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    Retour au sujet NICOX

    NICOX : La décision de la FDA sera source de spéculation....

    08 juil. 2026 20:02

    Mais on a 6 mois au moins à attendre....
    Le cours n'est pas maintenu, il erre dans cette zone neutre autours des 0,35 0,39 euros avec des pointes suivant les nouvelles d'étapes prédéfinies qui ne sont exploitées que par des traders CT.

    6 réponses

    • 10 juillet 2026 20:24

      Pourquoi 6 Mois ??
      Le dépôt a été fait en début de mois.

      La FDA a 2 mois pour rendre sa décision .

    • 11 juillet 2026 01:47

      6 à 12 mois en moyenne...et plus si demandes complémentaires.

    • 11 juillet 2026 09:44

      DavidiaInvolucrata
      La première étape, c'est l'acceptation du dossier en août.
      Ensuite, le véritable compte à rebours commencera.

    • 11 juillet 2026 10:16

      on aura encore le dépôt et milestone ocumension entretemps...! Un million $ ?

    • 13 juillet 2026 12:00

      salut ortho
      J'ai regardé le communiqué d'Ocumension, Il est bien indiqué que Nicox pourra percevoir des milestones réglementaires et commerciales, mais je n'ai trouvé aucun montant concernant un éventuel paiement au moment du dépôt en Chine. Seul le milestone de 3 M€ lié au dépôt de la NDA aux États-Unis est explicitement mentionné. As-tu une source officielle pour le 1 M$ ?

    • 13 juillet 2026 13:42
      13 juillet 2026 12:00

      salut ortho
      J'ai regardé le communiqué d'Ocumension, Il est bien indiqué que Nicox pourra percevoir des milestones réglementaires et commerciales, mais je n'ai trouvé aucun montant concernant un éventuel paiement au moment du dépôt en Chine. Seul le milestone de 3 M€ lié au dépôt de la NDA aux États-Unis est explicitement mentionné. As-tu une source officielle pour le 1 M$ ?

      Bonjour Trofeo....non , c'est une supposition de ma part....on verra.
      « Nous félicitons nos collègues d’Ocumension pour les avancées réalisées en Chine sur NCX
      470. Cette interaction positive avec le Chinese Center for Drug Evaluation fait suite à la
      récente annonce d’une réunion pre-NDA positive avec la Food and Drug Administration
      (FDA) américaine. Forts de ces deux résultats, nous sommes confiants dans le fait que les
      soumissions respectives pourront être réalisées prochainement » a déclaré Doug
      Hubatsch, Directeur Scientifique de Nicox. « Comme communiqué précédemment, nous
      prévoyons que notre partenaire exclusif aux Etats-Unis, Kowa, soumettra la demande
      d’autorisation de mise sur le marché pour NCX 470 aux Etats-Unis cet été, et que la
      soumission du dossier en Chine suivra peu de temps après.
      NCX 470 fait l’objet d’un accord de licence mondiale avec Kowa, à l’exception du marché
      chinois, de la Corée du Sud et de l’Asie du Sud-Est, où il est licencié à Ocumension
      Therapeutics. Nicox pourra recevoir des paiements d’étape règlementaires et liés aux ventes.
      La société percevra également des redevances sur les ventes mondiales. L’ensemble des
      coûts règlementaires et de commercialisation est supporté par Kowa et Ocumension.

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