CROSSJECT : Mon scénario : feu d'artifice en vue

pitchoune

21 mars 2026 •00:13

Mon scénario: La barda fait savoir à CJ très en amont que la FDA veut un/des CDMO(s) présent(s) sur le sol américain pour des questions de sécurité sanitaire nationale. Ils (CJ) étudient le Nest en temps que solution universelle CDMO en l'expérimentant chez Eurofins tout en avançant sur la validation des lots pour l'EUA. (je sais, on n'est pas tous d'accord pour le dépôt de l'EUA mais faisons comme si). Il est probable que la rallonge Barda ait servi à financer le dvpt du Nest sans passer par la case AK. Une exigence complémentaire au contrat initial donc financée en plus (c'est ma logique). La Barda intègre CJ officiellement au consortium BioMap afin de changer de modèle pour le stock de sécurité sanitaire national en remplaçant les seringues par des zénéos. En effet il ne souffre pas des problèmes de porosité des seringues, pas de risques de blessure ou de contamination avec les aiguilles, avec avantages sur l'allongement de la durée de stockage (le zénéo est protégé par une membrane soudée) et la facilité d'utilisation par un non professionnel. Pour se faire il faut de très gros volumes (en millions d'unités) pour diminuer drastiquement les couts d’où l'intégration au consortium BioMaP en février 2026. En résumant, en se présentant comme un acteur de la "santé mondiale" dans sa com LinkedIn pour le BioMaP, CJ savait très exactement où il allait avec la Barda. Alors oui ils ont pris bcp plus de temps que prévu mais si ce scénario se réalise ça va être un feu d'artifice.