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CROSSJECT : Analyse Portzamparc disponible sur leur site.

04 févr. 2026 15:48

34 pages

10 réponses

  • 16:21

    Lien SVP


  • 16:27

    https://crossject.com/fr/analyste-2026/10354/


  • 16:35

    surmars Ok merci, je cherchais sur Porzampark


  • 16:38

    Notre valorisation par SOTP rNPV ( WACC 15%) fait ressortir une equity value de 355M€ (9%
    Barda, 44% épilepsie, 47% chocs anaphylactique s, et 1% crise surrénales aigues). Nous
    initions la couverture du titre avec une recommandation Acheter (1) et un objectif de 4,5€.
    Le news flow sera soutenu dans les prochains mois avec le dépôt réglementaire attendu dès
    cette année pour les situations d’urgence, les premières livraisons de la commande ferme
    de la BARDA, et des partenaires prêts à soutenir Crossject dès l’A MM grand public. Aux portes
    de la commercialisation, nous estimons que Crossject devrait percevoir ses premiers revenus
    dès cette année.


  • 16:51

    Merci surmars et yfallait
    Je retiens:
    "Crossject devrait percevoir ses premiers revenus
    dès cette année".
    Si seulement.... mais on n'y est pas encore loin de là.....Patience, patience.


  • 16:56

    34 pages c'est trop long, j'aurai pas le temps de les lire que l'EUA sera déja là !


  • 17:11
    16:51

    Merci surmars et yfallait
    Je retiens:
    "Crossject devrait percevoir ses premiers revenus
    dès cette année".
    Si seulement.... mais on n'y est pas encore loin de là.....Patience, patience.

    Les analystes disaient malheureusement déjà la même chose en 2024 et 2025 😅


  • 17:16

    "Au-delà de cette période, la société devrait, selon nos estimations, recentrer ses efforts en
    2027 et 2028 sur les indications du choc anaphylactique (adrénaline) et l’insuffisance
    surrénalienne aiguë (hydrocortisone) , pour lequel une AMM est attendue à horizon 2029."

    Ils sont plutôt lucides.

    Effectivement la commercialisation de l'adrénaline et de l'hydrocortisone c'est pas avant 2030.


  • 17:20

    " Reposant sur l’EUA obtenue courant 2026, la société anticipe l’AMM des versions grand public
    dès 2027 dans les crises d’épilepsie de type Status Epilepticus . Rappelons que le partenaire
    américain Syneos Health agira en tant que prestataire et non distributeur. Nous intégrons
    ainsi une AK de $20M (17M€) cette année , au cours de 2€ avec un discount de 10%, visant à
    financer le lancement commercial outre -Atlantique. Une seconde AK de $10M devrait selon -
    nous se dérouler en 2027, conformément à l’enveloppe de $30M que la société souhaite
    mobiliser dans cette indication." 😆


  • 17:20

    Il vaut mieux être jeune quand on est actionnaire de Crossject! 😏


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