NICOX : Conclusion, quelque soit la news c est 0.38

ortho196

28 août 2026 •10:00

c'est une bonne position d'attente....4 évènements (ou plus ) peuvent faire fluctuer un peu le cours...négativement ou positivement :
un élèment stratégique cité dans les éventualités par le pdg.
Vester et petite dilution.
Accord Glaukos.
Phase 3 Japon !

DeMonS9

28 août 2026 •10:12

Glaukos pourrait changer la donne, très binaire

ortho196

28 août 2026 •10:27

DeMonS9

28 août 2026 •10:12

Glaukos pourrait changer la donne, très binaire

tout comme la réussite probable de la phase 3 Japon pourrait décider Kowa à intervenir...signalons au passage que pour le NCX470 , rien n'est actuellement prévu comme étude pour l' Europe....une anomalie pour un tel marché ?

Novice007

28 août 2026 •10:39

On se fiche de nous...
Pour qui sonne le glas ?.
0,38...rebelotte
Le dix de der pour quand avez-vous dit ?

DeMonS9

28 août 2026 •11:30

ortho196

28 août 2026 •10:27

tout comme la réussite probable de la phase 3 Japon pourrait décider Kowa à intervenir...signalons au passage que pour le NCX470 , rien n'est actuellement prévu comme étude pour l' Europe....une anomalie pour un tel marché ?

je ne sais pas si Kowa a la force commerciale pharma ophatlamo en Europe pour lancer et vendre un produit comme NCX 470, mais c'est une bonne question. Concernat une opération capitalistique, ce n'est pas l'habitude de Kowa de faire de la croissance externe, à suivre...

ortho196

28 août 2026 •11:42

.Quels sont les projets pour NCX 470 en Europe ?
Kowa évalue actuellement le potentiel de NCX 470 en Europe. Aucune demande
d’approbation européenne n’a été déposée et il convient de ne pas émettre d'hypothèses
quant au calendrier ou à la procédure à suivre en Europe tant que Nicox ou Kowa n'auront
pas fait d'annonce oNicielle à ce sujet.
Peuvent peut être (KOWA ) le sous licencier à Glaukos....??

carreta

28 août 2026 •12:13

l'Europe n'est pas abandonnée ni exclue. Le contrat Kowa couvre justement les territoires mondiaux hors Chine, Corée, Asie du Sud-Est et Japon. L'Europe fait donc partie du périmètre Kowa. Et Nicox indique que NCX 470 bénéficie de brevets de formulation couvrant notamment l'Europe jusqu'en 2039.

carreta

28 août 2026 •13:48

l'Europe constitue potentiellement un catalyseur supplémentaire qui n'est même pas encore dans la valorisation immédiate.
Si Kowa décidait ensuite de déposer en Europe, cela ajouterait potentiellement un marché majeur supplémentaire, sans que Nicox ait à financer elle-même le développement commercial : Kowa prend en charge les coûts dans son périmètre sous licence. C'est un point que j'ajouterais
clairement à une argumentaire de valorisation : USA + Chine + Japon en cours + Europe encore non exploitée réglementairement.

M1032974

28 août 2026 •14:40

Il est possible qu après les résultats de la phase 3 au Japon nous ayons un dépôt.

skuak

28 août 2026 •14:52

Oui ! Depuis Février/Mars elle fait plus rien cette ligne 👁

DavidiaInvolucrata

28 août 2026 •18:40

Un gros vendeur écoule ses titres (venus de ?) par environ 20000. Le plus gros lâchage fut de 140000 d'un coup....
Il semble en avoir des millions!
Le cours ne pourra pas monter temps qu'il en aura et en recevra (de?)

DavidiaInvolucrata

28 août 2026 •18:42

Qui modère ces messages ne faisant qu'un constat et pourquoi?

vette350

28 août 2026 •19:06

et comme le nombre de titre augmente plus vite que ce qu'il achète, il n'y a pas de déclaration de franchissement de seuil....

navi1

28 août 2026 •19:07

: Comme annoncé Ocumension a publié ses résultats et situation du 1°semestre 2026.
Concernant le NCX470 Rien, mais c’est normal puisque le dépôt a eu lieu sur le second semestre.
Concernant Zerviate , deux commentaires,
l’un au titre de la recherche disant « la R&D pour l'OT-1001 [Zerviate] étant achevée, la Société ne prévoit pas d'engager de nouvelles dépenses significatives de R&D pour ce produit » ???.,
et l’autre au titre de la commercialisation précisant « Le ZERVIATE® (médicament antiallergique innovant) et le Boyoujing® (médicament anti-VEGF) ont également été approuvés pour une commercialisation en Chine continentale. », ??? donc Rien d’une commercialisation effective source de ‘’revenus récurrents’’ comme la forme grammaticale usitée dans les comm. de Nicox fait état.
Donc que peut conclure un ‘acteur boursier’ potentiel qui regarderait le dossier Nicox aujourd’hui.
Sur le passé anté-ophtalmo??? Passon !!
Sur l’ophtalmo :
Vyzulta, commercialisation en demi échec puisqu’au terme de 7 années de commercialisation la première borne et d’octroi du 1°milestone et de la 1°revalorisation de redevance n’a pas été atteinte et qu’ensuite le produit des redevances a été cédé
– Zerviate : aux US &autres, aucun encaissement d’aucune vente depuis 5 ans ; en CN +, commercialisation apparemment non effective, donc revenus à aujourd’hui 0 – demain ???
– NCX470, NDA (2) déposées avec confirmation d’acceptation de recevabilité d’un dossier pour décision en fin avril 2027, le second devrait très probablement suivre, ces deux dossiers présentant une bonne probabilité de délivrance d’AMM en Q2/S2 2027, avec des contrats de distribution (actuels et futurs) couvant la majeure partie du marché mondial des GPAO.
- Un ou deux dossiers/collaborations en instance (NCX1728, Glaukos, ..).
- Une stratégie d’avenir en recherche ???
- Une situation financière principalement issue d’un historique des plus ‘décevant’(euphémisme) : 30 années d’existence sans aucun résultat positif, des levées de fonds auprès d’actionnaires l’ordre de 500 M€, pour un déficit de ce même ordre.
Dès lors ‘’pourquoi voulez-vous que, devant ce (s) constat (s), notre ‘acteur éventuel’ se précipite sur le cours, même à 0.38€.
C’est pourquoi, perso. je pense que les 4 mois qui nous séparent de la fin d’année devraient plus être réservés, ici et là, à réflexions/études en certains états majors, notamment chez ceux en recherche de relais de croissance ou de rentabilité, plus qu’à une initiative ‘boursière’ rapide
. Lesquels ? qui ?? là est la question.

jyb60

28 août 2026 •19:43

Zerviate c est l arlésienne

M1032974

28 août 2026 •22:31

Zerviate les actionnaires ont laché autour de 30% de NicOx à l' époque...pour cette molécule...

Zerviate a couté il n y a pas si longtemps 2 fois la capitalisation ne nicox actuelle...

carreta

30 août 2026 •08:13

Harrow continue de commercialiser activement ZERVIATE en 2026 : son programme d'aide aux patients permet notamment d'obtenir ZERVIATE à partir de 59 $, ce qui montre que le produit reste commercialement exploité.

ortho196

30 août 2026 •16:36

carreta

30 août 2026 •08:13

Harrow continue de commercialiser activement ZERVIATE en 2026 : son programme d'aide aux patients permet notamment d'obtenir ZERVIATE à partir de 59 $, ce qui montre que le produit reste commercialement exploité.

et c'est pareil pour Ocumension en Chine...

fraideau

30 août 2026 •20:00

ha , si vous connaissiez Nicox !

carreta

31 août 2026 •08:32

Justement, je connais assez bien Nicox pour savoir qu’on ne peut pas effacer 20 ans d’histoire d’un revers de main. Oui, il y a eu des échecs, des retards, des dilutions et beaucoup de déceptions pour les actionnaires.
Personne ne peut le nier.
Mais dire « aucune résultat » aujourd’hui est tout aussi réducteur. ZERVIATE est commercialisé, VYZULTA génère des royalties, et surtout NCX 470 est désormais soumis à la FDA avec Kowa comme partenaire et une date PDUFA fixée au 30 avril 2027.

Le passé justifie le scepticisme, mais il ne suffit pas à déterminer l’avenir. Cette fois, le dossier est beaucoup plus proche d’un événement concret : soit l’AMM arrive et la situation financière et les royalties changent radicalement, soit elle est refusée et il faudra revoir complètement la thèse.


On peut être prudent sans être systématiquement négatif. 😉

ortho196

31 août 2026 •09:03

carreta

31 août 2026 •08:32

Justement, je connais assez bien Nicox pour savoir qu’on ne peut pas effacer 20 ans d’histoire d’un revers de main. Oui, il y a eu des échecs, des retards, des dilutions et beaucoup de déceptions pour les actionnaires.
Personne ne peut le nier.
Mais dire « aucune résultat » aujourd’hui est tout aussi réducteur. ZERVIATE est commercialisé, VYZULTA génère des royalties, et surtout NCX 470 est désormais soumis à la FDA avec Kowa comme partenaire et une date PDUFA fixée au 30 avril 2027.

Le passé justifie le scepticisme, mais il ne suffit pas à déterminer l’avenir. Cette fois, le dossier est beaucoup plus proche d’un événement concret : soit l’AMM arrive et la situation financière et les royalties changent radicalement, soit elle est refusée et il faudra revoir complètement la thèse.


On peut être prudent sans être systématiquement négatif. 😉

pour Vyzulta , Nicox a cédé ses droits sur le Vyzulta en octobre 2024....Nicox et Soleus signent un accord de financement
de 16,5 millions de dollars combinant la vente de
redevances et un financement en fonds propres
• Produit brut de 15 millions de dollars (13,7 millions d’euros) pour la vente (part
nette) des redevances reversées de VYZULTA à Soleus

carreta

31 août 2026 •09:15

Bien d' accord pour Vyzulta place au Ncx 470 .
Ce n' était juste qu' une information passée, a rectifié, bien vu.👍

rcresus

02 septembre 2026 •12:52

la preuve en image