AB SCIENCE : newsAB8939

ggaultie

29 juin 2026 •08:08

Cette diversité des patients répondeurs semble corroborer le mécanisme d’action d’AB8939, qui est capable de déstabiliser les microtubules en contournant la multirésistance aux médicaments et également en ciblant les cellules souches cancéreuses sans éliminer les cellules souches non tumorales.
Ces résultats confortent le positionnement d’AB8939 chez les patients présentant une génétique défavorable, des caryotypes complexes, des mutations TP53, NRAS et KRAS, une monosomie 5 et 7, et un réarrangement MECOM, qui représentent les besoins médicaux non satisfaits les plus importants.
Nicholas J. Short, MD, professeur agrégé et codirecteur de la Section of Developmental Therapeutics, Department of Leukemia du MD Anderson Cancer Center, a déclaré : « Ces nouvelles données sont très encourageantes, en particulier compte tenu du profil de risque très défavorable de la leucémie. Ces premières données d’efficacité et de tolérance suggèrent qu’AB8939 peut être associé au vénétoclax et pourrait avoir une activité significative dans les sous-types de LMA les plus à risque. Il existe un fort intérêt à poursuivre le développement de cette combinaison chez les patients dont la LMA présente des caractéristiques à haut risque susceptibles d’entraîner une résistance au vénétoclax + azacitidine. »
Le professeur Olivier Hermine, MD, président du comité scientifique d’AB Science et membre de l’Académie des Sciences, a déclaré : « Il existe de solides raisons de combiner AB8939 et le vénétoclax, car ces deux molécules ont une faible toxicité hématologique et des modes d’action complémentaires. Ces premiers résultats viennent étayer cette hypothèse. »
Avec l’achèvement de l’étape 3, la prochaine étape est l’étape 4, qui évaluera la triple combinaison AB8939 + vénétoclax + azacitidine

jp62ch

29 juin 2026 •08:31

Pardon, j avais pas vu ton post

bru61

29 juin 2026 •08:40

Prochaines étapes

Après l’achèvement de l’étape 3, la prochaine étape consiste à initier l’étape 4, évaluant la triple combinaison AB8939 + vénétoclax + azacitidine, et à lancer une étude d’extension auprès d’environ 15 patients atteints de LMA éligibles à AB8939 + vénétoclax à la dose appropriée.

La phase d’extension devrait générer des preuves préliminaires solides de l’efficacité dans la LMA, suffisantes pour soutenir le plan de développement clinique et un accord de partenariat avantageux. AB Science a commencé à discuter de trois possibilités pour les études d’enregistrement, qui ne s’excluent pas mutuellement, avec l’Agence européenne des médicaments (EMA) et la Food and Drug Administration (FDA) américaine : -AB8939 + vénétoclax en première ligne de traitement, chez les patients âgés et/ou présentant des anomalies génétiques (caryotypes complexes, mutations TP53, mutations NRAS et KRAS, monosomie 5 et 7, et réarrangement MECOM) -AB8939 + vénétoclax en tant que deuxième ou troisième ligne de traitement, pour tous les patients ou les patients présentant des anomalies génétiques -AB8939 en monothérapie dans le MECOM en tant que deuxième ou troisième ligne de traitement.

Marché potentiel d’AB8939 dans la LMA en rechute/réfractaireLes traitements dans la LMA en rechute/réfractaire représentent un potentiel de marché estimé à plus de 2 milliards d'euros par an .

bru61

29 juin 2026 •08:57

Le développement se poursuit avec une étape 4 visant une trithérapie avec l’azacitidine, avec une extension prévue sur environ 15 patients.

Je suppose que la phase 4 est déjà en cours avec le recrutement de nouveaux patients ?!

bru61

29 juin 2026 •09:21

marché estimé à plus de 2 milliards d'euros par an .

Capitalisation actuelle d'ab science 60 millions d'euros.

Lorsqu'un partenariat sera signé pour AB8939 ça va pulser très fort sur le cours.

M9531693

29 juin 2026 •12:59

Une simple rumeur ferait grimper très fort

reynaldf

29 juin 2026 •17:40

Ce n'est qu'une phase 1, mais 67% de réponse positive, et le reste stabilisé, c'est formidable. Traitement sur 14 jours, puis le temps d'observation et d'analyse, ça peut être tout bon pour la fin d'année si la phase 4 démarre de suite avec le recrutement de 15 patients.
Gros espoir médical, et petit espoir pour nos finances.

MJGauche

30 juin 2026 •09:00

On poursuit