CROSSJECT : Allô PA, un peu d'empathie pour vos PP svp

MeDosu

03 septembre 2025 •11:11

On a déjà eu un état des lieux il y a moins d'un mois :

"Les derniers documents liés à la demande d’autorisation d’urgence sont en train d’être rassemblés et
intégrés au dossier. Les échangent entre les équipes réglementaires se poursuivent avec intensité."

S'ils ne communiquent pas c'est tout simplement parce qu'il n'y a rien de nouveau à communiquer.

Vivement qu'ils finissent de compléter ce fichu dossier et qu'ils le déposent à la FDA pour que la spécu commence ...

Bfauret

03 septembre 2025 •11:36

C'est justement de cette info-là dont on a besoin, et sur laquelle ils feraient bien de communiquer...

c312424

03 septembre 2025 •12:03

Il est capable de suspendre l'action à partir de maintenant pour annoncer n'importe quelle information sur la société, déjà vue. :(

Junome78

03 septembre 2025 •12:59

Mais il pourrait dire quels documents manquant sont à l origine de ce décalage.
Problème de la société en interne ou nouvelle demande tardive de la fda?
Ou besoin de faire un audit chez eurofins?
Des précisions sur ces sujets ne devraient pas tomber sous veto barda non?