NICOX : K-911

vette350

19 octobre 2026 •16:39

on a deja eu 2 revers de médaille avec nicox ophtalmo a savoir zerviate et vyzulta....attention au proverbe "jamais 2 sans 3

Trofeo16

19 octobre 2026 •16:50

vette
toi aussi, tu espères que ça se passe mal pour pouvoir dire ensuite : “Moi, je le savais, je vous avais prévenus” on finit par attendre l’échec plus que le résultat.

ortho196

19 octobre 2026 •16:50

vette350

19 octobre 2026 •16:39

on a deja eu 2 revers de médaille avec nicox ophtalmo a savoir zerviate et vyzulta....attention au proverbe "jamais 2 sans 3

On a déjá eu les 3...naproxinox...donc
..!

Trofeo16

19 octobre 2026 •17:10

et oui ortho, on a déjà payé notre tribut… il est temps que la quatrième histoire se termine autrement.

navi1

19 octobre 2026 •17:50

: Comme aux courses la victoire n’est acquise qu’au franchissement du poteau, avec la FDA l’AMM n’est sûre qu’après avoir été acquise.
D’ailleurs si sur l’aspect scientifique, à la vue des résultats des études cliniques, le dossier parait comme ‘’solide’’,, à la vue de toute la littérature de ces derniers mois, on peut toutefois s’interroger sur un autre plan.
Il est d’ailleurs ‘curieux’ que sur ce sujet précis Ocumension en ai dit plus (de convainquant dans LEURS études) ???
D’où cette petite dose d’incertitude qui devrait ‘peser jusqu’à la décision finale

Trofeo16

19 octobre 2026 •18:11

Le risque zéro n’existe pas avant la décision finale, mais NCX470 avec deux Phase III positives, une NDA acceptée, Kowa qui prépare déjà le terrain commercial aux US, Ocumension que le voit comme first-in-class..........

Trofeo16

19 octobre 2026 •18:16

en attendant ;Objet : Date de publication des résultats semestriels 2026
Bonjour Madame Pelletier,
Je me permets de revenir vers vous concernant la publication des résultats semestriels 2026.
Vous aviez indiqué une publication prévue d’ici la fin octobre. Serait-il possible de me préciser la date exacte prévue pour leur publication ?
Je vous remercie par avance pour votre réponse.
Bien cordialement,

vette350

19 octobre 2026 •18:36

ortho196

19 octobre 2026 •16:50

On a déjá eu les 3...naproxinox...donc
..!

Non, j'ai bien écris Nicox "ophtalmo"

Trofeo16

19 octobre 2026 •19:00

vette
Tu as raison : VYZULTA et ZERVIATE, zéro échec réglementaire. Ils ont tous les deux obtenu leur AMM et sont commercialisés. Donc, jamais 2 sans 3

Trofeo16

19 octobre 2026 •19:06

Petit détail sur ZERVIATE : le marché mondial des traitements de la conjonctivite est encore attendu en croissance d’environ 5,7 % par an jusqu’en 2033, avec la conjonctivite allergique parmi les segments les plus dynamiques. ZERVIATE est déjà commercialisé aux US par Harrow et en Chine par Ocumension. Ce n’est clairement pas le moteur principal de Nicox, mais ce n’est pas non plus un marché mort.

carreta

19 octobre 2026 •19:45

Ce qui est intéressant, c’est que Kowa ne semble pas attendre passivement la décision de la FDA. La présence au congrès de l’American Academy of Optometry, avec deux présentations consacrées au NCX 470, dont les résultats de l’étude Denali, contribue à faire connaître le produit auprès des professionnels américains.
Bien sûr, cela ne garantit ni l’approbation ni le lancement commercial. Mais à quelques mois de la PDUFA du 30 avril 2027, on peut légitimement se demander si cette visibilité scientifique ne participe pas à préparer le terrain en amont.
Si l’AMM américaine est accordée, Nicox ne partirait pas de zéro : le produit disposerait déjà de données présentées à la communauté scientifique et d’un partenaire, Kowa, pour la suite. C’est un élément à prendre en compte, alors que beaucoup ne regardent aujourd’hui que la baisse du cours et la dilution potentielle.

Trofeo16

19 octobre 2026 •20:08

et oui, on peut discuter du cours autant qu’on veut, mais pendant ce temps Kowa avance sur le terrain

DavidiaInvolucrata

19 octobre 2026 •21:19

Le cours et les dividendes sont ce qui motive l'actionnaire....force est de constater que l'actionnaire, dans sa grande majorité en a ras le bol des supposées perspectives et des dilutions sans fin

carreta

07:19

Sur le fond, je comprends parfaitement ce ras-le-bol. Un actionnaire investit pour obtenir un retour sur son investissement, pas pour entendre indéfiniment parler de perspectives pendant que le cours s’effondre et que les augmentations de capital diluent sa participation.
Mais il ne faut pas non plus oublier que le NCX 470 approche d’échéances réglementaires majeures, avec une décision de la FDA attendue le 30 avril 2027 et un dossier chinois en cours d’examen. Ce ne sont plus seulement des promesses lointaines : ce sont des étapes concrètes qui peuvent changer la perception du dossier.
La vraie question n’est donc pas de savoir si les actionnaires sont lassés, c’est de savoir si Nicox va enfin transformer son potentiel scientifique en valeur boursière et en revenus. Le scepticisme est légitime, mais enterrer le dossier avant ces échéances l’est tout autant ? Personnellement, je préfère attendre les résultats concrets plutôt que de considérer que tout est perdu. Et la direction devra, elle aussi, rendre des comptes sur la création de valeur pour les actionnaires.

DavidiaInvolucrata

09:13

Rendre des comptes...🤔😂.
Qu'encourent-ils comme sanctions ?
Avril 2027, c'est du 'tout ou rien' pour l'actionnaire et encore.
Même si l' AMM acceptée, est-on certain d'une envolée du cours? Si il y a cours x3 ou 4 , on démarrera de combien la veille avec les dilutions en cours?

Trofeo16

10:13

David
l’approbation ne serait pas seulement un “coup de bourse” d’un jour, elle déclencherait un milestone Kowa, enlèverait le risque réglementaire et ouvrirait la voie au lancement puis aux royalties. Donc pour moi, le vrai sujet ne sera pas seulement “combien le titre fait le lendemain”, mais quelle valorisation le marché acceptera après l’approbation. 1/3/5€?

DavidiaInvolucrata

10:38

Les faits: fin août 0,38
Maintenant 0,28, -5%

DavidiaInvolucrata

10:40

Salut, j'arrête de suivre le cours...
Dos rond jusqu'en avril....tout ou rien !

Trofeo16

10:41

Donc oui, 0,38 to 0,28, c’est un fait. Mais ce n’est pas le seul fait, car, depuis fin août, le dossier lui a plutôt avancé : NDA acceptée, PDUFA au 30 avril 2027, dossier chinois en revue, Kowa déjà actif auprès des ophtalmos US

Trofeo16

10:44

Ok, mais je pense quand même qu’on peut avoir de bonnes nouvelles avant la fin du mois.

Jujube77

10:58

Oui mais attention dernièrement les bonnes nouvelles ont entrainé des baisses du cours.