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    NICOX : Naproxcinod

    13 avr. 2026 07:43

    Il est sorti tout récemment du pipe de Fera.

    9 réponses

    • 14 avril 2026 18:02

      Pas compris la remarque..
      Vous vouliez dire sans suite ??


    • 14 avril 2026 18:05

      Aucune suite donnée,

      Ou fin d'analyse et discussion plus approfondis sur les modalités de son utilisation..


    • 15 avril 2026 16:42

      Il y a -peut-être – une explication (je dis bien « peut être »).
      En effet il semblerait que sur le PIpe publié sur le site ne figure d'une part que les ‘produits’, approuvés par la FDA, en attente de commercialisation effective, et d'autre part ceux en cours d’étude clinique..
      Or en ce qui concerne le Napro. le contrat de concession de licence de 2015 amandé en 2018 puis en 2020, ne concernerait dans un premier temps qu’une étude préclinique dans des modèles de drépanocytose (affection pour laquelle Fera a reçu de la FDA la désignation de maladie orphelin), Fera indiquant, en outre, une (des) étude (s) sur d’autres indications thérapeutiques non divulguées.
      Ce qui pourrait expliquer qu’à ce titre ces études n’en seraient encore qu’au stade ‘exploratoire’, voir probablement comme d’’autres, donc encore loin d’être de ‘produire’ un médicament ‘commercialisable’ ou encore en phase d’étude clinique, comme ceux qui figurent sur la tableau publié par Fera.
      Maintenant ce n’est que mon avis.


    • 19 avril 2026 16:48

      Soyons précis....La licence était sur le Napro dans tout les domaines thérapeutiques or ophtalmologie.

      Je trouve tout de même cela assez curieux.

      Fera, petit labo non côté spécialisé dans l ophtalmo prend une licence sur le Napro hors ophtalmo.


    • 20 avril 2026 07:10

      https://infirmiers.com/etudiants/cours-et-tests/cours-prise-en-charge-des-crises -vaso-occlusives-aux-urgences

      Innovations thérapeutiques : le monoxyde d’azote et l’arginine
      Il existe, chez les patients drépanocytaires, une carence en monoxyde d’azote (NO). Pourtant, son action vasodilatatrice - notamment pulmonaire, anti-inflammatoire et anti-agrégante plaquettaire - en font une molécule très intéressante dans le traitement des CVO et de ses complications. Des recherches sont en cours : une première étude a montré que l’administration de NO inhalé réduisait la consommation d’antalgiques des enfants en CVO. D’autres essais utilisant l’arginine (précurseur du NO) per os sont en cours.


    • 24 avril 2026 20:04

      M1032974

      Ti pi pas écrire plis simple

      Ji sais pas Trop comment ti li dire
      comme 1+1 ki fait 1 part exemple.

      Compris ??

      Dankeüchîne


    • 09 mai 2026 20:28

      La taille du marché mondial du traitement de la drépanocytose était estimée à 3,94 milliards USD en 2025 et devrait atteindre 4,73 milliards USD en 2026 à 20,47 milliards USD d’ici 2034, avec un TCAC de 20,10 % de 2026 à 2034. Les États-Unis ont dominé le marché du traitement de la drépanocytose avec une part de marché de 63,35 % en 2025.

      Taux de croissance à 20% c est énorme.


    • 09 mai 2026 22:07

      Plis ti dimande à l'encyclopédie universalis di déssis di faire au plus simple, plis elle ti complique la vie celle là.


      Quelqu'un sur li forum pour m'expliquer ça en bon français svp.

      Dankeüchüne

      AMF
      ACTIONNAIRE qui a tout li cheveux grises dipuis qu'elle attend ine pètite hausse mîme rikiki.


    • 10 mai 2026 19:54

      La drépanocytose (comme la bêta-thalassémie) est une maladie génétique de la famille des ‘bêta-hémoglobinopathie’, qui – par des mutations chromosomiques – affecte la production de la globine ‘bêta’, constitutive de l’hémoglobine, principale composante des globules rouges.
      C’est pourquoi la thérapie génie s’est penchée sur cette problématique visant plus que le domaine des traitements dits ‘non-curables’, mais le domaine curatif par éradication de la maladie chez les personnes concernées.
      Et force est de constater qu’en ce domaine les progrès s’accélèrent, notamment portés par de grands labos. comme Pfizer, mais pas que, puisque – cocorico – la France par l’inserm (institut imagine) est fort présente.
      A aujourd’hui après que la greffe de moelle osseuse fut le seul traitement curatif efficace, de nouveaux protocoles curatifs apparaissent notamment aux US.
      Mais ces traitements (y compris la greffe de MO) ont contre eux deux difficultés, la lourdeur de leur application, et son corollaire le coût.
      C’est pourquoi les travaux de recherche actuels s’orientent vers la résolution de ces deux difficultés.
      Certes, n’ étant pas une équation facile à résoudre, cela devrait prendre un certain temps.
      Mais je pense que c’est en cette (ou ces) voix de recherche que devraient se porter les attentions des investisseurs.
      Même si en cette attente toute amélioration des traitements actuels, notamment visant les CVO apparemment visées par ce que pourrait ‘apporter’ le NO, devrait être appréciée.


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