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Le communiqué tellement attendu qu'il suffisait d'attendre.
1-Les droits sur la formulation liquide n'ont pas été cédés à Eton : ils payeront une redevance proche de 10% sur les ventes nettes (200 M£ en forecast sur les ventes)
2-Les droits hors périmètres ETon (Canada et USa) restent la propriété de Crossject.
3-dépôt S2-26
Accessoirement, ça crédibilise Crossject en tant que Pharma.
Le deal sur hydrocortisone restera un deal relativement réduit (quoique... encaisser 10 à 20 M€ / an sans ne rien faire, why not, c'est 0.50€ de dividende par an si on veut le voir comme ça).
Mais je pense à la formulation adrénaline sans sulfite...
25 mars 2025•08:10
update : 100M$ sur la partie hospitalière.
25 mars 2025•08:17
CROSSJECT percevra une redevance proche de 10% sur les ventes nettes par ETON de ce produit, appelé ET-800 dans le pipeline d'ETON, et conserve le droit de commercialiser le produit en dehors des États-Unis et du Canada.
Magnifique ! fait du bien ce genre de news
25 mars 2025•08:21
étonnant que cette valeur dont le capital est assez éclaté ne soit une petite proie
bon çà va dans le bon sens
25 mars 2025•08:37
Une très belle source de profit.
Super et très engageant pour Crossject !!!
25 mars 2025•08:41
Crossject fait le point sur sa collaboration avec ETON PHARMACEUTICALS Inc.
mardi 25 mars 2025 à 06:31
Crossject, société pharmaceutique spécialisée en phase avancée de développement et d'enregistrement de ZEPIZURE, sa solution d'urgence pour la gestion des crises d'épilepsie, annonce des étapes positives dans sa collaboration avec le leader américain de l'endocrinologie ETON PHARMACEUTICALS, Inc.. En juin 2021, ETON a obtenu les droits de commercialisation de ZENEO Hydrocortisone pour les marchés américain et canadien. Dans le cadre du développement de ZENEO Hydrocortisone, CROSSJECT a mis au point une formulation liquide unique et prête à l'emploi d'hydrocortisone. Cette formulation représente une innovation significative sur le marché américain où les formulations, telles que le Solu-Cortef de PFIZER, sont des solutions efficaces, mais nécessitent plus de 10 étapes pour leur reconstitution et leur mélange. Dans le cadre des efforts conjoints visant à apporter de nouvelles solutions aux patients souffrant d'insuffisance surrénale, ETON développera et commercialisera cette formulation CROSSJECT comme une alternative supérieure aux produits injectables actuels. CROSSJECT percevra une redevance proche de 10% sur les ventes nettes par ETON de ce produit, appelé ET-800 dans le pipeline d'ETON, et conserve le droit de commercialiser le produit en dehors des États-Unis et du Canada. ETON espère capturer une part importante de ce marché hospitalier d'environ 100 millions de dollars pour les produits injectables à base d'hydrocortisone. Parallèlement, ETON a confirmé, dans sa dernière présentation aux investisseurs datée du 18 mars 2025, son engagement en faveur de ZENEO Hydrocortisone en tant que solution disruptive pour les patients souffrant de crises d'insuffisance surrénale. Les prochaines étapes de développement et de fabrication, selon les plans de CROSSJECT, sont attendues à partir de début 2026. Selon l'évaluation préliminaire d'ETON, l'opportunité de marché de ZENEO Hydrocortisone dépasserait les 100 millions de dollars. "Nous sommes très reconnaissants des dernières annonces faites par ETON et de leur enthousiasme pour la valeur ajoutée apportée par CROSSJECT. Ces développements de nouveaux produits nous permettent également de mettre en avant notre savoir-faire en matière de formulations d'injectables complexes. Notre énergie et nos ressources se sont concentrées sur les livraisons liées à ZEPIZURE qui résulteront de son autorisation de mise sur le marché sous l'égide de BARDA dans le courant de l'année 2025. Cependant, nous nous engageons pleinement à accélérer les développements parallèles de nos produits qui changent la donne dans le domaine de l'insuffisance surrénale aux États-Unis. Nous tirerons également parti de cette expérience pour introduire ces produits innovants dans l'insuffisance surrénale en Europe et dans le reste de monde", a déclaré Patrick ALEXANDRE, PDG de CROSSJECT.
25 mars 2025•08:42
dommage que tous les communiqués ne soient pas repris sur boursorama
25 mars 2025•10:12
C'est une très bonne nouvelle !
Maintenant il faut savoir garder raison...Adresser un marché de 200$ c'est capter peut-être 50% de ce marché dans 5 ans...2 ans pour le mettre en vente et 3 ans pour prendre des parts de marché à la concurrence. Et les redevances pour Crossject de peut-être 9% sont corrects sans être mirifiques...Le marché ce matin ne s'y trompe pas avec cette petite hausse...
25 mars 2025•10:12
200 millions de dollars....
25 mars 2025•10:31
Oui je suis d'accord mherb la hausse est "normale".
En prenant 50% du marché = 100M€
9% = 9M pour Crossject
PER de 10 (très conservateur) = 90M€ de capitalisation uniquement pour Zeneo Hydrocortisone.
De très bonne augure 😜
25 mars 2025•12:09
C'est bien, et très bonne nouvelle MAIS on parle de "early 2026" et de "H2 2026". Donc c'est loin, il peut y avoir du retard, et surtout aucun revenue pour Crossject avant fin de l'année prochaine. Du coup, on a toujours un problème de trésorerie, et besoin de fonds de roulement. Le risque d'augmentation de capital n'est pas écarté.
25 mars 2025•12:10
Et pour info je me suis renforcé à 1.84 en début de semaine... très mauvais timing, j'espérais un peu mieux :D
25 mars 2025•12:21
Il est là le problème. La news d'aujourd'hui est parfaite pour alimenter une poursuite de hausse mais n'est pas suffisante pour l'enclencher.
Il faut une date pour l'EUA. Là je quand je lis courant 2025 dans le communiqué de CJ, je suis limite à vouloir devenir impoli envers PA
25 mars 2025•12:29
Cette future source de profit, peut-être aussi une garantie pour de futurs financements par les banques, sans passer par la case OCA ?
25 mars 2025•12:31
J'ai lu aussi ..."au courant 2025"....
Décidément, c'est vraiment le chemin de croix pour les actionnaires fidèles....mais bon,on a jamais été aussi près...😉
25 mars 2025•14:18
Je lis "livraison" courant" 2025
25 mars 2025•14:21
oui vu aussi, le cours n'est pas pret de remonter, dommage de belles infos, et la phrase qui plombe le tout
tout en sachant que malgré tout la capitalisation reste haute avec des courants, des si, ou des peut etre,
sera pas facile de voir les 2 car techniquement ce n'est tjs pas brillant,
mince
25 mars 2025•14:26
Encore une fois, ce sont les livraisons qui sont prévues courant 2025.
Pour l'instant, on est calé sur le T3, donc c'est en ligne.
Attendons le dépôt du dossier.
25 mars 2025•14:37
Le marché a toujours raison dit-on. Le marché trouvera toujours à critiquer puisque on trouve des gens ici qui disent "c'est une super nouvelle, c'est la preuve qu'il va y avoir une ak"...
Et quand le communiqué est mauvais alors les mêmes disent "le communiqué est mauvais, ils sont dans la m, c'est la preuve qu'il va y avoir une ak".
En s'appuyant sur le passé ... pour une bio/med tech, oui il y a des ak. C'est ce que l'on en fait dont on peut discuter.
Bon, ce qui me rasure, c'est qu'il n'y a pas besoin de remonter au déluge pour trouver des posts très positifs des mêmes au sujet de Crossject...
Le marché aujourd'hui c'est 120 k€ échangé... rien donc. Mais il a raison. Ca rappelle la votation à Paris.
25 mars 2025•14:40
La phrase est très mal formulée encore une fois et assez vague mais il parle bien des livraisons qui seront livrées courant 2025.
Après ça reste très vague, il ne parle plus de "obtention EUA S1" et "Livraisons 3T" mais de "courant 2025" => Y'a-t-il un message caché derrière cela ? (retard ?)
25 mars 2025•14:46
@MeDosu
Justement, je trouve que "courant 2025", ça exclu T4 ( fin d'année ) et ça confirme le planning.
Ça m'a paru OK à la première lecture.
25 mars 2025•15:15
Cette phrase justifie surtout le pourquoi du décalage Zeneo Hydrocortisone dont les lots de validation seront donc bien lancés au S2-25 (attendus par ETON entre fin d'année 25 et début 2026).
Tous les moyens ont été réorientés vers la production commerciale ZEPIZURE BARDA.
Est ce que cela fait écho aux 500000 injecteurs Zeneo Parc à produire immédiatement pour la campagne américaine dixit le supplément n°470 d'Actulabo de Décembre 2024?
CJ s'est refusé de commenter cette assertion lors de l'AGE de Janvier 25, sans l'infirmer non plus.
25 mars 2025•15:21
M26398802 : c'est clair que c'est le sens de ce texte. Crossject explique la raison du retard du Z hydroC, puis s'engage à concentrer ses efforts pour Eton début 2026 "quand on aura fait le taf pour Zepisure", cette dernière partie n'étant pas ecrite.
Ils sont reconnaissants de la patience et la bienveillance de Eton, Eton qui au passage est bien content que la Barda fasse et finance le taf de promotion technique du Z.
25 mars 2025•15:50
Franchement le communiqué je peux le lire 15 fois de suite et c'est toujours pas claire !
On peux comprendre que PA parle de la livraison comme il peux parler le l'autorisation...Il manque de précision et de ponctuation dans son communiqué...De toute façon çà changera rien sur le fond de l'histoire ou il nous faut continuer à poiroter...😢
25 mars 2025•15:52
Sans compter sur les ventes qui continuent de coiffer le cours...et encore une fois aujourd'hui malgré une bonne nouvelle sur le fond....
25 mars 2025•16:34
Bon, puisqu'il y a des soucis de compréhension ce sur texte quand même particulièrement clair, il est bon de revenir à la version anglaise qui fait foi dans la comm de Crossject.
Version Française« Nous sommes très reconnaissants des dernières annonces faites par ETON et de leur
enthousiasme pour la valeur ajoutée apportée par CROSSJECT. Ces développements de nouveaux produits nous permettent également de mettre en avant notre savoir-faire en matière de formulations d'injectables complexes. Notre énergie et nos ressources se sont concentrées sur les livraisons liées à ZEPIZURE® qui résulteront de son autorisation de mise sur le marché sous l'égide de BARDA dans le courant de l'année 2025. »English version “We are grateful with the latest announcements made by ETON and their enthusiastic views on the value contributions made by CROSSJECT. These new product developments are allowing us also to highlight our deep know-how in complex injectables formulations. Our energy and resources have been concentrating on the deliveries related to ZEPIZURE® which shall result from its EUA under the sponsorship of BARDA later in 2025. »Voilà, on peut donc comparer ces deux versions sachant que c’est la version anglaise qui fait foi dans la comm de Crossject depuis quelques temps. Donc on a :1-La reconnaissance manifestée à l’endroit de Eton, pour leur enthousiasme en particulier au sujet des travaux de Crossject.
2-Une petite auto promotion sur le savoir faire que cela représente.
3-Une explication du retard du programme Eton parce que les efforts ont été concentrés sur les livraisons liées à Zepisure (jusqu’ici tout est ok)
4-Le texte anglais parle explicitement de EUA, le terme repris en français étant « autorisation ».
5-Là où en français on a un futur, il y a « shall » en anglais pris en tant que précaution oratoire. Sans quoi, il aurait été écrit « might ». Une formule de politesse pour la barda qui n'est pas reprise comme une formulation de doute en français.
6-courant de l’année 2025 est traduit par « later in 2025 ». Et non pas late. Plus tard que aujourd’hui en 2025.
7-les livraisons sont plus tard en 2025 en liaison avec la délivrance de l’EUA (autorisation en français) Inutile de voir une annonce de quoique ce soit dans ce texte concernant Zepisure. La stabilité et le calendrier commercial ont été confirmé il y a 1 semaine.
25 mars 2025•16:36
Avec la mise en page.
Bon, puisqu'il y a des soucis de compréhension ce sur texte quand même particulièrement clair, il est bon de revenir à la version anglaise qui fait foi dans la comm de Crossject.
Version Française
« Nous sommes très reconnaissants des dernières annonces faites par ETON et de leur
enthousiasme pour la valeur ajoutée apportée par CROSSJECT. Ces développements de nouveaux produits nous permettent également de mettre en avant notre savoir-faire en matière de formulations d'injectables complexes. Notre énergie et nos ressources se sont concentrées sur les livraisons liées à ZEPIZURE qui résulteront de son autorisation de mise sur le marché sous l'égide de BARDA dans le courant de l'année 2025. »
English version
“We are grateful with the latest announcements made by ETON and their enthusiastic views on the value contributions made by CROSSJECT. These new product developments are allowing us also to highlight our deep know-how in complex injectables formulations. Our energy and resources have been concentrating on the deliveries related to ZEPIZURE which shall result from its EUA under the sponsorship of BARDA later in 2025. »
Voilà, on peut donc comparer ces deux versions sachant que c’est la version anglaise qui fait foi dans la comm de Crossject depuis quelques temps. Donc on a :
1-La reconnaissance manifestée à l’endroit de Eton, pour leur enthousiasme en particulier au sujet des travaux de Crossject.
2-Une petite auto promotion sur le savoir faire que cela représente.
3-Une explication du retard du programme Eton parce que les efforts ont été concentrés sur les livraisons liées à Zepisure (jusqu’ici tout est ok)
4-Le texte anglais parle explicitement de EUA, le terme repris en français étant « autorisation ».
5-Là où en français on a un futur, il y a « shall » en anglais pris en tant que précaution oratoire. Sans quoi, il aurait été écrit « might ». Une formule de politesse pour la barda qui n'est pas reprise comme une formulation de doute en français.
6-courant de l’année 2025 est traduit par « later in 2025 ». Et non pas late. Plus tard que aujourd’hui en 2025.
7-les livraisons sont plus tard en 2025 en liaison avec la délivrance de l’EUA (autorisation en français)
Inutile de voir une annonce de quoique ce soit dans ce texte concernant Zepisure. La stabilité et le calendrier commercial ont été confirmé il y a 1 semaine.
25 mars 2025•16:43
Il faut finir par comprendre que si le dossier avait été déposé, on le saurait. Et que c'est la Barda qui déposera.
On imagine donc pas voir Crossject écrire "ok le dossier sera déposé le x du mois y". Ce serait déplacé vis à vis de la Barda. Donc on va avoir des tournures plus ou moins flou en version future jusqu'au moment on aura un passé composé "la Barda a déposé hier".
27 mars 2025•08:01
Finalement le courant 2025 etait bien pour l'EUA et non les livraisons....
27 mars 2025•08:08
Belinois72 : le communiqué ne parle pas de décalage des livraisons, toujours prévues au T3 donc.
27 mars 2025•08:36
Compliqué mais en route pour approbation .
Pas d'AK d'annoncée .
27 mars 2025•08:41
Oui M4753932 compliqué mais je sent personnellement que c'est imminent vu le communiqué...
C'est juste une mention légale de mettre recherche de financement et il y a un passage avec les choix de financements et il y a 3 types de choix dillutive avant de venir aux choix dillutif, ce qui me rassure.
27 mars 2025•08:51
Le problème je trouve c'est qu'on apprend rien, oui ils sont en ligne, les lots de validation sont déjà avancés, le dépôt se fera T2.
Mais avec les infos qu'ils ont ils doivent pouvoir certifier un mois de dépôt, pcq les seules données qu'il manque semble être la fabrication/test des lots de validation, et ca il doivent pouvoir maitriser le calendrier et confirmer a quelle semaine il donnerons les infos a la BARDA.
Pour moi les communiqués sont trop optimiste par rapport aux données factuels qu'ils offrent...On va encore souffrir pendant 3-4 semaines...
27 mars 2025•08:59
on va souffrir bcq plus que 3 ou 4 semaines , le tout est de savoir à quel niveau de capitalisation il sera temps de revenir
27 mars 2025•09:07
Un scenario optimiste donne une finalisation de dossier mi-avril, car il ne manque "pas grand chose", et un dépôt officiel fin avril.
Une news mi-avril du type "le dossier est finalisé et sera déposé dans les prochains jours" serait parfaite. w&s
27 mars 2025•09:10
27 mars 2025•08:41
Oui M4753932 compliqué mais je sent personnellement que c'est imminent vu le communiqué...
C'est juste une mention légale de mettre recherche de financement et il y a un passage avec les choix de financements et il y a 3 types de choix dillutive avant de venir aux choix dillutif, ce qui me rassure.
3 types non dilutifs non ?
27 mars 2025•19:21
27 mars 2025•08:08
Belinois72 : le communiqué ne parle pas de décalage des livraisons, toujours prévues au T3 donc.
Non effectivement, .
Mais comme le jalon précédent les livraisons (EUA) n'est plus positionné précisément en 2025, je vous laisse conclure par vous meme
28 mars 2025•13:43
Ce que je ne comprends pas, c'est qu'on nous parle de Zeneo hydrocortisone en usage hospitalier....
Hors, Zeneo sert à réaliser des IM.
En hospitalier, hormis certaines molécules, on ne réalise que des injections IV.
Auparavant, Crossject parlait que Zeneo hydrocortisone serait prescrit aux patients hypocortiscistes.
Une énième approximation de Crossject?
