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NICOX : NCX 470 demande d'autorisation faites aux E.U .

01 juil. 2026 07:40

Paiement de 3 millions au passage.
Il y a plusieurs redevance au fur et à mesure de l'avancement puis de la commercialisation.

1 réponse

  • 01 juillet 2026 07:42

    La demande d’autorisation de mise sur le marché (NDA) de NCX 470 a été soumise auprès de la Food and Drug Administration américaine (FDA) par notre licencié exclusif Kowa Company, Ltd. (Kowa), pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaireUn paiement d’étape de 3 millions d’euros est dû à Nicox, avec un paiement d’étape supplémentaire prévu en cas d’approbationLa soumission est fondée sur les résultats positifs de deux études cliniques de Phase 3, Mont Blanc et DenaliNCX 470 fait l’objet d’une licence exclusive à Ocumension Therapeutics pour le marché chinois, la Corée du Sud et l’Asie du Sud-Est, et à Kowa pour le Japon et le reste du monde


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