Aller au contenu principal
Fermer
Forum CROSSJECT
1,970 (c) EUR
+4,34% 

FR0011716265 ALCJ

Euronext Paris données temps réel
  • ouverture

    1,950

  • clôture veille

    1,888

  • + haut

    2,100

  • + bas

    1,934

  • volume

    599 305

  • capital échangé

    1,15%

  • valorisation

    103 MEUR

  • dernier échange

    30.01.26 / 17:35:19

  • limite à la baisse

    Qu'est-ce qu'une limite à la hausse/baisse ?

    Fermer

    1,872

  • limite à la hausse

    Qu'est-ce qu'une limite à la hausse/baisse ?

    Fermer

    2,065

  • rendement estimé 2026

    -

  • PER estimé 2026

    Qu'est-ce que le PER ?

    Fermer

    12,71

  • dernier dividende

    A quoi correspond le montant du dernier dividende versé ?

    Fermer

    -

  • date dernier dividende

    -

  • Éligibilité

    Qu'est-ce que le PEA ?

    Fermer

    Qu'est-ce que le PEA-PME ?

    Fermer
  • Risque ESG

    Qu'est-ce que le risque ESG ?

    Fermer

    -

  • + Alerte

  • + Portefeuille

  • + Liste

Retour au sujet CROSSJECT

CROSSJECT : Petit Rappel à Mr Alexandre...

03 déc. 2025 16:07

Patrick Alexandre, vous êtes PDG fondateur de Crossject. Le marché a mal réagi à l'annonce d'une augmentation de capital de 7,2 millions d'euros. Pourquoi avoir engagé cette opération dilutive ?

Nous avons un calendrier de forte création de valeur en début d'année prochaine avec l'autorisation d'urgence par la FDA de la commande qui pourra s'étendre jusqu'à 155 millions de dollars de la Barda (Biomedical Advanced Research and Development Authority), le service du ministère américain de la santé chargé de la prévention des situations sanitaires de force majeure. Il s'agissait de sécuriser nos ressources financières au cas où le processus prendrait plus de temps que prévu, compte tenu des conditions de marché difficiles de cette fin d'année.

Votre produit Zeneo intéresse l'administration américaine pour la prévention du risque terroriste. Quand pourrait-il être disponible aux États-Unis?

Nous sommes en train de générer les données demandées par la FDA pour que le produit soit disponible dès le 1er trimestre. L'instruction d'un dossier de ce type se fait avec une réelle urgence puisque notre produit est destiné à être réparti sur le territoire en cas d'attaque terroriste. Il n'y a pas de produit alternatif disponible en cas d'urgence, de sorte que les Américains sont actuellement vulnérables en cas d'attaque. Nous travaillons main dans la main avec la Barda pour lever les obstacles et la livrer le plus vite possible.

12 réponses

  • 03 décembre 2025 16:10

    Bien sûr , toutes situations en rapport avec une quelconque réalité ne serait que pure coincidence....😡


  • 03 décembre 2025 16:12

    ITW du mois de Décembre 2024...


  • 03 décembre 2025 16:16

    Application de 100000 actions...Acheté/vendu d'un fond ? ou d'un particulier ?


  • 03 décembre 2025 22:15

    CROSSJECT fait un point sur les dernières avancées dans le dépôt de la demande EUA de ZEPIZURE®

    CROSSJECT et son partenaire
    @EurofinsCDMO
    ont achevé avec succès le remplissage aseptique de tous les lots d'enregistrement de ZEPIZURE® et prévoient la livraison des dernières données de fabrication nécessaires au dépôt de la demande d'autorisation d'utilisation en urgence (EUA) de la
    @US_FDA
    (Food and Drug Administration) américaine en juin 2025.

    « 𝖭𝗈𝗎𝗌 𝗇𝗈𝗎𝗌
    𝗋é𝗃𝗈𝗎𝗂𝗌𝗌𝗈𝗇:12026 8: 𝖽𝖾 𝖼𝖾𝗍𝗍𝖾 é𝗍𝖺𝗉𝖾 𝗂𝗆𝗉𝗈𝗋𝗍𝖺𝗇𝗍𝖾 𝗊𝗎𝗂 𝗇𝗈𝗎𝗌 𝗉𝖾𝗋𝗆𝖾𝗍𝗍𝗋𝖺 𝖽'𝖺𝗏𝖺𝗇𝖼𝖾𝗋 𝗏𝖾𝗋𝗌 𝗎𝗇𝖾 𝗇𝗈𝗎𝗏𝖾𝗅𝗅𝖾 𝗌𝗈𝗅𝗎𝗍𝗂𝗈𝗇 𝗉𝗈𝗎𝗋 𝗅𝖾 𝗍𝗋𝖺𝗂𝗍𝖾𝗆𝖾𝗇𝗍 𝖽𝖾 𝗅'é𝗍𝖺𝗍 𝖽𝖾 𝗆𝖺𝗅
    é𝗉𝗂𝗅𝖾𝗉𝗍𝗂𝗊𝗎:12025 4:, » déclare Patrick ALEXANDRE, Président du Directoire de CROSSJECT.


  • 04 décembre 2025 06:25

    « et son partenaire
    @EurofinsCDMO
    ont achevé avec succès le remplissage aseptique de tous les lots d'enregistrement de ZEPIZURE® et prévoient la livraison des dernières données de fabrication nécessaires au dépôt de la demande d'autorisation d'utilisation en urgence (EUA) de la
    @US_FDA
    (Food and Drug Administration) américaine en juin 2025 »

    Donc quel est encore le problème si les DERNIÈRES DONNÉES étaient prévues pour juin.
    A t on ete informé par la société de nouvelles demandes de la fda depuis pour expliquer ce retard?


  • 04 décembre 2025 06:27

    Ça me fait penser à mon chat quand je lui met une croquette devant le nez et qu il me suit partout dans la maison.
    Tu la veux?…. Bah tu l auras pas!


  • 04 décembre 2025 07:41

    C'est le quotidien des demandes d'approbation réglementaire, il y a des commissions qui se réunissent (mensuellement ?) qui en séance expriment des besoins, des questions, des demande des précisions. Entre temps un nouveau responsable arrive, qui a de nouvelles attentes de nouvelles lubies... Qui appelle de nouvelles réponses de crossject de nouvelles preuves etc... C'est malheureusement juste le quotidien des demandes réglementaires auprès de l'administration.
    Si à chaque nouvelle demande ou précision Crossject le claironne automatiquement sur les ondes, le cours serait probablement une penny stock.
    Et la boîte en faillite.. Cf Carmat.


  • 04 décembre 2025 07:42

    On partage tous le même objectif.. que Crossject réussisse.


  • 04 décembre 2025 11:20

    J'ai remis tous ces communiqués pour bien montrer que les actionnaires qui restent à bord sont fidèles, convaincus , et constant.
    Simplement la Direction se doit de communiquer maintenant, de briser ce silence qui pèse qui ne sert personne et fait juste s'effondrer la valorisation,au détriment des actionnaires fidèles....


  • 05 décembre 2025 11:37

    Achevé avec succès 👍


  • 05 décembre 2025 11:48

    ce qui est certain, c'est que PA lit ton post....


  • 05 décembre 2025 12:04

    C'est toujours trop long quand on attend je trouve.


Signaler le message

Fermer

Qui a recommandé ce message ?

Fermer
Retour au sujet CROSSJECT

12 réponses

Mes listes

Cette liste ne contient aucune valeur.
Chargement...