AB SCIENCE : C est simple l avenir de ab science il suffit de savoir lire...

M2258828

20 juil. 2026 •10:40

et pour moi la question pourquoi changer de PDG et dans quelles conditions.....??

Sinon rien avant l automne c est précisé...

Partez en vacances les scotchés le nouveau PDG s occupe de tout



AB Science fait le point sur son programme clinique avec l’arrêt de certaines études cliniques non prioritaires en vue de se concentrer sur deux programmes cliniques
Publié le 10/07/2026 à 17:50

GlobeNewswire
AB SCIENCE
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COMMUNIQUÉ DE PRESSE

AB SCIENCE FAIT LE POINT SUR SON PROGRAMME CLINIQUE AVEC L’ARRET DE CERTAINES ETUDES CLINIQUES NON PRIORITAIRES EN VUE DE SE CONCENTRER SUR DEUX PROGRAMMES CLINIQUES


Paris, le 10 juillet 2026, 18h

AB Science SA (Euronext - FR0010557264 - AB) fait aujourd’hui le point sur son programme de développement clinique et annonce l’arrêt de certaines études clinique non prioritaires, en vue de se concentrer sur deux programmes cliniques, le programme AB8939 dans la leucémie myéloïde aigue et le programme masitinib dans la sclérose latérale amyotrophique.

A la suite du communiqué de la société en date du 16 avril dernier [1], trois études cliniques considérées comme non prioritaire à ce stade par la société et dont le recrutement avait été suspendu, sont arrêtés, à savoir :

Etude de phase 2 (AB20006) du masitinib dans le syndrome d’activation mastocytaire
Etude de phase 3 (AB15003) du masitinib dans la mastocytose
Etude de phase 3 (AB20009) du masitinib dans les formes progressives de la sclérose en plaques

L’arrêt de ces études n’est pas lié à une question de sécurité du masitinib. La société entend procéder à la clôture de ces études cliniques dans le respect de la réglementation applicable.

Stéphane Ledermann, Président Directeur Général d’AB Science, a déclaré « Cette décision de fermer les études non prioritaires dont le recrutement avait été suspendu et sans perspective de reprise rapide reflète l’application de la réglementation. Elle est également cohérente avec la volonté de disposer de toutes les ressources nécessaires pour mener à bien avec le meilleur niveau de qualité les deux programmes prioritaires ».

S’agissant du programme AB8939 dans la leucémie myéloïde aigue, la société a annoncé [2] l’achèvement de l’étape 3 de la phase 1 évaluant la combinaison d’AB8939 et du venetoclax. La prochaine étape est de solliciter, sur la base d’un avis préalable favorable de l’Independent Data Monitoring Committee (IDMC) de l’étude, l’autorisation des autorités de santé d’initier l’étape 4 de l’étude, qui évaluera la triple combinaison AB8939 + vénétoclax + azacitidine.

S’agissant du programme de phase 3 du masitinib dans la sclérose latérale amyotrophique qui a été autorisé en 2025 [3] et qui n’a pas débuté, la société va procéder à actualisation du protocole et de ses modalités de mise en œuvre, et sollicitera auprès des autorités de santé l’autorise de reprise de cette étude après soumission d’un amendement substantiel.