CROSSJECT : Aquestive poursuit sa descente

Caducee777

16:42

Ars pharma-10%

M789456

17:03

Oui, eux aussi ils dégustent ! Ils avaient bien chuté sur 2025 et ils sont en train de perdre leur hausse suite à l'annonce du Japon.
Entre l'Epipen vieillissant et les spray peu efficaces, le zeneo aura de belles années devant lui une fois l'EUA en poche.

crossject_enertime

17:29

M789456 désolé mais vous faites erreur (à dessein ?) :

Pour le marché c'est la NDA qu'il faut, et non l'EUA. L'EUA est une autorisation d'urgence ultra-spécifique inutile pour une commercialisation.

M789456

17:52

Je sais bien, je ne fais qu'anticiper. Vu la teneur du dossier EUA, la NDA ne sera pas compliquée à obtenir. Il ne manque quasiment que l'étude clinique US pour la valider.

Junome78

18:08

Et pour l EUA
Il manque quoi?

M789456

18:16

Il faudra bien qu'ils clôturent un jour le dossier !

MisteJD

18:22

Le marché ne veux pas de l'eua ? Il ne veux pas des 60kk? Il ne veux pas de la validation d'une des agences les plus importante du monde, validation qui ouvrira la porte pas seulement au NDA mais aussi à des contrats dod, eu ?

Mouai

Junome78

18:23

Je n attends que cela.
Donc pour le finaliser, il manque manifestement quelque chose sinon pourquoi ce non dépôt depuis juin dernier?
Checker
T’écheler…
Au bout d un moment faut y aller.

M789456

18:29

S'il y avait un problème identifié, la Barda n'aurait pas financé une rallonge.

Junome78

18:38

Donc c est incompréhensible ce retard/repport/attente si la Barda est ok.

MisteJD

18:42

Oui c'est assez incroyable se blocage depuis des mois, toujours à rajouter des choses et maintenant que tout est la (aux dernières nouvelles), en plus avec un rolling review, on a pas de dépôt.

J'imagine que même chez crossject c'est gênant...

Ça viendrait "juste" d'un problème de lenteur administratifs, on est vraiment dans cette caricature ?

M789456

18:46

Ou une volonté de bétonner juridiquement l'appro. Les ricains sont procéduriers. Va savoir !

MisteJD

19:09

Je pense qu'il serait plus intéressant pour tout le monde que le dossier soit déposé en l'état, qu'il y ait une annonce, que le cours monte.

Une fois le cours haut, crossject demande un financement "au cas où" avantageux.

Après soit c'est vraiment validé et la bonheur, soit la FDA demande des doc en plus mais c'est pas grave pcq crossject à le financement.

Une fois au bord du gouffre il faut parfois être capable de faire un pas en avant ! Et qui sais il y aura peut être un pont invisible qui conduira jusqu'au graal ! (réf ciné)

M789456

19:24

A partir du moment où on s'en remet à la Barda, on ne peut qu'attendre leur bon vouloir. Ca ne sert à rien de remettre le couvert tous les jours.
De toutes façons, la hausse suivra la validation EUA et se poursuivra avec la NDA puis la commercialisation.

Junome78

19:31

Ils s embarrassent pas de procédures au Venezuela

Junome78

19:33

Je né septique pas l après car J y crois à fond(pour y être et attendre depuis 8 ans).
Le produit est top.
Mais les retards et les AK qui en découlent foutent les boules!