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CROSSJECT : Article sur la gazette Bourgogne

05 déc. 2024 22:33

https://www.gazettebourgogne.fr/article/crossject-toujours-soutenue-malgre-un-re tard-dans-l-industrialisation

17 réponses

  • 05 décembre 2024 22:40

    Merci pour ce partage, malheureusement rien de nouveau, si ce n'est ma formulation adoptée pour la demande d'EUA qui pour ma part, ne me plait guère...
    "Devrait se concrétiser début 2025"


  • 05 décembre 2024 22:41

    La formulation*


  • 05 décembre 2024 22:50

    fufu93 OK mais peut-il être totalement affirmatif?Comment pourrait-il dire va au lieu de devrait?


  • 05 décembre 2024 23:17

    Merci,
    Pour le partage de cet article positif.


  • 06 décembre 2024 07:31

    Deux mauvaises nouvelles dans cet article: OG en est à prévoir officiellement la commercialisation au US (AMM) en 2026-2027 pour Zépizure et une vision de cette commersialisation assez "restreinte": « L’épilepsie étant un marché restreint avec peu de prescripteurs spécialisés, nous avons choisi de maîtriser la mise en marché ».

    Ces informations concrétisent les craintes du marché et expliquent un désintérêt pour le titre.


  • 06 décembre 2024 08:07

    Alors qu’édite du marché Hydrocortisone….
    Mais qui « marge » bien.
    En vendant en direct sur ce marché »restreint »et en évitant un distributeur qui grignotera la marge, je préfère


  • 06 décembre 2024 08:09

    Il vaut mieux vendre moins mais avec plus de benef, surtout au début dans la phase où zeneo va être éprouvé et découvert/utilise.


  • 06 décembre 2024 08:11

    M2639802 , quand il parle de marché restreint il veut parler de la prescription pas de la taille dudit marché, quand on cherche le négatif on finit toujours par le trouver


  • 06 décembre 2024 08:21

    M2639802

    Il est bien prévu aux US, pour l'épilepsie, une commercialisation en 2026 (suite à dépôt en 2025), voire une demande d'extension d'indications en 2026 pour une commercialisation en 2027. (dixit PA dans ITW Forum Lyon du 4 décembre)

    Et c'est le nombre de prescripteurs qui est limité aux US pour l'épilepsie, pas la commercialisation. D'où le choix de distribué en direct (contrairement à l'Europe où Crossject passe par un distributeur)


  • 06 décembre 2024 08:22

    de distribuer...


  • 06 décembre 2024 08:34

    Simple rappel : à la signature du contrat AUS NZ O Giré a estimé le CA cible à terme à 5M d'euros...

    C'est assez éclairant je trouve...


  • 06 décembre 2024 08:34

    *annuel


  • 06 décembre 2024 09:14

    oui mais 5M ou 5Md ?


  • 06 décembre 2024 09:16

    oui !! la fameuse "gazette bourgogne", gageons qu'ils vont bientot concurencer bloomberg !! wharf !! c'est vraiment pathétique cette entreprise qui nous parle des us et des contrats de plusieurs millions ... et un entrefilet dans la gazette bourgogne !!

    quel talent !!


  • 06 décembre 2024 09:38
    06 décembre 2024 08:21

    M2639802

    Il est bien prévu aux US, pour l'épilepsie, une commercialisation en 2026 (suite à dépôt en 2025), voire une demande d'extension d'indications en 2026 pour une commercialisation en 2027. (dixit PA dans ITW Forum Lyon du 4 décembre)

    Et c'est le nombre de prescripteurs qui est limité aux US pour l'épilepsie, pas la commercialisation. D'où le choix de distribué en direct (contrairement à l'Europe où Crossject passe par un distributeur)

    Quietman la vidéo mise en ligne le 4 décembre a été enregistrée le :

    Mardi 24 septembre 2024

    https://www.forum-lyon-pole-bourse.com/


  • 06 décembre 2024 10:21

    Nous continuons de travailler étroitement avec la FDA et la Barda pour obtenir l’autorisation de mise sur le marché d’urgence (EUA), ce qui devrait se concrétiser début 2025 ».

    À moins d’un mois du T 1 … c’est cette phrase que je retiens, c’ est qu’à priori ils toujours dans le timing ..


  • 06 décembre 2024 11:10

    Il y a longtemps que la FDA aurait mis un terme aux discussions s'il n'y avait aucune chance d'aboutir.


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