CROSSJECT : la multiplication des pains selon CJ

M789456

08 août 2025 •11:40

Ca paraît effectivement long quand on n'a aucune idée de ce que représente un tel chantier ! Tu n'as visiblement aucune expérience de ce que ça représente. Même Pfizer n'a pas été en mesure de développer un tel prospect. Par contre ils ont les moyens de racheter CJ et c'est sans doute ce qui va se passer car l'Epipen a vécu.
Quant aux droits de douanes, il ne peut y en avoir sur un produit acheté par l'état US !

M789456

08 août 2025 •11:45

Encore un qui se croit plus fort que l'ensemble des 40 ou 50 spécialistes de la Barda qui disposent, eux, de toutes les études scientifiques réalisées à ce jour.

Ernest75

08 août 2025 •12:11

Les faits et les chiffres sont cruels
Mais ce sont les faits

Le reste c est du blabla entre 2 AK
Moins 80 % en 11 ans
Ce sont les chiffres

Chacun fait comme il l entend

M789456

08 août 2025 •12:19

Les faits, c'est aussi une procédure EUA en cours, un financement continu de la Barda et aucun autre appel d'offre pour parer à un éventuel échec.
Chacun jugera.

Jato_makoto

08 août 2025 •12:24

L'obtention par l'EUA va certifier le dispositif avec une usine GMP. Après cela c'est open bar pendant des années, et de plus il y aura une palanquée de big-pharma qui vont venir sous traiter leur injectable aiguille par un dispositif automatique et sans la peur de l'aiguille....

Jato_makoto

08 août 2025 •12:29

Le problème court terme qui bloque le titres c'est la conversion des nouveaux titres de l'AK, l'algo n'arrête pas de mettre des titres en s'insérant sur le cours le plus bas du CO....usant....

Fabrice777

08 août 2025 •12:36

Chacun jugera...🤩

Oarsytis

08 août 2025 •12:41

Que signifie GMP ?
Les bonnes pratiques de fabrication (BPF), ou Good Manufacturing Practices (GMP) en anglais, sont les principes et lignes directrices à respecter pour la fabrication des médicaments à usage humain et vétérinaire. Les médicaments mis sur le marché doivent obtenir une autorisation de mise sur le marché.