AB SCIENCE : Le cancer de la prostate : une réelle opportunité dePARTENARIAT

RASTVB

17 juin 2026 •20:26

Une structure de la taille d'AB Science (qui fonctionne avec des équipes légères et des budgets de recherche optimisés) n'a absolument pas l'infrastructure logistique, réglementaire ou commerciale pour lancer seule un bloc de blockbusters en oncologie.
Trouver un partenaire de type « Big Pharma » (comme Sanofi, Pfizer, Janssen ou Astellas) pour co-développer ou commercialiser sous licence est une obligation stratégique.
Pour un partenaire, ce type de marché s'avère particulièrement attractif, notamment pour le cas de la prostate.
1. Le marché du cancer de la prostate (mCRPC) : Une cible de choix
Le marché mondial du cancer de la prostate est colossal : estimé à près de 14 milliards de dollars en 2026, il devrait doubler pour atteindre environ 28 milliards de dollars d'ici 2035. La part du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) représente le segment le plus lucratif et le plus critique, car il concerne les phases avancées de la maladie.
Pour un partenaire majeur, le positionnement du masitinib (via l'étude confirmatoire de Phase 3 AB22007 autorisée par la FDA et l'EMA) coche toutes les cases d'un investissement attractif :
• Un mécanisme unique qui protège les blockbusters existants : Le masitinib ne cherche pas à remplacer la chimiothérapie de référence (le docétaxel), il s'y associe pour en bloquer la résistance induite par le microenvironnement tumoral. Pour un laboratoire qui commercialise déjà des thérapies dans la prostate, c'est un moyen d'étendre la durée de vie commerciale de ses propres traitements ou de créer des thérapies combinées à forte valeur ajoutée.
• Le ticket d'entrée de la « médecine de précision » : Les Big Pharmas adorent les approches basées sur des biomarqueurs (comme l'ALP $le$ 250 UI/mL). Pourquoi ? Parce que cibler une population précise garantit un taux de succès clinique beaucoup plus élevé, facilite les négociations de remboursement avec les États, et permet de justifier un prix de molécule innovante élevé.
• Une exclusivité commerciale ultra-longue : L'obtention par AB Science en janvier 2026 d'un accord de brevet aux États-Unis (USPTO) protégeant cette méthode thérapeutique précise jusqu'en mai 2042 est un argument en or. Un partenaire sait qu'en signant un accord, il s'assure plus de 15 ans de protection contre les génériques sur le marché américain.