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GENFIT : Elafibranor Safe and Efficacious in Patients With Primary Biliary Cholangitis

13 nov. 2023 19:40


https://www.rarediseaseadvisor.com/conferences/aasld-2023/elafibranor-safe-and-e fficacious-in-patients-with-pbc/

14 réponses

  • 13 novembre 2023 19:45

    https://pink.citeline.com/PS149343/Orphan-Drugs-Dominate-Latest-EU-Filings


  • 13 novembre 2023 20:01

    Oui je viens de lire ça les résultats sont très bon il ya même une réduction du prurit


  • 13 novembre 2023 20:04

    C'est excellent tout ça
    Je pense que l'Elafibranor est meilleur que la molécule de Cymabay


  • 13 novembre 2023 21:23

    Elafibranor est bien toléré et entraîne une réduction significative de la cholestase et du prurit, selon les derniers résultats de l'essai clinique de phase 3 ELATIVE présentés au Liver Meeting de l'American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD).

    L'essai en double aveugle, randomisé et contrôlé par placebo teste l'innocuité et l'efficacité d'elafibranor chez 161 patients atteints de cholangite biliaire primitive (CBP), âgés de 18 à 75 ans, qui n'ont pas répondu de manière adéquate ou ne peuvent pas tolérer l'acide ursodésoxycholique.

    Les patients ont reçu elafibranor à la dose de 80 mg par jour ou un placebo pendant au moins 52 semaines.

    Le principal critère de jugement était l'effet d'elafibranor sur la cholestase définie comme un taux de phosphatase alcaline inférieur à 1,67 fois la limite supérieure de la normale avec une réduction d'au moins 15 % par rapport à la valeur initiale et une bilirubine totale inférieure ou égale à la limite supérieure de la normale.

    Les principaux critères de jugement secondaires étaient la réponse au traitement basée sur la normalisation de la phosphatase alcaline et la modification du prurit par rapport au départ chez les patients présentant un prurit modéré à sévère.

    L'ajout d'oméga-3 aux fibrates peut réduire la concentration d'acide biliaire

    Les résultats ont montré qu'un peu plus de la moitié (51 %) des patients recevant elafibranor ont atteint le critère d'évaluation principal, contre seulement 4 % de ceux ayant reçu le placebo. Une normalisation des phosphatases alcalines s'est produite chez 15 % des patients recevant elafibranor et chez aucun des patients ayant reçu le placebo. L'estimation du pourcentage de variation par rapport à la valeur initiale de la phosphatase alcaline pour elafibranor par rapport au placebo était de −40,6 %. La réduction de la phosphatase alcaline s'est produite rapidement en 4 semaines.

    Chez les patients présentant un prurit modéré à sévère, la variation moyenne des moindres carrés sur l'échelle d'évaluation numérique des démangeaisons était de -1,9 pour ceux traités par elafibranor, contre -1,1 pour ceux ayant reçu le placebo. Les patients traités par elafibranor ont également présenté une réduction plus importante des scores totaux PBC-40 Itch et 5-D Itch.

    Les événements indésirables survenus pendant le traitement les plus fréquents, survenus chez un nombre proportionnellement plus élevé de patients traités par elafibranor que par le placebo, étaient des douleurs abdominales, de la diarrhée, des nausées et des vomissements. Tous ces événements indésirables étaient légers ou modérés.

    Des événements indésirables graves survenus pendant le traitement sont survenus chez 10,2 % des patients traités par elafibranor et 13,2 % de ceux ayant reçu le placebo.

    Elafibranor est un double agoniste des récepteurs alpha/delta activés par les proliférateurs de peroxysomes, développé par Genfit pour le traitement de la CBP, entre autres troubles.


  • 13 novembre 2023 21:35

    Les résultats sont conformes à ceux communiqués le 30 juin. Aucune surprise allant dans le sens de la bonne surprise. Attendons demain et la com d'Ipsen mais il est fort à craindre que rien de bien sensationnel n,'en sorte. Et ce soir , Cymabay en profite pour grimper une nouvelle fois. Profitant de ce qui est , finalement , une non annonce. Attendons une éventuelle annonce annonce sur les milestones dont le montant sera à scruter attentivement.


  • 13 novembre 2023 21:40

    Le résumé de tout ça c'est que nous allons de déception en déception. Pour le moment , en tout cas , difficile de voir une éclaiircie durable. Non ?


  • 13 novembre 2023 21:48

    Elafibranor est sûr et efficace : le dossier d'AMM est déjà déposé en Europe. Que veux tu de plus ??


  • 13 novembre 2023 21:49

    Tant mieux pour les malades s'il y a 2 nouveaux traitements efficaces !!


  • 13 novembre 2023 21:50

    Nous savions tout ça depuis le 30 juin.Donc , rien de nouveau et aucune raison que le marché s'emballe.


  • 13 novembre 2023 22:25

    Et le dépôt du dossier en Europe ? Et probablement aux US ? Les milestones associés ? Rien de nouveau ?


  • 13 novembre 2023 22:29

    Tout ce qui arrive est prévu depuis les résultats. Donc , le marché ne va pas s'emballer , à mon avis. Par contre , le positif c'est que les bons résultats sont confirmés et place donc Genfit devant Cymabay selon moi. Ce qui , bizarrement , n'est pas pris en compte par les investisseurs. La tendance pourrait donc s'inverser assez vite. Quand ?


  • 13 novembre 2023 23:28

    Pour le moment ça s'emballe au Nasdaq :

    https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/gnft/real-time


  • 13 novembre 2023 23:57

    https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/gnft/after-hours


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  • 14 novembre 2023 05:30

    Dernière transaction à 3.90 $ au Nasdaq soit 3.64 euros 😁🍾


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