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    SPINEGUARD : spineguard accord

    06 janv. 2025 21:19

    SpineGuard et Omnia Medical annoncent la signature
    de l’extension de leur partenariat stratégique
    • Elargissement du périmètre de l’accord initial à d’autres produits et géographies
    • Transfert de personnel et ressources en soutien au lancement des produits Omnia,
    y compris le PsiFGuard, aux Etats-Unis
    PARIS, BOULDER (Colorado-États-Unis), le 6 janvier 2025 – 18h00 CET – SpineGuard (FR0011464452
    – ALSGD, éligible PEA-PME), entreprise innovante qui déploie sa technologie digitale de guidage
    chirurgical (DSG®) par mesure locale de la conductivité électrique des tissus en temps réel pour
    sécuriser et simplifier le placement d’implants osseux, et Omnia Medical LLC, spécialisée dans le
    développement de solutions innovantes pour des techniques chirurgicales cliniquement prouvées,
    annoncent le renforcement de leur partenariat stratégique par la signature d’un nouvel accord
    incluant le transfert de personnel de SpineGuard Inc vers Omnia Medical pour soutenir le lancement
    des produits Omnia, y compris le PsiFGuard aux Etats Unis et l’extension progressive du périmètre
    de leur collaboration à d’autres produits et géographies.
    Pour rappel SpineGuard et Omnia Medical ont signé le 12 septembre 2022 un accord de codéveloppement et de commercialisation exclusive dans le domaine de la chirurgie vertébrale de
    l’adulte aux Etats-Unis portant sur deux dispositifs novateurs : un instrument de perçage pour la
    fusion sacro-iliaque et un système de vis pédiculaires intelligentes intégrant tous deux la technologie
    DSG (Dynamic Surgical Guidance) de guidage chirurgical en temps réel sans recours aux rayons X.
    Le 30 septembre dernier, SpineGuard annonçait l’obtention de l’agrément 510K #241895 de la FDA
    autorisant la commercialisation aux États-Unis de son nouveau produit « PsiFGuard » destiné à
    sécuriser le placement d’implants sacro-iliaques. De nombreuses chirurgies ont déjà été réalisées
    avec ce dispositif médical innovant suite à sa récente homologation par la FDA et les retours des

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