ABIVAX : OPA,COVID,colite ulcéreuse... interview du CEO ABIVAX

Babalao

23 mai 2020 •18:24

il semblerait que l'Allemagne soit à l'achat:
Les essais cliniques contre Covid-19 sont maintenant comme du sable en mer. Abivax se démarque dans la lutte contre le coronavirus avec une approche passionnante. L'espoir ABX464 pourrait signifier la grande percée pour la société française de biotechnologie, même sans l'indication Covid 19. Mais cela garantit beaucoup d'imagination. Abivax ne convient qu'aux investisseurs soucieux du risque qui gardent délibérément une position petite et la sécurisent avec un stop à 14 euros, selon Michel Doepke du magazine des investisseurs "The Shareholder" dans une analyse boursière actuelle. (Analyse du 23.05.2020)

Neuneus-1er

23 mai 2020 •19:40

Les dirigeants d'Abivax espèrent en outre toujours signer un lucratif partenariat stratégique cette année
Source: Voir plus bas le  poste Le revenu à l'achat 23 05 2020 

belboentje

24 mai 2020 •10:31

ABX464 semble être polyvalent. En plus des maladies inflammatoires chroniques, vous espérez maintenant réussir chez Covid 19 patients. Qu'est-ce qui vous rend confiant?
Il est juste de parler d'un polyvalent. Cela est dû au triple mécanisme d'action de l'ABX464. D'une part, l'ABX464 inhibe la réplication du virus SARS-CoV-2 et est donc comparable au remdesivir, médicament qui vient d'être approuvé aux États-Unis. Cet effet antiviral de l'ABX464 est tout nouveau et bien sûr très excitant. À cela s'ajoutent les propriétés anti-inflammatoires éprouvées de l'ABX464. Mais ce n'est pas tout: ABX464 possède également des propriétés de cicatrisation des tissus qui pourraient être utiles dans les tissus pulmonaires endommagés par Covid-19. La combinaison de ces trois propriétés - antivirale, anti-inflammatoire et cicatrisante des tissus - fait que l'ABX464 se démarque des autres espoirs potentiels de Covid 19.

belboentje

24 mai 2020 •10:33

Comment l'étude Covid 19 est-elle conçue avec ABX464?
L'étude sera menée sur 1 034 patients Covid-19 présentant au moins un facteur de risque pouvant être sévère. Les patients doivent être traités très tôt, c'est-à-dire au moment du diagnostic. En d'autres termes, les personnes concernées devraient recevoir l'ingrédient actif avant le développement d'une tempête de cytokines ou SDRA. Nous comptons sur une approche en trois volets. Premièrement, nous voulons inhiber la réplication du virus. D'autre part, le degré d'inflammation doit être rapidement contenu et le tissu cicatrisé. Nous pensons que l'AB464 peut très bien être utilisé pour cela - en raison de ce triple effet.
Quels autres détails de l'étude jugez-vous importants?
Nous recrutons des patients positifs avant qu'ils ne développent une forme sévère de Covid-19. Sur les 1 034 patients au total, les deux tiers reçoivent de l'ABX464, le tiers restant un placebo. Étant donné que de nombreux participants à l'étude n'avaient que des symptômes bénins à ce stade, ils ont ensuite été traités en ambulatoire, au moins aussi longtemps que les symptômes ne se sont pas aggravés. Le but de l'étude est de montrer que l'ABX464 peut réduire de manière significative la proportion de patients qui souffrent d'une forme sévère de Covid-19 et peuvent également mourir

belboentje

24 mai 2020 •10:35

Quand peut-on s'attendre à des données d'étude?
Nous espérons que nous aurons les résultats d'ici la fin de l'année, peut-être fin novembre. Cela dépend principalement de l'évolution future de la pandémie.

belboentje

24 mai 2020 •10:37

Le quotidien français Figaro a montré qu'il y avait une OPA sur votre entreprise. Est-ce exact?
Je peux le confirmer. Il y avait une offre intéressante pour nos actionnaires. Cependant, la société qui a soumis cette offre publique d'achat n'a manifesté aucun intérêt pour un programme Covid-19 avec ABX464. Cependant, nous étions et sommes convaincus que l'ABX464 doit être examiné pour son efficacité clinique chez les patients Covid-19 en raison de ses propriétés mentionnées ci-dessus. Notre conseil de surveillance, qui a rejeté l'offre publique d'achat, est d'accord. L'Agence française des médicaments, le comité d'éthique et le BfArM allemand ont maintenant approuvé l'étude en un temps record, et nous espérons que d'autres pays tels que l'Italie, l'Espagne, la Belgique et le Royaume-Uni suivront bientôt.

Samwell

24 mai 2020 •12:58

belboentje merci pour beaucoup pour les traductions, bon dimanche.

71RICO71

24 mai 2020 •22:36

Merci