Aller au contenu principal
Fermer
Forum NICOX
0,3010 (c) EUR
+2,56% 

FR0013018124 ALCOX

Euronext Paris données temps réel
  • ouverture

    0,2900

  • clôture veille

    0,2935

  • + haut

    0,3030

  • + bas

    0,2900

  • volume

    105 874

  • capital échangé

    0,11%

  • valorisation

    30 MEUR

  • dernier échange

    26/10/2026 17:35:29

  • limite à la baisse

    Qu'est-ce qu'une limite à la hausse/baisse ?

    Fermer

    0,2860

  • limite à la hausse

    Qu'est-ce qu'une limite à la hausse/baisse ?

    Fermer

    0,3160

  • rendement estimé 2026

    -

  • PER estimé 2026

    Qu'est-ce que le PER ?

    Fermer

    -

    • Éligibilité

      Qu'est-ce que le PEA ?

      Fermer

      Qu'est-ce que le PEA-PME ?

      Fermer

      Qu'est-ce que le CTO Business ?

      Fermer
    • Risque ESG

      Qu'est-ce que le risque ESG ?

      Fermer

      -

    • + Alerte

    • + Portefeuille

    • + Liste

    Retour au sujet NICOX

    NICOX : https://ichgcp.net/ja/clinical-trials-registry/NCT03949244

    06 oct. 2020 19:19

    Dans cette étude, l'équipe d'étude étudie l'effet du latanoprostène bunod (LTB) appliqué localement sur le flux sanguin

    7 réponses

    • 06 octobre 2020 19:26

      absolument, ca recrute depuis 2019 deja  

      Le changement du débit sanguin NFC 15 minutes après l'application de NF au 4ème doigt de la main non dominante à 15 minutes par rapport à la ligne de base.

      les résultats devraient plus tarder (jan 2021)


    • 06 octobre 2020 19:29

      y en a une autre
      egalement
      https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03931317?term=vyzulta&draw =2&rank=3

      qui devrait plus tarder également (dec 2020)

      L'objectif principal de cette étude clinique est de comparer la différence de variation de la densité des vaisseaux sanguins rétiniens (péripapillaire et maculaire) entre la solution ophtalmique de latanoprostène bunod (LBN) à 0,024% une fois par jour (QD) et le maléate de timolol à 0,5% deux fois par jour (BID ) chez les sujets avec OAG ou OHT et chez les sujets normaux.
      Critère principal d'efficacité Le critère principal d'efficacité de cette étude est le changement de la densité des vaisseaux sanguins rétiniens (péripapillaire et maculaire) entre les groupes de traitement après 4 semaines de traitement (visite 4 [semaine 5] et visite 6 [semaine 11]).
      Critères secondaires d'efficacité Le critère secondaire d'efficacité de cette étude est le changement de l'acuité visuelle la mieux corrigée (BCVA).
      Paramètres de sécurité Le paramètre de sécurité de cette étude est l'incidence des événements indésirables oculaires et systémiques (EI).


    • 06 octobre 2020 19:29

      comparaison avec le timolol résultat decembre 2020 normalement 


    • 06 octobre 2020 19:30

      ce sont des essais dits de phases 4 qui pourraient finir de convaincre les mutuelles et les prescripteurs...  Ama


    • 06 octobre 2020 19:35

      il parle d'une étude qui pourrait servir pour de nouvelles thérapies par injection


    • 06 octobre 2020 19:36

      il y en a une autre qui devrait débuter en 2021 a 2023


    • 06 octobre 2020 19:38

      oui celle la , c'est de B+L en propre, ca a pris du retard avec le covid, dommage
      1 goutte dans un oeil, et un placebo dans l'autre


    Signaler le message

    Fermer

    Qui a recommandé ce message ?

    Fermer
    Retour au sujet NICOX

    7 réponses

    Mes listes

    valeur

    dernier

    var.

    115,47 +2,26%
    7 847,32 +0,83%
    83,84 +0,47%
    28,22 +9,46%
    Or
    4 017,07 +0,37%
    Chargement...