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    AB SCIENCE : Votre avis sur la new de ce soir

    10 juil. 2026 21:31

    J avoue avoir du mal a envisager la reaction du marche lundi.
    Il y a du bon et du moins bon dans cette new.
    Partageons nos opinions. Mercl

    19 réponses

    • 10 juillet 2026 21:40

      biotech qui se met en conformité, réduit ses coûts, et mise tout sur deux dossiers :
      ➡️ LMA (AB8939)
      ➡️ SLA (masitinib)Pour un investisseur, c’est une news neutre à légèrement positive,


    • 10 juillet 2026 22:05

      Pour le moment coquille vide...tout reste à prouver..et c'est long...


    • 11 juillet 2026 11:52

      On va prendre une claque à l'ouverture comme ce qu'il s'est passé sur sensorion, puis le cours remontera très péniblement mais ne retrouvera pas son cours d'avant annonce avant de longs mois à moins que des avancées concrètes et rapides se manifestent


    • 11 juillet 2026 13:38

      L arrêt de ses études était à prévoir.
      Il suffisait de décrypter le communiqué de presse du 16 avril 2026.

      Pour l arrêt sep, il est probablement plus facile d attirer un partenariat, si il peut effectuer sa propre étude clinique, ceci est juste mon avis..
      Pour moi, la nouvelle de ce communiqué, c'est que Ab science passe à l action...

      Il y a 3 études :

      Ab8939
      SLA

      Drépanocytose


    • 11 juillet 2026 13:55

      Passe a l action avec quel financement....

      Le communiqué ne précise ni le financement ni aucune date...??

      C est vague .


    • 11 juillet 2026 15:44

      Passer à l action, veut dire, qu il commence à agir après une période d attente...

      Pour le moment, point négatif, le financement, personne ne sait comment l étude SLA sera financé,à part peut-être ab science..(dilution ,emprunt, partenariat, ect....???)
      Vont ils attendre la feuille de route pour le dire, ou aura t on un communiqué avant.....??? Tout ce que l on sait, c'est qu une assurance a fait expertiser le dossier masitinib dans la sla et a accepté de prendre le risque d assurer l essai clinique...
      Pour ma part,c'est un point positif qu il ne faut pas négliger... surtout pour un partenariat...


    • 11 juillet 2026 15:49

      Ce que le communiqué indique
      Pour la phase 3 dans la SLA, il est prévu :
      d'actualiser le protocole en tenant compte des nouveaux biomarqueurs et des évolutions scientifiques ;
      de soumettre cette version actualisée aux autorités réglementaires ;
      d'obtenir leur accord ;
      puis de démarrer l'essai.
      Autrement dit, l'étude ne peut pas commencer immédiatement.
      Combien de temps ?
      Le communiqué ne donne aucun calendrier précis.
      En pratique, il faut compter :
      le temps de modifier le protocole ;
      l'évaluation par les autorités ;
      la mise en place opérationnelle de l'essai (centres, contrats, recrutement...).
      Il est donc impossible, à partir du communiqué seul, de dire si cela prendra quelques mois ou davantage.
      Et le financement ?
      C'est là où, selon moi, le communiqué est très discret.
      Il explique que la société concentre ses ressources sur deux programmes, mais il ne précise pas comment sera financée la phase 3 SLA.


    • 11 juillet 2026 16:39

      A mon avis, le calendrier précis sera la feuille de route...

      Le financement doit être en cours de négociation..

      L étude clinique sla est couverte par une assurance... IMAGINE ce que cela représente et toutes les possibilités qui en découlent pour trouver un financement...


      Personnellement, je serai une big pharma ou une personne très riche ayant 30 millions à investir, j irai voir ab science..et je leur dirai...
      Vous mettez l argent qui correspond à la prime de l assurance et je mets le reste...

      Si l essai est un échec,je récupère mon investissement via l assurance...

      Si l essai est une réussite avec amm je prends --% de royalties


    • 11 juillet 2026 17:02

      Attention, je pense qu'une prescription d'Uppersitinib® est nécessaire. 🤣
      Les premiers symptômes observés : le financement est déjà trouvé dans l'imaginaire, les Big Pharma se présentent spontanément à la porte d'AB Science avec un chèque de 30 millions, et l'assurance transforme un essai de phase 3 en opération sans risque.
      Petit rappel du protocole Objectivumab® : le communiqué parle d'une stratégie, d'une actualisation du protocole et de recherches de financement. Le reste appartient encore au domaine des hypothèses.
      La phase 3 SLA sera une excellente nouvelle quand le financement, le calendrier et les autorisations seront officiellement confirmés.


    • 11 juillet 2026 18:12

      🤣🤣🤣Je vois que ma réflexion sur le sujet te dérange...

      Le mot : Personnellement doit être changé par : Par exemple

      Ceci n'était qu'un exemple simpliste pour t expliquer les avantages de l assurance...Tu te doutes bien que c'est beaucoup plus compliqué que cela...
      Et pour ton information, une assurance sert à assurer .
      Bonne soirée à tous


    • 11 juillet 2026 19:02

      TB ddTSFH.Pour moi c'est cela un forum..... un endroit ou l'on donne son avis en sachant rester objectif et pour moi ça l'estMerci de ton passage


    • 11 juillet 2026 22:15

      Cette décision s'inscrit dans la continuité du récent changement de gouvernance et de la revue stratégique annoncée par le conseil d'administration.

      D'un point de vue financier, cette approche me paraît logique : mieux vaut concentrer les moyens sur les projets offrant le plus fort potentiel que disperser les ressources sur de multiples programmes.


    • 12 juillet 2026 08:52

      He bien voilà un nettoyage . Changement de directeur on coupe les programmes non rentables, on se recentre suf le potentiel. Voilà une prise de décision saine. Bientôt lf partenariat, ca en prend le chemin


    • 12 juillet 2026 09:51

      Comment cela on coupe les programmes non rentables?
      Les essais futurs sur SEP alz et masto etaient dejà a l arret
      Simplement on cherchait des partenaires pour financer donc désormais c est terminé ?
      Sur l Als deux questions : pourquoi la France n autorise pas l essai et comment financer les 8 me de prime?


    • 12 juillet 2026 10:54

      Prendre la situation comme positif c est une énigme pour moi...

      Bon courage.


    • 12 juillet 2026 12:18

      Pifou

      PERSONNE ne sait comment l étude clinique sla sera financé... je l ai dit plus haut...
      Personne ne sait si l étude clinique sera positive ou négative...


      L étude clinique sla a été estimer à environ 25millions, donc il faut trouver environ 25millions.
      Partenariat, investisseurs, dilution, emprunt,.... ect ...on ne sait pas...

      Il y a une assurance qui a fait expertiser le dossier sla et a accepté de prendre le risque d assurer l essai clinique en échange dune prime....

      C'est tout ce que l on sait...

      Une multitude de scénarios sont possibles pour le financement...
      J'ai donné un exemple extrêmement basique pour expliquer les avantages de l assurance pour un investisseur qui voudrait récupérer 100% de son investissement si échec...il ne faut pas le prendre pour acquis...
      si négociations il y a, se sera probablement beaucoup plus compliqué...
      Il faudra être patient et attendre qu ab science communique sur le sujet...


    • 12 juillet 2026 12:23

      Pour sep et alzheimer

      Extrait du communiqué de presse du 16avril 2026

      "Poursuivre le développement clinique de phase 3 dans la sclérose en plaques et la maladie d'Alzheimer par le biais de partenariats. Maximiser le potentiel de ces deux indications nécessite des capacités de vente et de marketing bien établies, dont AB Science ne dispose pas à l'heure actuelle."


    • 12 juillet 2026 13:11

      Toujours pas de PV de l AG

      S'il est détaillé, il pourrait répondre ou apporter des précisions sur plusieurs points que le communiqué laisse ouverts :
      le financement envisagé de la phase 3 SLA ;
      le rôle exact de l'assurance CTFI dans la stratégie de financement ;
      les raisons précises de l'arrêt des trois études non prioritaires ;
      les intentions du nouveau PDG et les échanges avec les actionnaires.
      En revanche, il faut aussi garder à l'esprit une possibilité : le PV peut être beaucoup plus sobre que les échanges oraux. Les procès-verbaux d'assemblée générale résument souvent les débats et les décisions, sans retranscrire toutes les questions-réponses.
      Donc, deux scénarios sont possibles :
      Le PV apporte des précisions utiles sur les discussions.
      Le PV reste très synthétique, et il faudra attendre la feuille de route stratégique annoncée pour l'automne.


    • 12 juillet 2026 13:13

      Quel est le plan de financement concret de la phase 3 SLA et quel est le calendrier prévisionnel ? »
      Tant que cette réponse n'est pas publique, chacun construit son scénario. Certains très optimistes, d'autres très pessimistes.


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