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    SPINEGUARD : Fake news

    30 sept. 2024 10:41

    Le lien renvoi à une copie d'écran sur X (ex twitter) ... avec bien sûr une adresse internet non visible sur la copie d'écran ...

    17 réponses

    • 30 septembre 2024 10:44

      va sur le site de la fda, je verifie toutes les informations et celle ci est reelle. Inutile de dire des âneries

    • 30 septembre 2024 10:45

      Ok ... quelle est l'adresse internet de la page FDA ?

    • 30 septembre 2024 10:45

      tape spineguard dans applicant name

      https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm

    • 30 septembre 2024 10:48

      cannulated psifguardSpineGuardK24189509/26/2024

    • 30 septembre 2024 10:48

      J'ai fait ... aucun résultat ...

    • 30 septembre 2024 10:49

      tu comprends ce que je t'explique?

    • 30 septembre 2024 10:49

      idem....
      fake ?

    • 30 septembre 2024 10:50

      cannulated - canular !!! Dommage pour ceux qui se font prendre ... l'AMF est une vaste blaque !

    • 30 septembre 2024 10:54

      https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm?ID=K241895

      i ls font expres pour avoir des titres, on ne les a jamais vu ici

    • 30 septembre 2024 10:57

      Dernièrement c'était la Chine qui l'avait homologué maintenant c'est la FDA?

    • 30 septembre 2024 11:03

      FDA c'est pour le 510k. La Chine c'est pour commercialiser de nouveaux produits. La news concerne le 510k.

    • 30 septembre 2024 11:08

      Bonjour babouchka,
      Et cet accord FDA pour le 510k..
      Cela veut dire quoi concrêtement, c’est le nom du projet de leur dispositif qu’il ont breveté ?

      Merci et quelle attente en terme de retombé financières avez-vous ou obj’de cours en 2025 svp

    • 30 septembre 2024 11:09

      J'ai soumis la copie écran de la page FDA à ChatGPT ... voici sa réponse : En résumé, il s'agit d'une notification de la FDA indiquant que le dispositif médical nommé PsiFGuard (un guide pour le placement de fil guide au niveau de l'articulation sacro-iliaque) a été jugé comme équivalent sur le plan substantiel à un dispositif déjà existant (dans le cadre de la procédure 510(k)). Cela signifie que ce dispositif peut être commercialisé aux États-Unis car il ne présente pas de risques supplémentaires par rapport à ceux déjà approuvés.

    • 30 septembre 2024 11:14

      News suivante le 9/10 avec CA puis en attente des homologations pour marché chinois.

    • 30 septembre 2024 11:15

      Donce ce n'est pas une Fake News ... mes excuses bien plates 🤑

    • 30 septembre 2024 14:27

      Alors tu disais?

    • 30 septembre 2024 14:33

      Voici des gens qu'on n'a jamais vu ici, et qui veulent en apprendre à ceux qui sont là depuis des années, ils découvrent la valeur et pensent tout connaitre.
      LOL

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