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CROSSJECT : Néanmoins ce qui reste confus, voir suspect ?

04 sept. 2025 14:43

Pourquoi la Barda à absolument besoin de l' aval de la FDA pour adopter le zeneo ?
Si Sanofi avait voulu commercialiser cet injecteur, ils n' avaient à demander l' autorisation à personne .
On a l' impression que cette association Barda/FDA représente un frein patadoxalement à la diffusion de ce produit .

3 réponses

  • 04 septembre 2025 14:50

    Oui, tu es effectivement très confus.

    Et donc très suspect.

  • 04 septembre 2025 14:59

    Et si la réponse est " America First " le produit restera verrouillé !

  • 04 septembre 2025 15:04

    Bonjour duboisr6
    La FDA est l'agence fédérale américaine chargée de garantir la sécurité, l'efficacité et la qualité des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux avant qu'ils ne soient mis sur le marché. Le processus d'autorisation est très rigoureux et varie en fonction de la nature et du niveau de risque du produit.


    Que ce soit pour Crossject, Sanofi, ou une entreprise pharmaceutique américaine, un médicament ou un dispositif médical ne peut être vendu sur le territoire américain sans son approbation.
    Amitiés,
    Lorenzo

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