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CROSSJECT : Stabilité ok !

18 mars 2025 07:49

Ah là là, je m'essaie aussi au titre accrocheur :)

Est-ce une info issue d'un communiqué ? non.

Est-ce un risque que je prends en annonçant cela ? Oui, mais très mesuré... Très très mesuré.

Ce qui est clair, c'est que la stabilité est une news par défaut. On aurait appris que la stabilité n'était pas ok si il y avait eu un problème. Pas de nouvelles, bonne nouvelle sur ce sujet !

Alors la suite c'était quoi ?

Il suffit de reprendre la newsletter : prouver que la prod est ok.

On rappelle le processus de la décision : réunion tripartite fda/barda/crossject très régulière et la barda peut décider n'importe quand de déposer.

Voilà, on trouve cela long. Mais qui a déjà craqué à 20 cm du pot de ponch ?

5 réponses

  • 18 mars 2025 08:16

    Bonjour , je suis mauvaise langue, la FDA trouvera un grief pour refuser ou tout simplement pour retarder, la décision, et cela suffira pour couper le cours en 2. quand ququlk'un ne veut pas faire quelquechose il trouver une excuse, c'est aussi simple que cela.
    DAns mon entreprise, nous attendons une décision , tout le dossier et complet, et la personne qui bloque (il n'y en a qu'une) demande toujours un nouveau document non demandé initialement(déja 3 mois de retard) et voila donc crossject n'y échappera pas. J'espère biens ur me tromper


  • 18 mars 2025 08:27

    Nous contrôlons la prod
    Nous contrôlons (jusqu’à présent car sans bada News )la stabilité
    La fda et Barda probablement ok.
    Mais si près du buffet,
    Contrôlons nous l irrationalité, la rage, la rancoeur, la bêtise de Mèche Man?
    Si cela se trouve memeRFK serait ok mais il suivrait la voie de son maître et de son Keramine de Bou….


  • 18 mars 2025 08:43

    e.loganJunome78 : possible ce que vous dites.

    Mais alors pourquoi paye-t-il encore avec la Barda ? Tant qu'à faire...

    Et puis, le client de tout cela est le SNS. Ce n'est pas une crème pour la peau (je n'ai rien contre les crèmes pour la peau). Et j'ajoute que la logique est in fine de développer un produit pour les services d'urgence dans le cadre du status epilepticus avant d'étendre aux particuliers.

    Enfin, je crois bien que c'est le dernier souci du blond à la mèche. Le DOGE ? Bah... je ne trahis pas de secret mais ils ont déjà passé le HHS au peigne fin et le projet est toujours en cours.


  • 18 mars 2025 08:50

    Accessoirement, cf le post de @caduce777, la FDA fonctionne. Y compris avec les européens. Y compris avec les français.


  • 18 mars 2025 10:25

    Oui Sudici
    Nous les " conscients" devons réveiller le marché, quine a se répéter .

    La faible CB sous 100 M la rend non prise en compte par les analystes et journaux financiers



    la technologie est :

    -parfaitement au point et mature
    -indepassable et hyper brevetée
    -Attendue mondialement déjà par les patients épileptiques
    -Avec un outil de production certifié, normé et éprouvé en séries moyennes.

    La DOD est séduite pour équiper les militaires

    La BARDA a commandé pour 150 M depuis 2 ans et accompagne CJ avec assiduité et en ayant déboursé déjà 18 M$


    On sait que nous sommes dans la dernière ligne droite : dépôt du dossier certainement en cours ( jours, au pire qq semaines)


    Que dépôt ~acceptation EUA~NDA


    Un cours de 6€ qq jours après dépôt annoncé est probable et justifié

    En l'état et avant EUA si PM mettait aux enchères Crossject il y aura au moins 4 ou 5 pharma en lice et mini 200-250 M€ seraient obtenus.

    Mais PM veut absolument aller jusqu'au bout.

    Le marché est effectivement très myope


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