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AMOEBA : L’AMM un levier majeur pour le déploiement commercial

01 juil. 2026 19:03

Un levier majeur pour le déploiement commercial d’AXPERA en Europe

Le produit AXPERA étant désormais autorisé en France, qui a assumé le rôle d’État membre rapporteur de zone pour l’évaluation du produit, les autres pays européens concernés vont pouvoir finaliser leurs procédures d’autorisation nationales :

Les usages en plein champ ont déjà été demandés au Portugal, en Espagne, en Italie et en Grèce.
Les usages sous abri ont, pour leur part, d’ores et déjà fait l’objet de demandes au Portugal, en Espagne, en Italie, en Grèce, en Belgique, en Pologne, ainsi qu’en Allemagne. Ces usages sous abri feront également l’objet d’une demande de reconnaissance mutuelle dans 12 États membres supplémentaires, en vue d’un accès au marché à partir de 2027.
Cette première autorisation de mise sur le marché en Europe, valable pour une durée de 15 ans renouvelable, constitue ainsi un levier majeur, en facilitant les futures extensions géographiques ainsi que l’élargissement des usages, tant en termes de cultures que de maladies ciblées.

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