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Retour au sujet NICOX

NICOX : tiens tiens

10 août 2026 01:13

je n'avais pas relevé....

Humonix collabore sur les études concernant les donneurs futurs, ncx 667

Spécialisations
Glaucoma, Drug Discovery, 3D Human Tissue, Drug Screening, Diabetic Retinopathy, Macular Edema, Blood Retinal Barrier, Pulmonary Fibrosis et Pulmonary Hypertension

10 réponses

  • 10 août 2026 01:14

    on se demande ou est passée la recherche et développement NicOx ?


  • 10 août 2026 01:19

    Vue d’ensemble

    Humonix Biosciences est une société de recherche pharmaceutique spécialisée qui utilise une technologie innovante de plateforme d'ingénierie tissulaire humaine pour réduire les coûts de développement de médicaments.

    Humonix collabore avec des partenaires industriels et universitaires pour cribler et identifier des candidats prometteurs, élucider leur mécanisme d'action et valider leur efficacité.

    La technologie de tissus 3D de Humonix permet de réduire le risque d'échec des essais cliniques tout en économisant du temps, de la main-d'œuvre et des coûts de développement. L'identification et la validation précoces de composés ou de produits biologiques efficaces permettent à nos partenaires d'aborder les essais cliniques en toute confiance.


  • 10 août 2026 08:41

    Aucuns commentaires ?

    Moi ça m'en inspire un....

    Ce genre de structure est un appui significatif pour de futurs développements.

    Quand on sait à quel point le NO a été décisif dans la fibrose musculaire engendrée par la DMD dans les modèles animaux et que le ncx 1728 est une molecule dont la molécule (PDE5) est utilisée dans l hypertension pulmonaire je me dis que cette structure pourrait dans un futur être un appui en R&D.


  • 10 août 2026 08:57
    10 août 2026 08:41

    Aucuns commentaires ?

    Moi ça m'en inspire un....

    Ce genre de structure est un appui significatif pour de futurs développements.

    Quand on sait à quel point le NO a été décisif dans la fibrose musculaire engendrée par la DMD dans les modèles animaux et que le ncx 1728 est une molecule dont la molécule (PDE5) est utilisée dans l hypertension pulmonaire je me dis que cette structure pourrait dans un futur être un appui en R&D.

    le seul commentaire que je ferai : le NCX1728 est une molécule de Nicox....le tout serait de savoir quels sont les accords entre les deux firmes...NCX veut dire Nicox.


  • 09:06

    Très intéressant...

    Je comprends mieux...

    Je pense que par ici il y a des choses fondamentales à comprendre.

    Bonne journée à tous.


  • 09:10

    Déjà d entrée de jeu, il faut comprendre qui est derrière le consortium auquel appartient Humonix.


  • 09:39

    un petit avis IA sur Nicox....
    Et c'est là que je trouve Nicox potentiellement sous-évaluée

    Il y a une asymétrie assez particulière aujourd'hui :

    le marché valorise essentiellement NCX470, alors que Nicox conserve :

    NCX1728 + plusieurs familles de brevets 2039–2042 + savoir-faire NO + NCX667 + NCX1741.

    Et surtout, NCX1728 n'est plus financé par Nicox : Glaukos finance la recherche.

    Parallèlement, NCX470 est désormais licencié mondialement, avec Kowa et Ocumension qui supportent les coûts réglementaires/commerciaux.

    Cela transforme progressivement Nicox en quelque chose d'assez différent d'une biotech classique :

    un propriétaire de propriété intellectuelle et de royalties qui externalise de plus en plus le risque de développement.

    Et c'est précisément pourquoi je pense qu'il faut recalculer la valeur de Nicox en séparant :

    cash + milestones NCX470 déjà sécurisés,
    valeur actualisée des royalties NCX470,
    NCX1728/Glaukos,
    plateforme NO + NCX667/1741,
    et les autres brevets NO encore exploitables.

    Cette approche pourrait donner une valeur de Nicox sensiblement différente d'une simple capitalisation basée sur NCX470.


  • 10:57

    Je suis en train de comprendre des choses qui donnent le vertige.

    Il n'y a que la vérité qui sauve : MG avait raison !


  • 11:46

    Ca m'avait aussi échappé....

    mais on a eu une étude ncx 470 vs Lumigan avec notamment l'utilisation de la techno humonix des tissus 3D


  • 11:47

    Résumé
    Objectif :
    Déterminer l'activité de réduction de la pression intraoculaire (PIO) du NCX 470 (0,1 %) et du Lumigan® (solution ophtalmique de bimatoprost à 0,01 % — LUM) après une administration unique ou répétée (5 jours), ainsi que les modifications de la dynamique de l'humeur aqueuse (HA).
    Méthodes :
    L'activité hypotensive oculaire du NCX 470 et du LUM a été comparée à celle du véhicule (VEH) chez des chiens Beagle à l'aide du tonomètre TonoVet®. Des primates non humains (PNH) et des modèles tridimensionnels (3D) d'ingénierie tissulaire associant le trabéculum et le canal de Schlemm humains (HTM/HSC™), exposés au facteur de croissance transformant β2 (TGFβ2), ont été utilisés pour surveiller les modifications de la dynamique de l'HA induites par le NCX 470 et le LUM.
    Résultats :
    Le NCX 470 (30 μL/œil) a entraîné une réduction de la PIO plus importante que le LUM (30 μL/œil) après une administration unique le matin [variation maximale par rapport à la valeur initiale (CFBmax) = −1,39 ± 0,52, −6,33 ± 0,73 et −3,89 ± 0,66 mmHg (moyenne ± erreur type de la moyenne) pour le VEH, le NCX 470 et le LUM, respectivement]. De même, l'administration quotidienne répétée de NCX 470 pendant 5 jours a abouti à une PIO plus faible qu'avec le LUM tout au long de l'étude (la diminution moyenne de la PIO sur l'ensemble des tests était de −0,45 ± 0,22, −6,06 ± 0,15 et −3,60 ± 0,22 mmHg pour le VEH, le NCX 470 et le LUM, respectivement). Le NCX 470 a augmenté la facilité d'écoulement (Cfl) *in vivo* chez les primates non humains (CflVEH = 0,37 ± 0,09 μL/min/mmHg et CflNCX470 = 0,64 ± 0,17 μL/min/mmHg) ainsi qu'*in vitro* dans des modèles de culture composite HTM/HSC (CHTM/HSC_VEH = 0,47 ± 0,02 μL/min/mm²/mmHg et CHTM/HSC_NCX470 = 0,76 ± 0,03 μL/min/mm²/mmHg). De plus, le NCX 470 a augmenté l'écoulement uvéoscléral (FuVEH = 0,62 ± 0,26 μL/min et FuNCX470 = 1,53 ± 0,39 μL/min, avec une pression veineuse épisclérale de 15 mmHg) sans modifier le débit d'humeur aqueuse (AHFVEH = 2,03 ± 0,22 μL/min et AHFNCX470 = 1,93 ± 0,31 μL/min) chez les primates non humains.
    Conclusions :
    Le NCX 470 induit une réduction de la pression intraoculaire (PIO) plus importante que le LUM après une administration unique ou répétée. Les données obtenues chez les primates non humains et dans les modèles composites 3D HTM/HSC suggèrent que les modifications de la Cfl et du Fu sont à l'origine de l'effet marqué de réduction de la PIO observé avec le NCX 470.


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