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CROSSJECT : Crossject : La Tribune d’hier à lire

28 août 2024 05:36

Grâce à une nouvelle subvention de 6,9 millions d’euros accordée par France 2030 cet été, la société pharmaceutique, Crossject, située à Dijon, spécialisée dans les traitements d’urgence, se concentrera sur le développement d’un produit lié aux chocs allergiques : le Zeneo adrénaline.

Située dans un secteur stratégique de santé publique, l'entreprise bourguignonne, Crossject, a été retenue, cet été, par le plan France 2030, au titre de l'appel à projet « i-Démo ». Elle bénéficiera ainsi d'une subvention de 6,9 millions d'euros, dans le cadre des efforts de réindustrialisation de l’hexagone.
Implantée dans l'agglomération de Dijon métropole depuis 2001, Crossject (110 salariés, dont un tiers est dédié à la fabrication) voit aujourd'hui le fruit de ses 20 ans de recherche et développement aboutir et se concrétiser. La société pharmaceutique a conçu un auto-injecteur sans aiguille, protégé par 400 brevets jusqu'en 2037. Depuis 2022, l'Autorité américaine pour la R&D avancée dans le domaine biomédical (la BARDA) a déjà accompagné l'entreprise française à hauteur de 10 millions de dollars pour son développement.

« La particularité c'est que notre injecteur peut s'adapter à un certain nombre de molécules », précise Patrick Alexandre, fondateur et président du directoire de Crossject.

« En ce moment, on se focalise sur les situations d'urgence, telles que les crises d'épilepsie ou les chocs allergiques, qui nécessitent un produit simple et rapide à comprendre pour celui qui doit l'injecter », poursuit-il. »

Baptisée « Zeneo », la technologie a été testée sur des milliers de personnes de tous âges et les résultats montrent qu'il faut moins d'une minute pour comprendre comment injecter le produit qui se diffuse instantanément.

De l'épilepsie aux allergies

L'allergie est classée quatrième maladie chronique mondiale par l'OMS. Cette dernière estime qu'en 2050 la moitié de la population mondiale en souffrira. Quant aux chocs anaphylactiques - réactions allergiques exacerbées, pouvant engager le pronostic vital -, on en dénombre près de 200.000 cas par an. Toutefois, sa prévalence a considérablement augmenté dans les pays industrialisés au cours des 20 à 30 dernières années, puisqu'elle a été multipliée par 2 à 3, avec notamment une augmentation par 4 à 5 de la fréquence des formes graves, selon la société française de médecine d'urgence (SFMU).

Jusqu'à présent la priorité de l'entreprise était le médicament pour lutter contre les crises d'épilepsie, pouvant également être utilisé en cas d'attaque chimique (ce qui lui a valu un contrat avec l'armée américaine).

Désormais, « grâce au financement de France 2030, Crossject peut aussi accélérer en parallèle le développement de Zeneo Adrénaline dédié aux chocs allergiques », se félicite Patrick Alexandre.

Un potentiel de marché à saisir

Pour l'instant, les personnes à risques allergiques disposent d'une seule solution : utiliser un stylo injecteur d'adrénaline. Deux leaders se partagent le marché : l'américain « EpiPen » du laboratoire Mylan qui jouit d'un quasi-monopole aux Etats-Unis et le français « Anapen ».

« « Ce sont des produits qui nécessitent d'appuyer fort sur le site d'injection pendant plusieurs secondes. Dans le cas de notre auto-injecteur sans aiguille, il suffit d'appuyer, d'entendre le clic et c'est terminé. On élimine ainsi la plupart des risques de mauvaise utilisation », fait valoir Patrick Alexandre. »

Les chercheurs de Crossject ont, par ailleurs, réussi à créer une molécule qui remplace le sulfite, présent chez ses concurrents pour protéger la molécule fragile d'adrénaline, mais qui peut provoquer des effets secondaires. Le Zeneo pourrait également obtenir une durée de préservation du produit plus élevée que ses concurrents.

« « Notre objectif est d'enregistrer les demandes d'autorisation en 2026, ce qui signifierait une commercialisation possible en 2027 aux Etats-Unis », espère Patrick Alexandre. »

Ce dernier est confiant puisque les ventes de ce produit pourraient, selon lui, générer un milliard d'euros d'ici 2032 et la création de 160 emplois industriels. Le financement des 6,9 millions d'euros sera débloqué́ en trois versements, dont le premier en 2024, d'un montant de 1,7 million d'euros. Le deuxième versement est programmé pour 2025 et le dernier pour 2026. Les subventions représentent 60% du montant total du financement de Zeneo Adrenaline.

8 réponses

  • 28 août 2024 16:13

    News du 10 juillet.les ,6,9 millions d'euros..


  • 28 août 2024 16:19

    Merci pour le partage


  • 28 août 2024 19:21

    160 emplois d'ici 2032, la France va être réindustrialisée avec ça....
    Pour un produit "peut être" sur le marché américain en 2027 maintenant.... Les autres territoires c'est mystère total.
    Et ils engrangent encore 6,9m€ de l'état français ...
    D'un côté je reconnais au dirigeants de cette boîte la capacité à mettre la carotte à tout le monde, bravo, du reste c'est tout bonnement scandaleux. Sans moi et sans regrets en tout cas.


  • 28 août 2024 19:32

    Il faut arrêter la désinformation, produit mis sur le marché en accélérer au s1 2025 donc s2 déjà sur le marché, c'est dans le contrat Barda.


  • 28 août 2024 19:33

    Demande accélérer au S1*


  • 28 août 2024 20:41

    L'UEA oui j'ai bien suivi comme vous.
    Mais ce n'est pas désinformation de citer une phrase prononcée par P. Alexandre lui même, je regrette. Bon courage.


  • 28 août 2024 21:35

    Gythor PA parle ici des autorisations pour Zeneo Adrénaline !
    L'Action Plan ne change pas.


  • 28 août 2024 21:51

    Heureusement sye c’est une procédure
    accélérée😄😄😄😄😉😄😄😄:128 521:

    J’ahallucine


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