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Retour au sujet BIOPHYTIS

BIOPHYTIS : Hello !

23 mai 2023 17:40

Surprenant ce qui se trame depuis quelques jours... Je pense à plusieurs choses sans pour autant faire de projections...

Voilà ! Il y a peu SV disait sur une vidéo qu'aucune étude ne serait lancé sans etre allé au bout de Cova, mais nous avons appris il y a peu que Sara allait avancer vers sa phase 3, alors quand est il de la demande d'accès précoce en sachant que les 2M récemment collecté servirons aux AMM, d'autant plus que sur le lien suivant posté ce matin, on comprend que SV ne veux plus traiter avec Atlas comme ça le fut avec NEGMA mais sans procès cette fois ci
:

M1247077
11:42
https://justice.pappers.fr/decision/22b43811cc6790830be4b3 a8abf09c1d

Surement raison pour laquelle cette fois ci c'est son partenaire historique qui met la main à la poche avec 1,9M et près de 100 000 000 de titres et donc près de 25% du K... serait ce pour le remercier de son investissement que SV lui garderait la primeur d'une autorisation d'accès précoce ?

En tous les cas on dirait bien que ce partenaire maintient le cours en rachetant au fils de l'eau les derniers titres de Negma...

Belle soirée

7 réponses

  • 23 mai 2023 17:46

    * en rachetant au fil de l'eau les derniers titres d'Atlas...

    Oups j'avais inversé Atlas avec Negma sur la dernière ligne...

    Concernant le lien de M1247077 qui m'a pris beaucoup de temps ce matin... J'ai relevé certains points qui étayent l'éventualité que SV veuille se passer d'OCA dorénavant... Reste à voir si les news seront bonnes ou non ;-)))


  • 23 mai 2023 18:51

    Une analyse qui j espère sera de bon augure 
    Merci à toi 


  • 23 mai 2023 18:58

    franchement, s'il y a bien un actionnaire qui peut etre zen c'est bien celui de biophytis

    elle a tout pour elle, et le vent dans le dos !!!

    sérieusement mais creusez 5 minutes, bio 101...


  • 25 mai 2023 09:08

    Bonjour !

    Pour info, cela suit sont cours... Maxi 1 mois d'attente logiquement ;-))


    BOURSORAMA CP27/02/2023 à 08:00
    Biophytis va présenter la demande daccès précoce en France dans le cadre dune réunion de pré-dépôt en mars avec la HAS
    Biophytis prévoit de déposer la demande dans la foulée avec lobjectif dobtenir lautorisation d'accès précoce en France au deuxième trimestre 2023
    Biophytis poursuit en parallèle la préparation de la demande dautorisation de mise sur le marché conditionnelle en raison de lurgence sanitaire en Europe et aux Etats-Unis

    CERCLE FINANCE27/02/2023 à 11:50
    (CercleFinance.com) - Biophytis a annoncé lundi avoir démarré le processus de demande d'accès précoce en France pour son traitement expérimental des formes sévère du Covid-19, avec l'objectif d'obtenir une autorisation au deuxième trimestre 2023.

    Ce programme permettrait aux patients hospitalisés en France avec une forme sévère de Covid9 d'accéder à son principal candidat-médicament, Sarconeos (BIO101), qui a réduit de 44% le risque d'insuffisance respiratoire et de décès précoces dans une étude clinique positive de phase 2-3.

    En France, l'accès précoce est accordé par la HAS après avis de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).

    Il s'agit d'un dispositif qui permet la mise à disposition et la prise en charge financière précoce, à titre exceptionnel et dérogatoire, de certains médicaments répondant à un besoin thérapeutique non couvert.

    Une réunion de pré-dépôt avec la HAS est prévue en mars et la demande d'autorisation d'accès précoce devrait être déposée dans la foulée avec l'objectif d'obtenir une autorisation au deuxième trimestre 2023.

    Biophytis dit poursuivre en parallèle la préparation des demandes d'autorisation conditionnelle de mise sur le marché en Europe et en raison de l'urgence sanitaire aux Etats-Unis.


    AOF27/02/2023 à 15:31
    (AOF) - Biophytis, annonce aujourd'hui quelle débute le processus de demande daccès précoce en France auprès de la Haute Autorité de Santé (HAS) pour le traitement avec Sarconeos des formes sévère de Covid-19. Cette société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments destinés à ralentir les processus dégénératifs liés au vieillissement, notamment l'insuffisance respiratoire sévère chez les patients souffrant de Covid-19, précise que son objectif est dobtenir une autorisation au deuxième trimestre 2023.
    Cette autorisation permettrait aux patients hospitalisés en France avec une forme sévère de Covid-19 d'accéder au traitement avec Sarconeos, qui a démontré qu'il réduisait de 44% le risque d'insuffisance respiratoire et de décès précoces dans une étude clinique.
    Biophytis poursuit en parallèle la préparation des demandes d'autorisation conditionnelle de mise sur le marché en Europe et en raison de l'urgence sanitaire aux États- Unis.




    Belle journée ensoleillée à tous.


  • 25 mai 2023 10:52

    44% si peu, et si loin dune autorisation 😉 du coup. 


  • 25 mai 2023 11:02

    lollol45
    10:52
    44% si peu, et si loin dune autorisation du coup.


    C'est sur... quand on est en bonne santé et que ce traitement ne représente rien pour vous (je veux dire qu'il n'a pas d'utilité à  vous sauver la vie), que ce soit 0% 44% ou 100%, cela reste le néant...

    Quel égocentrisme tout de meme ;-)))


  • 25 mai 2023 11:11

    Le covid est reparti, les gens sont de plus en plus masqués dans les super marchés. Voilà ce qui se trame en coulisses. 


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