Aller au contenu principal Activer le contraste adaptéDésactiver le contraste adapté
Fermer
Forum CROSSJECT
1,5820 (c) EUR
-6,72% 

FR0011716265 ALCJ

Euronext Paris données temps réel
  • ouverture

    1,6860

  • clôture veille

    1,6960

  • + haut

    1,6920

  • + bas

    1,5800

  • volume

    205 323

  • capital échangé

    0,40%

  • valorisation

    80 MEUR

  • dernier échange

    01.08.25 / 17:35:22

  • limite à la baisse

    Qu'est-ce qu'une limite à la hausse/baisse ?

    Fermer

    1,5040

  • limite à la hausse

    Qu'est-ce qu'une limite à la hausse/baisse ?

    Fermer

    1,6600

  • rendement estimé 2025

    -

  • PER estimé 2025

    Qu'est-ce que le PER ?

    Fermer

    -

  • dernier dividende

    A quoi correspond le montant du dernier dividende versé ?

    Fermer

    -

  • date dernier dividende

    -

  • Éligibilité

    Qu'est-ce que le PEA ?

    Fermer

    Qu'est-ce que le PEA-PME ?

    Fermer
  • Risque ESG

    Qu'est-ce que le risque ESG ?

    Fermer

    -

  • + Alerte

  • + Portefeuille

  • + Liste

Retour au sujet CROSSJECT

CROSSJECT : Lisez l extrait du «  journal du palais , publié

02 août 2023 13:54

aujourd’hui : 
« Success-story... À la française

Parmi les produits développés, un produit contre les crises d’épilepsie qui vient à intéresser la Barda, dont la mission est de trouver, pour le peuple américain, des solutions pour faire face à des situations d’urgence.

L’étude clinique existe et le souhait est justement, de disposer d’un auto-injecteur… la veille technologique leur permet de dénicher le dispositif inventé par Crossject, baptisé Zeneo… et c’est ainsi que la petite société dijonnaise répond et remporte l’appel d’offres de 150 millions de dollars pour un auto-injecteur sans aiguille qui va traverser l’Atlantique et bientôt le Pacifique : Crossject vient en effet de signer un contrat avec l’Australie et la Nouvelle-Zélande, et a inauguré au début du mois de juillet son site de production de 1.000 mètres carrés à Arc-lès-Gray ; 150 recrutements y sont attendus.

Cette success-story à la française semble aujourd’hui évidente, mais que l’on ne s’y trompe pas : les écueils ont été nombreux et il a fallu y croire pour la voir s’accomplir au bout de vingt ans. »

Et mieux lisez l article en entier ….

21 réponses

  • 02 août 2023 15:05

    article intégral :
    "Le fondateur et président du directoire de la société pharmaceutique Crossject, unique société mondiale inventrice et détentrice du brevet de Zeneo, un injecteur de produits médicamenteux sans aiguille se livre sur son parcours d’entrepreneur de la medtech.

    Pape de l’injection
    Patrick Alexandre n’oubliera jamais le 18 juin 2022. C’est ce jour-là, ou plutôt ce soir-là, que sa société Crossject signe avec la Biomedical advanced research and development authority (Barda, l’autorité de santé publique américaine) « une commande ferme de 60 millions de dollars » pour une première livraison de Zeneo Midazolam pour le stock stratégique national des États-Unis, au terme d’un chemin de croix juridique et administratif de plusieurs mois.

    Zeneo est l’innovation majeure sur laquelle est bâtie Crossject : un auto-injecteur sans aiguille de produits pharmaceutiques, idoine pour les situations d’urgence. « C’est le même soir que l’on a testé notre système de signature électronique que l’on n’avait jamais utilisé, se souvient le fondateur et président du directoire de Crossject. J’appuie sur le bouton… ça ne marche pas. Ça a duré jusqu’à onze heures du soir. Je n’avais pas de mesure de tension artérielle à ce moment-là mais ça devait être quelque chose ! »

    Le palpitant a tenu. « Tenir », pourrait d’ailleurs être le credo de Patrick Alexandre, qui depuis 2001 et la naissance de Crossject, a dû surmonter les aléas, revoir intégralement son modèle et y croire… jusqu’aux succès actuels.

    Fournier, à l’origine
    Diplômé de Supelec avec un « parcours pas forcément typique, parce qu’à la base j’ai un baccalauréat de technicien électromécanique. Ensuite, filière de prépa d’adaptation pour rattraper ce qu’on ne faisait pas en maths et en physique dans les filières techniques » pour intégrer Supelec.

    Durant son service militaire, il est « scientifique du contingent » et à ce titre travaille dans un laboratoire spécialisé dans la guerre chimique et bactériologique. Premier clin d’œil de la vie puisque des années plus tard, c’est précisément pour protéger la population américaine des effets d’une guerre chimique que Crossject a signé son contrat avec la Barda.

    Deuxième clin d’œil : le laboratoire militaire est situé à côté du centre de recherche SNPE (société nationale des poudres et explosifs), intimement liée à l’histoire de Crossject et de son dispositif, basé sur la pyrotechnie – SNPE est d’ailleurs toujours un petit actionnaire de la société…

    « Quand en 1998 je débute le projet d’injection sans aiguille au sein des laboratoires Fournier, d’emblée c’était déjà en relation avec la SNPE », confirme Patrick Alexandre. Lorsque la famille Fournier se sépare des laboratoires éponymes, Patrick Alexandre avec le soutien d’investisseurs historiques (Philippe Monnot et Thierry Garet, réunis au sein de Gemmes Venture, une société de capital-investissement spécialisée dans les prises de participations minoritaires ou majoritaires, principalement dans des sociétés non cotées), mais aussi des partenaires industriels dont SNPE créé Crossject. C’est le début d’une histoire entrepreneuriale à retournements…

    Changements de modèle
    La jeune société bénéficie de la maturation du dispositif expérimenté chez Fournier. « On avait déjà pris nos marques sur la pyrotechnie, on avait réalisé des études, y compris une petite étude clinique sur l’homme à Besançon qui montrait que le concept était là. Ça a permis de séduire les investisseurs ». Initialement, Crossject avait prévu de développer la technologie et de le présenter aux laboratoires pharmaceutiques, charge à eux de développer leurs propres applications. Mais la dépendance à ces laboratoires et à leurs cycles de décision réoriente le trajectoire de la société : « On décide de choisir un certain nombre d’applications et de développer nos propres solutions. »

    Crossject doit revoir son modèle, faire du développement pharmaceutique et se restructure. Le siège de Paris est rapatrié à Dijon, une chance selon Patrick Alexandre : l’actuel bâtiment de la société est aidé par ce qui est à l’époque le Grand Dijon, le savoir-faire est local, la visibilité, les coûts, le partenariat avec le CHU justifient l’implantation dijonnaise. « On avait un fonctionnement plus “family office“ que fonds d’investissement biotech : notre investisseur principal Gemmes Venture, on avait mobilisé des amis, des partenaires industriels… »

    L’avancée des projets, la mutation des partenariats et des stratégies de Crossject forment « entre 2010 et 2015, une période de transition, où nous avons dû réintégrer la partie production » , gérer l’introduction en bourse de la société, voir naître et tourner court des coopérations industrielles.

    C’est à ce moment aussi que Crossject prend conscience que là où elle apporte une innovation majeure, c’est dans les situations d’urgence : c’est ainsi que la société resserre son portefeuille de produits.

    « Ça a été très dur, très stressant, reconnaît Patrick Alexandre. Mais avec du recul, cela nous prouve que la maîtrise de cette technologie est un plus et de ces coopérations, on a appris les techniques industrielles et les savoir-faire. Et c’est vrai que dans nos plans, on aurait dû être beaucoup plus tôt sur les marchés ! Notre projet aurait dû être porté par de gros industriels. Mais ils auraient abandonné beaucoup plus tôt face aux problématiques de rentabilité . Et aujourd’hui il n’y a pas une personne au monde qui arrive à faire ce que l’on fait ».

    Success-story... À la française
    Parmi les produits développés, un produit contre les crises d’épilepsie qui vient à intéresser la Barda, dont la mission est de trouver, pour le peuple américain, des solutions pour faire face à des situations d’urgence.

    L’étude clinique existe et le souhait est justement, de disposer d’un auto-injecteur… la veille technologique leur permet de dénicher le dispositif inventé par Crossject, baptisé Zeneo… et c’est ainsi que la petite société dijonnaise répond et remporte l’appel d’offres de 150 millions de dollars pour un auto-injecteur sans aiguille qui va traverser l’Atlantique et bientôt le Pacifique : Crossject vient en effet de signer un contrat avec l’Australie et la Nouvelle-Zélande, et a inauguré au début du mois de juillet son site de production de 1.000 mètres carrés à Arc-lès-Gray ; 150 recrutements y sont attendus.

    Cette success-story à la française semble aujourd’hui évidente, mais que l’on ne s’y trompe pas : les écueils ont été nombreux et il a fallu y croire pour la voir s’accomplir au bout de vingt ans.

    « Je n’avais pas songé à créer une entreprise, avoue Patrick Alexandre, c’était de l’opportunisme. Mais une fois qu’on est lancé, soit on va jusqu’au bout, soit on fait autre chose ! Et à chaque fois, j’ai réussi à trouver l’énergie et des solutions avec d’autres partenaires lorsque certains partaient. » Son conseil aux entrepreneurs : savoir s’entourer des compétences que l’on n’a pas, ne pas avoir d’a priori, apprendre à aller chercher de l’argent... Et encore une fois ne rien lâcher : le trajectoire de Crossject n’est « pas du hasard, pas de la chance. De la persévérance. »


  • 03 août 2023 11:31

    Beaucoup n ont pas intégré l importance des récents contrats signés avec la NZ et l'Australie ....ENORME valeur rajoutée à venir..


  • 03 août 2023 11:52

    tres bel article mais c'est pas ca qui fera monté le cours  le marché veut du ca et que du ca 


  • 03 août 2023 17:34

    Très belle affiche de pub à poser sur les murs …
    Même les impasses …
    De la bonne pub..


  • 05 août 2023 10:32

    https:// journal-du-palais.fr/au-sommaire/invites-entretien/ patrick-alexandremoins deux espaces


  • 05 août 2023 10:34

    https:// journal-du-palais.fr/au-sommaire/invites-entretien/
    patrick-alexandre
              & nbsp;            &nb sp;      moins deux espaces


  • 05 août 2023 13:55

    J'ai retenu de cet entretien notamment la conclusion : la trajectoire de Crossject n’est « pas du hasard, pas de la chance. De la persévérance. ».


  • 05 août 2023 17:16

    L'article décrit une l'histoire d'un futur succès industriel plutôt bien présenté. Il n'apprends rien de nouveau aux personnes qui suivent Crossject depuis plusieurs années et qui ont eu l'occasion de rencontrer P.A. et son profil multifacettes.
    Pour que cette réussite s’accomplisse , et sans contester le chemin parcouru, il faut que des clients achètent Zénéo, ce qui reste une prévision.
    La prochaine étape est la présentation du dossier d'EUA que j'envisage pour 2024, acceptation et conditions, puis présentation NDA objectif annoncé 2024 mais que j'envisage pour 2025 cette étape franchie avec succès ouvre la porte à l'AMM et au début d'une nouvelle aventure...
    L'action va probablement connaitre des hauts et des bas entre aujourd'hui et la présentation du dossier d'EUA.

    Avec l'espoir qu'il n'y ait pas trop d'obstacles pour arriver à cette première échéance.


  • 05 août 2023 17:33

    Le temps pluvieux peut accroître le blues !
    Mais le beau temps revient bientôt...


  • 05 août 2023 17:36

    Salut M2639802 pour l'EUA ce n'est pas une présentation de dossier, les informations sont transférer en continue à la FDA.
    Je table sur une obtention entre Septembre et Novembre et non en 2024. Bon week.


  • 05 août 2023 19:36

    spy102 Merci pour l'info !


  • 06 août 2023 09:51

    Voxal Ce qui est important de comprendre d'après moi:
    Barda a sélectionner Zeneo comme candidat prioritaire à une EUA ,elle est là pour aider Crossject à présenter le contenu de son dossier de façon à obtenir de la part de la FDA cette EUA.Sans entrer dans le détail il y a durant la guidance plusieurs étapes (pré EUA), plusieurs intervenants et de nombreuses demandes. 
    Bien que BARDA et la FDA travaillent en étroite collaboration pour aider Crossject à comprendre les exigences et les voies réglementaires, l'examen de l'EUA pour la délivrance relève de la compétence de la FDA.
    L'ensemble de ce travail a été défini dans les règles des trois C, collaboration, communication et clarté.
    Vous trouverez plus de détails sur cette guidance sur les sites de la BARDA et FDA.
    spy102  j'ai signalé vos façons de rependre de fausses nouvelles sur le forum pour que cela cesse.


  • 06 août 2023 09:59

    Rèpandre et pas rependre. Désolé


  • 06 août 2023 10:42

    Mince Voxal, moi j'envisage l'EUA plutôt pour S2 2024 / S1 2025...car, je pense que le déménagement des locaux en cours devrait prendre "un petit retard" significatif de minima un an, la FDA devant s'assurer que les raccords/reprises de peinture soit bien exécutés, que l'installation électrique est aux normes (françaises) les délais d'obtention d'une attestation consuel étant relativement longue, que "TOUS" les carrelages sont bien collés (risques de casse des tubes en verre)...
    Puis, suite à la féria de Bayonne, recrudescence des cas positifs aux Covid.
    Bon, si je trouve d'autres bonnes idées de ce genre, je ne manquerai pas de les partager ici-même.
    Souhaitant un mau.vais dimanche à tous, moi compris !!! 😂
    PS: extrapolations très contenues...parole de marseillais...🤔


  • 06 août 2023 10:43

    soient


  • 06 août 2023 12:10

    Tu m'auras bien fais rire ;)


  • 11 août 2023 18:23

    Moi aussi Rancho


  • 12 août 2023 00:05

    IDEM !!!


  • 22 août 2023 14:02

    je remonte pour ceux qui étaient passés à coté...
    et faut lire entre les lignes...


  • 25 août 2023 23:28

    Le plus tôt sera le mieux! 
    😃😄


  • 29 août 2023 14:59

    Fallait lire entre les lignes....allez , encore le temps de faire une belle affaire...


Signaler le message

Fermer

Qui a recommandé ce message ?

Fermer
Retour au sujet CROSSJECT

21 réponses

Mes listes

Cette liste ne contient aucune valeur.
Chargement...