L'étude de sécurité de DONESTA® pour la ménopause franchit une étape et passe à la phase de gestion et de communication des données
Mithra est en bonne voie pour achever l'étude de phase 3 sur DONESTA® pour le traitement des symptômes vasomoteurs (VMS) de la ménopause
Mithra commence à recruter des patients pour les trois études de preuve de concept afin d'explorer le traitement des symptômes au-delà du VMS
Liège, Belgique, 28 février 2024 – 17h45 CET – Mithra (Euronext Brussels : MITRA), une entreprise dédiée à la santé des femmes, annonce avoir franchi une étape dans ses efforts de recherche clinique sur la ménopause et dans l'étude C301 sur la sécurité de l'endomètre. L’étape de la sortie de l’étude de la dernière patiente a été atteinte le 8 février 2024, marquant la fin du traitement des patientes et le début de la phase de gestion et de communication des données.
L'étude C301, qui évalue la valeur thérapeutique de l'estetrol (E4) dans la post-ménopause, est un élément crucial pour les soumissions de la société aux États-Unis et dans l'Union européenne. La progression positive et l'achèvement dans les délais de cette phase renforcent l'engagement de l'entreprise à respecter le calendrier du rapport final de l'étude clinique (CSR). Tous les indicateurs sont actuellement au vert, ce qui renforce l'optimisme de la société quant à l'obtention de résultats positifs et à l'achèvement du CSR dans le courant de l'année. Mithra est en bonne voie pour soumettre DONESTA® pour le traitement des symptômes vasomoteurs de la ménopause aux États-Unis et en Europe au quatrième trimestre 2024.
Mithra reste dédiée aux avancées médicales pionnières, et les développements positifs de l'étude C301 soulignent notre engagement à fournir des solutions innovantes qui répondent à des besoins critiques en matière de soins de santé.
Outre le succès de l'étude C301, Mithra annonce également l'approbation des autorités compétentes et des comités d'éthique pour tous les protocoles de l'extension de son programme clinique visant à explorer des traitements au-delà du VMS chez les femmes post-ménopausées. L'extension du programme clinique comprend diverses études axées sur la santé dermatologique et reproductive, dont les suivantes :
Étude sur la peau - Une étude de validation de concept monocentrique, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo est actuellement en cours en Allemagne, afin d'évaluer l'effet de l'estetrol sur les paramètres cutanés (rugosité et élasticité de la peau) chez les femmes post-ménopausées. Le recrutement des 60 participantes est en cours. Les premiers résultats sont attendus pour la fin de l'année 2024.
Étude sur les cheveux - Une étude de preuve de concept randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo est actuellement en cours en Allemagne. Cette étude évaluera l'effet de l'estetrol sur divers paramètres de croissance des cheveux chez des femmes ménopausées souffrant de calvitie. Les premiers résultats de cette étude sont attendus pour le premier trimestre 2025.
Étude FSAD - Étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, menée aux États-Unis pour évaluer l'efficacité de l'estetrol chez les femmes ménopausées souffrant de troubles de l'excitation sexuelle féminine (FSAD). Cette étude a franchi une étape importante, le premier patient ayant été sélectionné à la fin du mois de janvier 2024. Le recrutement se poursuit et les premiers résultats sont attendus pour le deuxième trimestre 2025.
