AB SCIENCE : A propos d'AB8939

Calire

27 juin 2026 •10:31

Attente réglementaire, voici les infos de l'IA :

1. Ce qui vient d'être validé (Début 2026)
Fin de l'étape 3 de la Phase 1 :
AB Science a validé la dose maximale tolérée (MTD) pour la combinaison AB8939 + Venetoclax sur 14 jours de traitement. Les premiers résultats sur les quelques patients testés (profils génétiques très défavorables en 3ème/4ème ligne) ont montré une excellente tolérance et un taux de réponse encourageant (100 % de réponses partielles/complètes sur les 4 premiers patients suivis).

Trésorerie sécurisée pour la molécule : Le placement privé de 3,2 millions d'euros réussi fin avril 2026 est explicitement fléché pour financer prioritairement la suite de ce programme AB8939.


2. La prochaine grande date : Le lancement de l'Étape 4 (Courant 2026)
L'échéance immédiate : AB Science attend le feu vert réglementaire final pour initier l'Étape 4 de cette Phase 1/2.

L'objectif : Tester la combinaison d'un triplet thérapeutique complet : AB8939 + Venetoclax + Azacitidine. Il s'agira à nouveau de déterminer la dose maximale tolérée et la sécurité de ce protocole lourd, qui cible la population de patients la plus résistante.


3. À plus long terme (Fin 2026 / 2027)
Le passage en Phase 2 d'efficacité : Une fois la dose du triplet validée en Étape 4, le protocole basculera sur la phase d'extension (Phase 2) pour mesurer précisément l'efficacité thérapeutique globale sur un échantillon plus large de patients.

Pour faire simple : le prochain catalyseur à court terme sur l'AB8939, c'est l'annonce de l'autorisation et de l'inclusion du premier patient pour l'étape 4 (le triplet avec Azacitidine).

bru61

27 juin 2026 •11:36

Calire

27 juin 2026 •10:31

Attente réglementaire, voici les infos de l'IA :

1. Ce qui vient d'être validé (Début 2026)
Fin de l'étape 3 de la Phase 1 :
AB Science a validé la dose maximale tolérée (MTD) pour la combinaison AB8939 + Venetoclax sur 14 jours de traitement. Les premiers résultats sur les quelques patients testés (profils génétiques très défavorables en 3ème/4ème ligne) ont montré une excellente tolérance et un taux de réponse encourageant (100 % de réponses partielles/complètes sur les 4 premiers patients suivis).

Trésorerie sécurisée pour la molécule : Le placement privé de 3,2 millions d'euros réussi fin avril 2026 est explicitement fléché pour financer prioritairement la suite de ce programme AB8939.


2. La prochaine grande date : Le lancement de l'Étape 4 (Courant 2026)
L'échéance immédiate : AB Science attend le feu vert réglementaire final pour initier l'Étape 4 de cette Phase 1/2.

L'objectif : Tester la combinaison d'un triplet thérapeutique complet : AB8939 + Venetoclax + Azacitidine. Il s'agira à nouveau de déterminer la dose maximale tolérée et la sécurité de ce protocole lourd, qui cible la population de patients la plus résistante.


3. À plus long terme (Fin 2026 / 2027)
Le passage en Phase 2 d'efficacité : Une fois la dose du triplet validée en Étape 4, le protocole basculera sur la phase d'extension (Phase 2) pour mesurer précisément l'efficacité thérapeutique globale sur un échantillon plus large de patients.

Pour faire simple : le prochain catalyseur à court terme sur l'AB8939, c'est l'annonce de l'autorisation et de l'inclusion du premier patient pour l'étape 4 (le triplet avec Azacitidine).

Merci calire 👍