BIOSYNEX : Procised 100% détenu par biosynex

frede331

12 juin 2023 •08:49

source ? 

frede331

12 juin 2023 •08:51

effectivement , bien joué pep
.
https://www.zonebourse.com/cours/action/BIOSYNEX-7449168/actualite/BIO.SYNEX- SA-PRISE-DE-CONTROLE-ET-ACQUISITION-DE-LA-TOTALITE-DU-CAPITAL-DE-LA-SOCIETE-PROC ISEDX-44089505/

Cari974

12 juin 2023 •09:42

www.biosynex.com
COMMUNIQUE DE PRESSE Strasbourg, 12 juin 2023

1
PRISE DE CONTROLE ET ACQUISITION DE LA TOTALITE DU
CAPITAL DE LA SOCIETE PROCISEDX

RENFORCEMENT DE LA PRESENCE DE BIOSYNEX AUX
ETATS-UNIS ET AVANCEE STRATEGIQUE DANS LE
MONITORING DES BIOTHERAPIES
BIOSYNEX annonce avoir signé le 9 juin 2023 un contrat d’acquisition visant la totalité des actions
non encore détenues par BIOSYNEX de la société de droit du Delaware ProciseDx.
NESTLE HEALTH SCIENCE ainsi que les autres actionnaires, employés, anciens employés et investisseurs
qui représentaient un bloc de 57,33% du capital ont cédé l’intégralité de leurs titres en contrepartie d’un
paiement initial immédiat, d’un paiement différé dû le 28 décembre 2023 et d’un complément de prix qui sera
versé sous réserve de l’obtention des autorisations de commercialisation de la FDA (« Food & Drug
Administration ») selon la procédure de novo des tests ProciseDx IFX (Infliximab) et ProciseDx ADL
(Adalimumab) avant le 15 décembre 2023.
L’enregistrement de ces deux produits est actuellement en cours auprès de la FDA qui avait déjà délivré en
novembre 2022 les autorisations de commercialisation 510k pour le test ProciseDx CRP et l’instrument
ProciseDx.
L’obtention des autorisations de commercialisation des tests ProciseDx IFX et ProciseDx ADL aura un impact
majeur dans le suivi des biothérapies sur le marché américain car, à ce jour, aucun test de dosage de l’IFX et
de l’ADL n’est approuvé par la FDA. Les médecins américains, qui suivent les patients traités par ces
biothérapies, ne peuvent actuellement faire réaliser ces dosages qu’avec des tests développés par certains
laboratoires mais utilisés sans approbation de la FDA (Laboratory Developed Test ou LDT) et parfois
considérés comme étant à visée expérimentale (« Investigational use ») par les assurances privées.
L’obtention d’une première autorisation de la FDA pour ces dosages permettra une meilleure prise en charge
des patients atteints de maladies chroniques inflammatoires de l’intestin (MICI) comme cela est déjà préconisé
dans des recommandations des principales sociétés savantes de gastroentérologie européennes et
américaines.
Une position de BIOSYNEX renforcée aux Etats-Unis
Cette opération intervient quelques semaines après l’acquisition de la société CHEMBIO basée à Medford
dans l’Etat de New York. L’un des objectifs de BIOSYNEX est d’initier un processus d’intégration de ces deux
entreprises pour développer de nombreuses synergies technologiques et industrielles. Des réductions de
coûts sont également anticipées par la mutualisation des services commerciaux et administratifs.

Cari974

12 juin 2023 •12:04

Une avancée stratégique dans le monitoring des biothérapies
Le contrôle par BIOSYNEX des sociétés THERADIAG et ProciseDx, positionne le groupe en leader sur ce
marché émergeant du monitoring des biothérapies. Une offre combinée des solutions de THERADIAG
destinées aux laboratoires centralisés et de la plateforme ProciseDx destinée à une utilisation décentralisée
(dans les petits laboratoires ou en cabinet médical : Point of Care) répond aux besoins des différents segments
de ce marché. Des collaborations technologiques entre les deux sociétés devraient également permettre
d’accélérer le développement d’une offre complète sur la plateforme ProciseDx en ciblant le dosage de
biomédicaments utilisés dans de nombreuses spécialités médicales : rhumatologie, ophtalmologie,
dermatologie, neurologie, transplantation et cancérologie

Cari974

12 juin 2023 •12:18

Seuls manquent les volumes... pour l'instant.

qsdfdsq

12 juin 2023 •12:25

Ça nous fait 0 chiffre d'affaires en plus
Et on ne sait pas combien ça nous coûte
J'ai peur que la FDA ne valide pas

Raids

12 juin 2023 •12:41

qsdfdsq J'ai peur que la FDA ne valide pas 🤔

 sous réserve de lobtention des autorisations de commercialisation de la FDA (« Food & Drug
Administration ») selon la procédure de novo des tests ProciseDx IFX (Infliximab) et ProciseDx ADL

wraoum

12 juin 2023 •14:36

En voilà une belle nouvelle... avec la validation FDA, EMA., il y a moyen de faire des choses rapidement et en complément à la reprise Theraduag, ça se met en place doucement mais sûrement.... tout bon sur le LT...

prott1

12 juin 2023 •15:32

Le plan semble se dérouler comme prévu par la direction, la boite fait son petit bonhomme de chemin .. en bourse ça se voit pas encore mais en coulisse des choses se font, je fait confiance aux marionnettistes 😉​ 

Bonus100

12 juin 2023 •18:49

Satisfait de toutes ces opérations sauf sur le cours de bourse mais du fait que je suis LT ici je me contente de suivre l'évolution et espère quand même ne pas m'être trompé de cible.

pep26600

12 juin 2023 •20:32

Amha on va revoir les 15 avant la rentrée de septembre... le puzzle prend forme....

frede331

13 juin 2023 •16:58

C'est quand meme une news très  importante , j'ai du mal a comprendre le peu d'impact d'une tel news 

wraoum

13 juin 2023 •18:12

Certes pour la news mais +40% en 6 semaines, c'est pas si mal... même si elle revient de loin et mérite mieux, mais la (bonne) tendance est là...

hubisann

16 juin 2023 •10:40

Quand NestleHealth vend le controle d'une societe biotech enregistree dans le Delaware, le plus grand paradis fiscal , a une PME Francaise cela m interroge plus qu cela m interesse.
Non actionnaire.

frede331

16 juin 2023 •14:19

La question est : comme se fait il que Nestlé qui semblait bien accroché à cette boite ait laché prise si facilement ?

frede331

16 juin 2023 •14:20

Peut etre que NestléHealth laisse faire Biosynex puis mettra la main sur Biosynex d'ici quelques années 

wraoum

16 juin 2023 •15:54

Je vous invite à aller voir la com du 13/06 sur le site ProciseDx... j'ai tenté de mettre ici mais effacé bien évidemment... l'analyse de complémentarité ProciseDx et Theradiag est intéressante "ProciseDx a soumis des demandes De Novo à la FDA pour deux tests TDM."...

Tao200

16 juin 2023 •17:14

Que de suppositions. On ne sait pas le prix : peut-être que Biosynex a payé très cher ces petits pourcents restants. Ce qui ne veut pas dire que ça les vaut, car si Biosynex y croit, il faut croire que Nestlé non. Seul l'avenir dira qui a eu raison.

wraoum

16 juin 2023 •17:24

Franchement, je ne voyais pas trop l'intérêt de Nestlé ici, on est loin de la nutrition...

SAM-GOLD

16 juin 2023 •22:38

Pour évaluer le prix on peux raisonner sur les % acquis suite à la transformation des oca de procise dx. Il me semble que les 3 compères avaient aussi environ 7% du capital en nom propre ou via leurs holding. Pourquoi Nestlé lâche le morceau bonne question et niveau prix quelle différence si les test sont validés par la fda avant ou après mi décembre ? Et si ils ne sont jamais obtenus ? C'est difficile à lire c'est le moins qu'on puisse dire et sur 2021 c'était 2/3 me de rn négatif à notre charge, sur 2022 quelques 5 me je dirai à vue d'œil. Sur 2023 si on possède 100% j'espère que ça ne sera pas 10 me dans les dents. 

qsdfdsq

23 août 2023 •13:41

oui