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CROSSJECT : Article Linkedin French Care

16 févr. 2026 14:02

À l’occasion de la journée internationale de l’épilepsie, La French Care met en avant les acteurs qui œuvrent chaque jour pour améliorer la vie des personnes concernées par cette maladie.

Parmi eux : CROSSJECT, une entreprise pharmaceutique française engagée dans le développement de médicaments d’urgence plus simples, rapides et sûrs.

Avec son auto-injecteur sans aiguille ZENEO®, CROSSJECT propose une alternative innovante pour répondre à l’imprévisibilité des crises, renforcer l’autonomie des patients et rassurer leurs proches.

Pourquoi avoir rejoint La French Care ?

💭 "Nous sommes fières d'appartenir à cet écosystème qui brise les silos entre acteurs de santé." Xaviere Castano, cofondatrice et directrice RSE de CROSSJECT.

🤝 Aujourd’hui, nous saluons leur engagement et rappelons l’importance de soutenir toutes les initiatives qui améliorent la prise en charge de l’épilepsie.

8 réponses

  • 16 février 2026 14:29

    Sauf qu il faudrait pouvoir le vendre pour répondre à ce besoin et attente.
    Pour le vendre, faut être autorisé et pour l être, faudrait déposer une demande.
    Mais il paraît que c est dans un cadre d urgence.
    Heureusement!!!!…

  • 16 février 2026 15:08

    Who care?

  • 16 février 2026 15:32

    Une urgence depuis 2024....! Heureusement que les pompiers ne mettent pas 2 ans à arriver!

  • 16 février 2026 15:43

    Et pourtant, pas de demande d'agrément en France!! Où est la logique!! ça ne serait pas pour occuper le terrain puisque c'est le néant outre Atlantique? Faut justifier le salaire!

  • 16 février 2026 18:34

    Eton Pharmaceuticals obtient une licence pour un traitement de maladie ultra-rare

    Publié le 02/02/2026 13:01

    DEER PARK, Ill. - Eton Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ETON) a annoncé lundi avoir obtenu les droits de commercialisation aux États-Unis pour un candidat-médicament ciblant une maladie ultra-rare qui touche moins de 100 patients à l’échelle nationale. La société, dont la capitalisation boursière actuelle s’élève à 402,5 millions €, a connu une croissance remarquable de son chiffre d’affaires de 102,8% au cours des douze derniers mois selon les données.
    Le produit, actuellement en cours d’examen par la FDA, devrait devenir la première alternative générique à un traitement existant pour cette maladie non précisée. Eton prévoit son approbation et son lancement d’ici mi-2026.
    "Cet actif complémentaire s’aligne parfaitement avec notre infrastructure commerciale existante, ajoutant un autre lancement potentiel de produit en 2026 à notre pipeline," a déclaré Sean Brynjelsen, PDG d’Eton Pharmaceuticals, dans un communiqué de presse.
    La société prévoit d’intégrer ce nouveau traitement dans son programme de soutien aux patients Eton Cares, qui sert actuellement les patients utilisant l’acide carglumic, la bétaïne et la nitisinone de la société.

    Eton n’a pas divulgué de détails spécifiques sur le produit ou les conditions financières de l’accord de licence, indiquant que des informations supplémentaires seraient fournies après l’approbation réglementaire.
    La société pharmaceutique basée dans l’Illinois se concentre sur le développement et la commercialisation de traitements pour les maladies rares. Son portefeuille commercial actuel comprend huit produits pour maladies rares : KHINDIVI, INCRELEX, ALKINDI SPRINKLE, GALZIN, PKU GOLIKE, Acide Carglumic, Bétaïne Anhydre et Nitisinone.

    Eton possède également cinq autres candidats-médicaments en phase avancée de développement : ET-600, Amglidia, ET-700, ET-800 et l’auto-injecteur d’hydrocortisone ZENEO.

  • 16 février 2026 18:38

    Et bien pour l hydro, ils vont faire comme nous,
    Attendre et attendre.
    Surtout qu on les a mis en stand by et focus midazolam et depuis ….

  • 16 février 2026 19:25

    L'hydro c'est pas avant 2029-2030 😂

  • 16 février 2026 20:06

    Si on n en a pas on sera sec

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