sa stratégie visant à s'attaquer à des domaines où les besoins médicaux non satisfaits sont importants. A court terme, les données intermédiaires de phase II pour son programme principal, VS-01, prévues au 2T24, constituent la prochaine étape clé pour Genfit dans la lutte contre la maladie. Enfin, sur le plan financier, le potentiel des traitements liés à l'ACLF (paiement d'étape, redevances.) n'est pas encore intégré dans notre modèle, ce qui laisse entrevoir de potentiels ajustements à l'avenir, en fonction des données et des résultats publiées par Genfit.

15/11/2023 : Ajustement des perspectives pour elafibranor.
Dans la Cholangite Biliaire Primitive (PBC, maladie auto-immune du foie), l'elafibranor de Genfit est confronté à une concurrence accrue du seladelpar de Cymabay Therapeutics, en particulier dans la prise en charge du prurit (démangeaisons), un critère d'évaluation secondaire clé. A la lumière des récents développements observés au congrès de l'Association américaine pour l'étude des maladies du foie (AASLD), nous pensons que Ipsen (partenaire stratégique de Genfit) pourrait revoir à la baisse ses prévisions de ventes pour l'elafibranor lors de sa prochaine journée de rencontre avec les investisseurs (CMD) du 7/12. Nous décidons ainsi d'abaisser nos estimations de pic des ventes pour ce traitement, de EUR 440 m à EUR 340 m. Nous maintenons toutefois notre opinion sur Genfit. Le titre est selon nous sous-valorisé compte tenu de son potentiel sur le marché de la PBC (besoin médical important non satisfait) et de son pipeline de traitements prometteurs.

7 réponses

  • 18 novembre 2023 09:41

    340 millions cela fait tout de même 68 millions de royalties +;les paiements d etapes. Attendons le 7/12 et cymabay va déposer 6 mois plus tard ses demandes auprès de la FDA et en Europe que ipsen


  • 19 novembre 2023 20:42

    340M c'est le pic.

    Donc la moitié en moyenne sur 10 ans.
    Soit 35M annuel

    On revient toujours à cette fourchette entre 30 et 40M à moyen terme ( soit la moitié des depenses annuelles de Genfit couvertes)


  • 19 novembre 2023 20:53

    Toujours pas de nouvelles de Terns Pharmaceuticals pour le marché Chinois?


  • 20 novembre 2023 11:14

    Ils considèrent que Genfit a perdu contre Cymabay , et donc qu' elle devra se contenter des miettes .
    Or les resultats de genfit sont meilleurs et les resultats de Cymabay sur le prurit sont loin d' être avérés et à peine significatifs statistiquement ...


  • 20 novembre 2023 13:00

    Dans ce duel entre Genfit et Cimabay sur PBC, est ce que les choses peuvent encore se retourner en faveur de Genfit, en voyant que dans la vraie vie Genfit serait par exemple aussi bon que Cimabay ? Parce que finalement un essai phase 3 n'est pas la vraie vie, c'est juste un test éliminatoire à passer qui donne le cesame pour une commercialisation.


  • 21 novembre 2023 21:39

    Ici c'est fini.


  • 22 novembre 2023 09:51

    M5247124
    Toujours pas vendu vos actions.Mettez votre discours en accord ou changez de disque !


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