Biophytis annonce la reprise du recrutement dans les centres aux Etats-Unis pour l'étude COVA de phase 2-3 avec Sarconeos (BIO101) dans la COVID-19
15 novembre 2021·5 min de lecture
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Biophytis annonce la reprise du recrutement dans les centres aux Etats-Unis pour l'étude COVA de phase 2-3 avec Sarconeos (BIO101) dans la COVID-19
15-Nov-2021 / 08:00 CET/CEST
Biophytis annonce la reprise du recrutement dans les centres aux Etats-Unis pour l'étude COVA de phase 2-3
avec Sarconeos (BIO101) dans la COVID-19
Paris (France), Cambridge (Massachusetts, U.S.), le 15 novembre 2021, 8h00 - Biophytis SA (NasdaqCM: BPTS, Euronext Growth Paris: ALBPS) (la "Société" ou "Biophytis"), société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements visant à ralentir les processus dégénératifs liés au vieillissement, y compris l'insuffisance respiratoire chez les patients souffrant de la COVID-19, annonce aujourd'hui que le recrutement de patients aux États-Unis, interrompu en mai dans l'attente des résultats de la 2ème évaluation intermédiaire, a redémarré. Le Comité de Surveillance des Données (DMC) avait recommandé en septembre la poursuite de l'étude COVA sans aucune modification, sur la base des résultats de cette deuxième évaluation intermédiaire montrant l'efficacité prometteuse du traitement avec Sarconeos (BIO101) et l'absence de futilité de l'étude. La FDA a confirmé que, dans le cadre du protocole et conformément à la recommandation du DMC, le recrutement pouvait reprendre aux États-Unis.
Stanislas veillet, PDG de Biophytis, déclare : « Nous sommes ravis que la FDA confirme la reprise du recrutement aux Etats-Unis. Toute la Société est engagée à finaliser le plus rapidement possible l'étude COVA, à confirmer l'efficacité prometteuse observée dans la deuxième analyse intermédiaire, et la réouverture des centres américains contribuera fortement à notre recrutement de patients. Nous pensons, au début de la 5ème vague en Europe, que la COVID-19 est en train de devenir endémique et persistera de manière durable. Sarconeos (BIO101) pourrait apporter une vraie alternative thérapeutique aux patients hospitalisés souffrant de déficiences respiratoires sévères et sans aucune autre option de traitement pharmacologique. »
À ce jour, 216 patients hospitalisés atteints de pneumonie sévère due à une infection par la Covid-19 ont été recrutés dans 35 centres aux Etats-Unis, au Brésil, en France et en Belgique. En outre, 5 nouveaux centres cliniques devraient rapidement recruter des patients au Brésil et aux Etats-Unis, sur un objectif total de 15 nouveaux centres cliniques supplémentaires. La société pourra ainsi compter sur un réseau global d'environ 50 centres afin de terminer le recrutement des patients dans le cadre de l'étude (entre 310 et 465 patients).
La fin du recrutement et les résultats finaux de l'étude COVA sont attendus, en fonction de l'évolution de la pandémie, durant le 1er trimestre 2022.
L'autorisation d'utilisation en urgence (Emergency Use Authorization) aux Etats-Unis et l'Autorisation Conditionnelle de Mise sur le Marché en Europe pour Sarconeos (BIO101) dans le traitement de la Covid-19 pourraient être obtenues dès le 2ème trimestre 2022.
À propos de BIOPHYTIS
Biophytis SA est une société de biotechnologie au stade clinique, spécialisée dans le développement de traitements visant à ralentir les processus dégénératifs liés au vieillissement, y compris l'insuffisance respiratoire chez les patients souffrant de la COVID-19. Sarconeos (BIO101), notre principal candidat médicament, est une petite molécule, administrée par voie orale, en cours de développement comme traitement de la sarcopénie dans le cadre d'un essai clinique de phase 2 aux États-Unis et en Europe (SARA-INT). Il est également étudié dans le cadre d'une étude clinique de phase 2-3 (COVA) en deux parties pour le traitement des manifestations respiratoires graves de la COVID-19 en Europe, en Amérique latine et aux États-Unis. Une formule pédiatrique de Sarconeos (BIO101) est en cours de développement pour le traitement de la myopathie de Duchenne. La Société est située à Paris, en France, et à Cambridge, Massachusetts. Les actions ordinaires de la société sont cotées sur le marché Euronext Growth Paris (Ticker: ALBPS -ISIN: FR0012816825) et les ADS (American Depositary Shares) sont cotées sur le Nasdaq (Ticker BPTS -ISIN: US09076G1040). Pour plus d'information, consulter le site www.biophytis.com.
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