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    AMOEBA : **recherche AI Anses/Amoeba**lire

    31 mars 2026 13:31

    C est très intéressant et très clair

    j’ai regardé l’évolution côté ANSES / AMM France pour le produit de biocontrôle AXPERA d’Amoéba, et on est clairement dans la toute dernière ligne droite réglementaire.

    📈 Évolution du dossier ANSES

    Voici la chronologie la plus importante :
    •Mars 2025 : dépôt du dossier de demande d’AMM en France, avec l’ANSES comme État membre rapporteur de zone (zRMS) pour plusieurs pays européens. 
    •Février 2026 : l’ANSES ouvre la phase de commentaires du “draft Registration Report” (projet de rapport d’évaluation). C’est la dernière étape scientifique avant décision. 
    •6 mars 2026 : clôture officielle de cette phase de commentaires. 
    •Depuis mi-mars 2026 : selon les communiqués d’Amoéba, le dossier est entré dans la phase administrative de signature et de publication de l’AMM. 

    ✅ Ce que ça signifie concrètement

    Le point clé est que, d’après le projet de rapport, il n’y aurait “aucun obstacle” identifié à la délivrance de l’AMM :
    •usages demandés jugés acceptables
    •profil d’innocuité confirmé
    •couples culture/maladie validés

    Autrement dit, on n’est plus sur un risque scientifique majeur, mais plutôt sur un délai administratif de publication, qui peut prendre quelques semaines après la fin des commentaires. 

    🇫🇷 Mise sur le marché : quand ?

    Le marché attend maintenant :
    1.signature ANSES
    2.publication officielle de l’AMM France
    3.démarrage commercial avec les filières déjà prêtes (vigne, maraîchage)

    Des autorisations dérogatoires d’urgence sont aussi en cours côté France et Italie pour permettre une utilisation dès le début de saison, même si l’AMM finale prend un peu plus de temps. 

    🎯 Mon avis sur “l’évolution”

    Franchement, l’évolution est très positive :
    •en 2025 on était sur la validation substance / premiers essais dérogatoires
    •début 2026 on est passé à la phase finale ANSES
    •fin mars 2026, le sujet semble être la date exacte de publication, pas le fond scientifique

    👉 En clair, le risque principal n’est plus “oui/non”, mais “quand”.

    5 réponses

    • 31 mars 2026 13:41

      Demain peut-être, c'est mercredi


    • 31 mars 2026 13:51

      Oui à tout moment maintenant


    • 31 mars 2026 15:58

      Alors si plusieures semaines (de 1 à 50?..)pour signer un rapport à 35h/semaine ça fait combien de m/seconde à la signature...et après il y a la publication...comme ien de trimestres??il paraît qu il y a des administrations en France qui prennent les français pour des pigeons non?😌​😂


    • 31 mars 2026 17:40

      Dlann= Tu sais bien ="Pas trop vite le matin et doucement l'après-midi"!!!


    • 31 mars 2026 18:40

      Nan jmh ! Après midi =digestion /sieste..on est pas des chambres à air non plus!!..non..mais ils commencent à nous gonfler par exemple..perso j aurais aimé être fonctionnaire..réformé pour hyper activité !!😂​😆​😇


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