Aller au contenu principal Activer le contraste adaptéDésactiver le contraste adapté
Fermer
Forum SPINEGUARD
0,1100 (c) EUR
+0,36% 

FR0011464452 ALSGD

Euronext Paris données temps réel
  • ouverture

    0,1096

  • clôture veille

    0,1096

  • + haut

    0,1100

  • + bas

    0,1060

  • volume

    135 344

  • capital échangé

    0,21%

  • valorisation

    7 MEUR

  • dernier échange

    13.06.25 / 17:35:01

  • limite à la baisse

    Qu'est-ce qu'une limite à la hausse/baisse ?

    Fermer

    0,0990

  • limite à la hausse

    Qu'est-ce qu'une limite à la hausse/baisse ?

    Fermer

    0,1210

  • rendement estimé 2025

    -

  • PER estimé 2025

    Qu'est-ce que le PER ?

    Fermer

    -

  • dernier dividende

    A quoi correspond le montant du dernier dividende versé ?

    Fermer

    -

  • date dernier dividende

    -

  • Éligibilité

    Qu'est-ce que le PEA ?

    Fermer

    Qu'est-ce que le PEA-PME ?

    Fermer
  • Risque ESG

    Qu'est-ce que le risque ESG ?

    Fermer

    -

  • + Alerte

  • + Portefeuille

  • + Liste

Retour au sujet SPINEGUARD

SPINEGUARD : Articles qui disparaissent

12 sept. 2024 12:40

Une analyse très pro vient d être effacée. Le pourquoi ??????? Cela doit deranger c dommage

6 réponses

  • 12 septembre 2024 13:43

    Quelle analyse ? D un pp?


  • 12 septembre 2024 15:26

    M3123512
    12 sept. 2024 •08:43
    Exécution de la feuille de route du développement des nouveaux produits

    PediGuard Fileté pour la chirurgie par voie antérieure
    Comme annoncé le 3 septembre dernier, SpineGuard a obtenu la certification CE-MDR pour ses dispositifs
    de classe IIa et Ir lui permettant de lancer le PediGuard Fileté pour l'indication de la chirurgie par voie
    antérieure en Europe.

    PsiFGuard, le PediGuard Canulé pour la fusion sacro-iliaque co-développé avec Omnia Medical
    Le design industriel a été finalisé au cours du premier semestre 2024 et la première série fabriquée. Le
    processus d’homologation par la FDA (Food and Drug Administration) américaine a beaucoup progressé
    avec un test de validation en laboratoire d’anatomie par quatre chirurgiens américains et la soumission
    du dossier « 510K » fin juin. La commercialisation est ainsi envisagée fin 2024/début 2025 en fonction du
    délai réglementaire.

    Forets avec capteur DSG pour adaptation aux perceuses et à la navigation vertébrale
    Au cours du premier semestre 2024, la Société a finalisé la conception et l’industrialisation d’une gamme
    de forets équipés de la technologie DSG qui s'adaptent aux perceuses orthopédiques et sont compatibles
    avec le principal système de navigation du marché, ainsi qu’avec l’interface DSG Connect. SpineGuard a
    recueilli l’avis de la FDA via une pré-soumission et un « panel meeting » pour préparer les tests de
    validation nécessaires. Le dossier « 510K » sera donc soumis fin 2024/début 2025 pour une
    commercialisation en 2025. En parallèle, la Société a mis au point le prototype d’un guide de perçage
    intelligent, utilisant ses algorithmes issus des recherches en robotique pour détecter une situation de
    brèche osseuse et stopper automatiquement la progression du perçage.

    Vis intelligente avec capteur DSG avec Omnia Medical
    SpineGuard a finalisé les composants (poignée électronique et broche munie du capteur) nécessaires à
    l’intégration de la technologie DSG dans le système de vis pédiculaire d’Omnia Medical. Les équipes
    d’ingénierie d’Omnia Medical et de SpineGuard ont réuni leurs forces pour la mise au point du système
    d’implants et d’instruments, avec comme objectif de commercialiser le produit combiné courant 2025. Ce
    produit sera principalement destiné au marché américain.

    Application de DSG à la résection osseuse robotiquement assistée
    SpineGuard a finalisé avec succès au cours du premier semestre 2024 le travail au sein du consortium
    FAROS démontrant l’efficacité de la technologie DSG pour sécuriser le perçage pédiculaire robotiquement
    assisté. Les résultats ont conduit le conseil scientifique de SpineGuard à utiliser la détection DSG pour
    prédécouper un volume osseux de corps vertébral de façon robotiquement assistée. Il s’agit d’un geste
    délicat correspondant à un besoin clinique fort et porteur de valeur non exploitée aujourd’hui par les
    fabricants de plateformes d’assistance robotique à la chirurgie. La Société a effectué en collaboration avec
    le laboratoire ISIR de Sorbonne Université des tests robotiques très prometteurs de cette application qui
    ont commencé à alimenter des discussions stratégiques avec les industriels robotiques du secteur.

    Perspectives pour le deuxième semestre 2024
    Au deuxième semestre 2024, SpineGuard poursuit son effort commercial notamment aux États-Unis, ses
    démarches d’homologation en Chine et la mise sur le marché progressive des nouveaux produits évoqués
    précédemment afin de soutenir la croissance de son chiffre d’affaires. La Société s’attèle par ailleurs à la
    mise en place de partenariats stratégiques et au renforcement de son financement.
    Signaler un abus
    J'aime0
    Message d'alerte Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
    Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
    Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement


  • 12 septembre 2024 17:26

    Merci


  • 12 septembre 2024 19:55

    Le texte est de m3123512 ça change de ce qui nous destiné habituellement. Bonne analyse de spineguard et de ce qui nous attend


  • 12 septembre 2024 19:57

    Lire nous est destiné


  • 16 septembre 2024 07:23

    La Société a effectué en collaboration avec
    le laboratoire ISIR de Sorbonne Université des tests robotiques très prometteurs de cette application qui
    ont commencé à alimenter des discussions stratégiques avec les industriels robotiques du secteur.


Signaler le message

Fermer

Qui a recommandé ce message ?

Fermer
Retour au sujet SPINEGUARD

6 réponses

Mes listes

Cette liste ne contient aucune valeur.