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AB SCIENCE : Als

07 mai 2026 10:59

Clé e aux us malgré un échec de sa phase 2 voit la fda lui accorder un fast track sur des critères de neuro filament et d un effet post hoc de survie à 12 mois
L attitude de la fda semble plus cool désormais
Je crois que le masitinib a montré un effet sur les neuro filaments et l etude post hoc montre une grosse survie à 10 ans
Peut être une lueur qui autorise un partenaire à venir épauler Ab dans l Als

3 réponses

  • 11:00

    RESCUE-ALS missed its primary MUNIX endpoint and HEALEY showed no 24-week ALSFRS-R benefit, yet extensions and post-hoc pooled analyses suggest a potential survival advantage.

  • 11:02

    The regulatory discussion is notable because the FDA indicated that the available dataset “may be capable” of supporting NDA review under accelerated approval and acknowledged that NfL could potentially serve as a reasonably likely surrogate endpoint to show benefit in ALS, a progressive neurodegenerative disease with limited disease-modifying treatment options.1

  • 11:19

    Si 225 voit votre message il vas péter une d'urite

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