CROSSJECT : Round 1 : spray nasal 0 - Zénéo 1

M2185249

03 juillet 2024 •08:57

Le marché n’est visiblement pas d’accord avec toi, c’est une des seules valeurs qui n’a pas rebondi depuis le premier tour des législatives. Chute malgré l’AK, assez inquiétant

duboisr6

03 juillet 2024 •09:25

Et le prix de revient ? Arrêtez de penser que la santé n a pas de prix !

patbro

03 juillet 2024 •09:36

C'est sûr Dubois6, si tu es concerné pour ta survie en cas de crise tu préfères économiser quelques euros que de rester en vie... 😂😂

surmars

03 juillet 2024 •10:18

Je ne vois pas où est le problème de la commercialisation possible de ce spray nasal.


- elle ouvrirait la voie aux traitements sans aiguille. Je préfère un spray nasal qui a déjà pris une petite part de marché qu'une confrontation directe Epipen/Zeneo.....

- si un traitement comme ce spray nasal est accepté, difficile par la suite de refuser Zeneo.

L'usage des différents dispositifs permettra à Crossject de s'imposer.

Junome78

03 juillet 2024 •10:19

Alors que dire des coûts en oncologie et des thérapies cellulaires.
Il parlait peut être des petites granules sucées…

M2639802

03 juillet 2024 •10:26

Vous comparez une entreprise et un produit, ce qui compte pour l'entreprise c'est le cours:

Depuis le début de l'année ARS + 50%

Crossject - 70%

Le produit Zépizure IM sans aiguille en situation d'urgence contre les crises d'épilepsie vient de reculer ses espoirs d'EUA (comme il l'a souvent fait) puis ses espoirs d'AMM (comme il le fait depuis plusieurs années.

Le produit spray nasal en situation d'urgence contre les crises allergiques est discuté aux USA et recommandé en Europe.

Sans commentaires.

Concernant ces 2 produits attendons la fin de l'année pour le spray d'ARS pharma et avril 2025 pour Zépizure.

Pour d'autres produits de Crossject nous espérons pouvoir en reparler en 2026.

Car ce qui nous intéresse c'est avant tout CROSSJECT.

maffre13

03 juillet 2024 •10:26

Je ne pensais pas que ce post ferait autant réagir. Le CO est explicite et, quel que soit le résultat des élections, elle rattrapera son retard. Certains savent de quoi je veux parler…

M2639802

03 juillet 2024 •10:42

Vous ne pensiez pas, inutile de préciser. C'est pour cette raison que nous tentons de vous y aider... Mais n'abusez pas.

maffre13

03 juillet 2024 •10:48

M2639802 : j’étais loin d’imaginer que ce post vous causerait autant de tourments… J’en suis sincèrement désolé.

rayman03

03 juillet 2024 •10:58

Le sujet pour CJ ce n'est pas les élections françaises mais plutôt les élections américaines..

Bfauret

03 juillet 2024 •11:07

Exact Rayman, va falloir sortir un Zénéo eau de javel...au cas où le covid réapparaitrait.
On sait qu'on a au moins un client 😂

vrale

03 juillet 2024 •11:47

Rayman, jolie lucidité et merci d’apporter de la contradiction à ce forum monoculture.

La BARDA trimballe CROSSJECT depuis des années, du délire, et tout ça parce que la BARDA n’a aucune obligation de planning dans le rendu de ses décisions. Tout le contraire de la FDA qui elle se doit de tenir le planning de ses décisions (c’est tout la raison d’être du PDUFA, Prescription Drug User Fee Amendments, créé par le Congrès en 1992 : les biotechs paient des fees à la FDA, ce qui lui donne des moyens et l’obligation de rendre ses décisions dans des délais stricts et établis). La BARDA n’a elle absolument pas ces obligation là. Et CROSSJECT se trémousse toujours naïvement aux attentions de la BARDA, quelle farce. Pendant ce temps, la concurrence progresse dans le process bien rythmé de FDA. Méfiate, méfiate, on est sur des indications d’urgence, stratégiques, dans un contexte où la FDA resserre la vigilance sur tout ce qui n’est pas fabriqué sur son territoire… et TRUMP qui repointe son nez très bientôt ! He ben, good luck !

vrale

03 juillet 2024 •12:00

La prochaine échéance, c’est quand ? mi-2025 ? Oulaaa tranquillou ! d’ici là il ne passera absolument rien, ça va dérouler nice et smooth ! 😂😂😂

maffre13

03 juillet 2024 •12:10

vrale: 1/ personne n’a jamais démenti que les USA et la FDA ne faisaient pas de protectionisme.
2/ si tu n’y crois pas ou si tu n’est pas patient, il y a tellement de valeurs sur les marchés, ne perds pas ton temps avec ALCJR…

vrale

03 juillet 2024 •12:55

maffre13,

Ce n’est pas la FDA qui m’inquiète, un parcours dans les clous du process FDA (comme la concurrence) m’aurait au contraire bien rassuré mais ce coup-ci on ne rattrapera pas le temps perdu.

Non, c’est plutôt le manège de la BARDA que je trouve très étrange mais maintenant c’est cuit, Crossject a son sort entre ses mains. La BARDA a fait ça en prenant le contrôle du temps de Crossject, ce qui ne serait pas arrivé dans un parcours classique de process FDA.

M3464214

03 juillet 2024 •14:24

5M

canaca

03 juillet 2024 •14:36

M3464214 1,8 en 2022, 6,7 en 2023 et 2 au 1T 2024.

M2639802

03 juillet 2024 •17:44

maffre13 En ce qui me concerne vous etes pardonné et arrêté d'etre désolé c'est génant.