CROSSJECT : Le marché a compris

Kurt21

23 septembre 2025 •09:44

Bien sur que le marché a compris. Le communiqué d'hier c'est du grand PA. Comment tout dire sans rien dire...Pour qui sait lire entre les lignes ...

Par ailleurs, je n'ai pas encore fait ma réclamation AMF mais j'y compte bien. C'est un nouveau manquement grave au principe de fonctionnement des marchés côtés.

M5233364

23 septembre 2025 •09:44

Tu es actionnaire ?

M789456

23 septembre 2025 •09:50

Evidemment que PA n'a pas donné de date. Pour une fois qu'il se tait sur ce sujet ! Il n'en sait pas plus que nous puisque c'est la Barda qui maîtrise le traitement de la demande. Vous êtes bien naïfs !
La rallonge Barda montre que le dossier est en bonne voie. Si ce n'était pas le cas, cette rallonge n'aurait pas lieu d'être.

Bfauret

23 septembre 2025 •09:51

C'est qd même incroyable d'être encore surpris par les demandes de la FDA alors qu'ils ont eu des années pour s'y préparer....
Ou la FDA joue avec leurs pieds....

duboisr6

23 septembre 2025 •10:22

Non la rallonge Barda c' est comme une indemnisation : " on ne peut rien faire de plus " . Sûrement que la FDA estime qu' une EUA ne se justifie qu' en circonstance de guerre ou de crise sanitaire .

mherb

23 septembre 2025 •10:41

Heureusement que dans EUA il y a URGENCE....😡

M4753932

23 septembre 2025 •10:47

Je garde malgré cette attente .

M2185249

23 septembre 2025 •14:07

Bfauret

23 septembre 2025 •09:51

C'est qd même incroyable d'être encore surpris par les demandes de la FDA alors qu'ils ont eu des années pour s'y préparer....
Ou la FDA joue avec leurs pieds....

La Barda doit halluciner devant un tel amateurisme. Sur la vidéo de démonstration, la femme dégoupille le ZENEO en tournant dans le sens opposé des flèches, et sur les 2 notices aperçues dans la vidéo, le sens de déverrouillage n'est pas le même!

Idem pour les communications sur X avec erreur de titre, etc. Le manque de rigueur transpire partout dans cette entreprise, et c'est pour ça que tout s'éternise. Les Américains doivent s'arracher les cheveux devant un tel manque de rigueur. Pas grave, les PP comblent les pertes sans remettre en cause la gestion de ce gouffre.

Bfauret

23 septembre 2025 •14:09

compris aussi que si la barde lourde 11M$ de plus c'est qu'ils ne vont pas laisser tomber...
Pour moi l'accord est dans la poche, si ce n'est qu'il fô encore patienter un peu

XARIC

23 septembre 2025 •18:29

FDA fin 2024 il avait dit en septembre 2024 de mémoire sauf erreur le boss.
Vu que Dijon va être envahi par les tracteurs jeudi
Faut pas que les Américains debarquent ce jour là
On va se prendre encore du retard🙃

Clowny67

23 septembre 2025 •18:55

Les diminutions d’effectifs au sein de la FDA incitent la Société à anticiper un allongement de la période d’examen du dossier eyonis® LCS, comme cela est constaté actuellement par d’autres sociétés biopharmaceutiques et les medtechs ayant des demandes d’autorisation de mise sur le marché en cours. En conséquence, la Société estime pouvoir obtenir une décision concernant l’autorisation de mise sur le marché au début du 1er trimestre 2026.
Zone bourse à propos de médian techno... Kennedy à tailler dans le budget de la FDA, pour ceux qui ont suivi...

hm935

23 septembre 2025 •19:04

Clowny67 oui mais Median techno ne dispose pas de l'atout de CJ: le soutien de la Barda...ni de son financement, n'est-ce pas?

M789456

23 septembre 2025 •19:40

hm935

23 septembre 2025 •19:04

Clowny67 oui mais Median techno ne dispose pas de l'atout de CJ: le soutien de la Barda...ni de son financement, n'est-ce pas?

Tout à fait. La Barda soutient financièrement CJ depuis le début et vient même d'en remettre une couche. Difficile de faire plus clair !

Jato_makoto

23 septembre 2025 •19:56

M2185249 n'a rien compris. La baisse est due au mode de financement de Crossject, ce qui montre que Crossject est toujours une Biotech et pas encore une pharma...
Après la com c'est autre chose...

Clowny67

23 septembre 2025 •20:20

Là où je voulais en venir, si médian s'en plaint c'est peut être pour tout le monde...
Par contre, je suis d'accord avec vous, barda n'aurais sûrement pas remis au pot si le projet devait être arrêté.

M2185249

24 septembre 2025 •03:47

Jato_makoto

23 septembre 2025 •19:56

M2185249 n'a rien compris. La baisse est due au mode de financement de Crossject, ce qui montre que Crossject est toujours une Biotech et pas encore une pharma...
Après la com c'est autre chose...

Toi t'as tout compris, donc le marché a tort et tu as raison. Satisfait du cours et des dilutions passées et a venir, j'imagine que selon toi crossejct est irréprochable depuis 10 ans. Si retard supplémentaire, ce n'est pas a cause de Kennedy mais de crossject, incapable de finaliser depuis 10 ans.

M2639802

24 septembre 2025 •09:32

La BARDA finance la recherche et le développement de Zépizure depuis Juin 2022 et son contrat d'origine a prévu un budget 32 M$ et un délais : juin 2027.

Si vous prenez ces données au pieds de la lettre l'EUA ou/et NDA serait pour juin 2027 et couterait 32 M$ à la BARDA.

mais dans la réalité on constate que le budget est jugé insuffisant pour aboutir ( +11,3 M$ alloués récemment). La question reste le délais lui, suffira t-il?

Le marché juge que le fruit n'est pas mûr même si certains espèrent et même prévoit, contre la logique, un délais plus court pour obtenir le ou les sésames.

A partir de cet état de fait il y a les aléas de la recherche et des critères utilisés par la FDA pour donner les autorisations et conditions de vente de Zépizure.

PA a jusqu'à cet été utilisé une stratégie d'encouragement basée sur une série d'informations choisies et de prévisions d'aboutissement rapide permettant de maintenir ses équipes mais surtout les PP dans l'espoir de gains tout aussi rapides.

La réalité est différentes c'est incontestable et pourtant contestée car, regardée en face, risquant d’être désespérante.

Un autre aspect de la réalité c'est le cours et il peut se passer de commentaires car la baisse entrainant la baisse...

PA envisage à terme des investissements pour permettre à l'entreprise le développement de ses autres applications et il est conscient qu'un effort particulier doit etre maintenu car le verrou de cet expansion est l'injecteur Zeneo. Cet investissement étant plus long et plus couteux qu'envisagé il en faut trouver les financiers et ce ne sont pas la PP qui pourront assurer cette étape, donc pas de temps à perdre et plus de précautions superflues.

Beaucoup de PP ayant peur de rater le train, ce depuis longtemps, bloquent leur argent sur une action en devenir et ratent les occasions de s'enrichirent avant un terme dont ont ignore l'échéance.

La plupart des interventions sur le forum se divisent en 3 camps : 1er celui des c'est pour demain, ne vendez pas. 2eme vendez vous avez le temps et vous le perdez en immobilisant un argent qui pourrait etre mieux utilisé. et le 3eme Qui dit que Crossject est une occasion de gagner de l'argent en surfant une partie du risque étant garantie par le groupe n°1.

C'est finalement assez simple et pourtant...

dust666

24 septembre 2025 •11:08

Vraiment, il faut ecrire un livre, préfacé par Kurt...
en fait ce que vous dites c'est la bourse non?
On peut aussi s'enrichir en bourse sans essayer de manipuler petitement sur les forums comme vous le faite non?

canaca

24 septembre 2025 •11:53

M2639802 "C'est finalement assez simple et pourtant"; pour vous peut-être, même si votre message me semble, désolé, assez confus et ambigu.

dust666

17:38

M2639802

24 septembre 2025 •09:32

La BARDA finance la recherche et le développement de Zépizure depuis Juin 2022 et son contrat d'origine a prévu un budget 32 M$ et un délais : juin 2027.

Si vous prenez ces données au pieds de la lettre l'EUA ou/et NDA serait pour juin 2027 et couterait 32 M$ à la BARDA.

mais dans la réalité on constate que le budget est jugé insuffisant pour aboutir ( +11,3 M$ alloués récemment). La question reste le délais lui, suffira t-il?

Le marché juge que le fruit n'est pas mûr même si certains espèrent et même prévoit, contre la logique, un délais plus court pour obtenir le ou les sésames.

A partir de cet état de fait il y a les aléas de la recherche et des critères utilisés par la FDA pour donner les autorisations et conditions de vente de Zépizure.

PA a jusqu'à cet été utilisé une stratégie d'encouragement basée sur une série d'informations choisies et de prévisions d'aboutissement rapide permettant de maintenir ses équipes mais surtout les PP dans l'espoir de gains tout aussi rapides.

La réalité est différentes c'est incontestable et pourtant contestée car, regardée en face, risquant d’être désespérante.

Un autre aspect de la réalité c'est le cours et il peut se passer de commentaires car la baisse entrainant la baisse...

PA envisage à terme des investissements pour permettre à l'entreprise le développement de ses autres applications et il est conscient qu'un effort particulier doit etre maintenu car le verrou de cet expansion est l'injecteur Zeneo. Cet investissement étant plus long et plus couteux qu'envisagé il en faut trouver les financiers et ce ne sont pas la PP qui pourront assurer cette étape, donc pas de temps à perdre et plus de précautions superflues.

Beaucoup de PP ayant peur de rater le train, ce depuis longtemps, bloquent leur argent sur une action en devenir et ratent les occasions de s'enrichirent avant un terme dont ont ignore l'échéance.

La plupart des interventions sur le forum se divisent en 3 camps : 1er celui des c'est pour demain, ne vendez pas. 2eme vendez vous avez le temps et vous le perdez en immobilisant un argent qui pourrait etre mieux utilisé. et le 3eme Qui dit que Crossject est une occasion de gagner de l'argent en surfant une partie du risque étant garantie par le groupe n°1.

C'est finalement assez simple et pourtant...

quel talent!! le trader a la petite semaine