Ab n est pas seule...
MenuVous êtes iciAccueil » Actuel » Recherche sur la SLARecherche sur la SLA Depuis des années, la Ligue SLA fournit des bulletins d’informations fiables concernant les nouveaux résultats de la recherche sur la SLA. Beaucoup de patients suivent la recherche sur la SLA de près, étant étroitement associés et ils veulent être au courant du développement des nouveaux traitements. La Ligue SLA les aide en publiant les informations les plus récentes concernant les études scientifiques et les nouveaux traitements sur leur site web. Les patients peuvent ainsi retrouver toutes les informations possibles à un seul endroit. Toutefois, une bonne communication sur les nouveaux traitements n’est pas toujours facile, car le résultat prometteur d’une étude ne signifie pas toujours immédiatement qu’un traitement efficace ou un nouveau médicament soit disponible. - Prof. Philip Van DammeCette partie du site sera sans aucun doute la plus importante et la plus visitée. Nous y ferons régulièrement des mises à jour et y présenterons de nouveaux développements. Partout dans le monde de nouvelles recherches et de nouvelles études se font constamment.Dès que nous recevons de nouvelles données, nous les ajoutons au sujet sous cette rubrique. Mais une chose est sûre : on fait bel et bien des efforts pour lutter contre cette terrible maladie.Nous considérons qu’il est de notre devoir de plaider auprès des autorités pour davantage de moyens financiers pour permettre aux scientifiques de mener leurs recherches plus rapidement. Nous insistons également sur l’utilisation de critères de sélection moins stricts pour les projets concernant les maladies rares, en particulier la SLA. Grâce à notre propre fonds de recherche sur la SLA, nous recueillons aussi constamment des fonds pour soutenir la recherche de pointe. De plus, nous souhaitons jouer un rôle encore plus actif dans la communication de la recherche envers les patients SLA. 08-05-2025 - Silence ALS traite neuf patients atteints de SLA rare causée par des mutations du gène CHCHD1008-05-2025 - Unlearn et Trace Neuroscience s’associent pour optimiser l’essai clinique sur la SLA08-05-2025 - La SLA est-elle curable ? Les scientifiques sont optimistes quant à l’avenir des traitements15-04-2025 - Les antennes à petites cellules offrent de nouvelles perspectives sur la maladie neurodégénérative SLA15-04-2025 - Reldesemtiv dans la SLA Résultats de l’essai clinique randomisé COURAGE-ALS15-04-2025 - Étude Lighthouse II arrêtée après une analyse intermédiaire11-04-2025 - Les tests sanguins pourraient permettre de mieux diagnostiquer et surveiller la SLA11-04-2025 - Débat sur l'euthanasie en Belgique : le poids invisible des soignants 11-04-2025 - La King's Brain Bank [banque de cerveaux du King’s College] expliquée11-04-2025 - Un lecteur d’ondes cérébrales abordable offre de l’espoir aux patients SLA 11-04-2025 - Une application pour smartphone pourrait faciliter le suivi de la SLA au-delà des consultations médicales04-04-2025 - L'essai HEALEY-ALS Platform modifie le traitement NUZ-001 contre la SLA04-04-2025 - Des ingénieurs du MIT transforment directement des cellules de la peau en neurones pour la thérapie cellulaire 02-04-2025 - Des scientifiques créent des ‘graines’ protéiques qui déclenchent les principales caractéristiques pathologiques de la SLA et de la démence frontotemporale.02-04-2025 - Des chercheurs de Louvain réalisent une avancée majeure dans la recherche sur la démence et la SLA28-03-2025 - L'apprentissage automatique révèle de nouveaux gènes associés à la SLA26-03-2025 - Clene démontre que le traitement CNM-Au8® renforce les bénéfices en termes de survie dans la SLA26-03-2025 - Cognixion lance un essai clinique d'un dispositif d'interface cerveau-machine (ICO) couplé à une application d'IA pour les personnes atteintes de SLA26-03-2025 - QurAlis annonce les principales données de son essai clinique de phase 1 du QRL-101 évaluant les biomarqueurs de la SLA et de l'épilepsie chez des volontaires sains26-03-2025 - “Percée absolue”: nouvel espoir dans les recherches en matière de la guérison des maladies du motoneurone 26-03-2025 - Raya Therapeutic annonce désignations de médicaments orphelins par la FDA et l'EMA pour SLA avec RT1978 (epertinib)26-03-2025 - De nouvelles analyses sur la SLA sont prévues pour faciliter l'approbation accélérée du CNM-Au8 14-03-2025 - Patients ALS présentent des perspectives quant à l’accès à pronostiquer des données d’essai14-03-2025 - CNM-Au8 dans la sclérose latérale amyotrophique14-03-2025 - (La) Pridopidine dans la Sclérose Latérale Amyotrophique14-03-2025 - ‘Une demande simple’: Neurizon se réjouit des éclaircissements de la FDA14-03-2025 - Les motoneurones dérivés de CSPih (cellules souches pluripotentes induites humaines) provenant de SLA sporadique présentent des défauts axonaux liés à une altération des voies de guidage des axones 07-03-2025 - Des résultats publiés pour les 4 premiers médicaments de l'essai HEALEY ; 2 seront testés davantage05-03-2025 - QALSODY™ (tofersen injectable) reçoit une autorisation de mise en marché conditionnelle de Santé Canada03-03-2025 - Étude pionnière EXPERTS-ALS pour le traitement de la SLA03-03-2025 - Recherche terminée: causes génétiques de la SLA03-03-2025 - Inflectis Bioscience Annonce des Résultats Prometteurs pour l'IFB-088 dans le Cadre d'une Étude Clinique de Phase 2a chez des Patients Atteints de SLA de Forme Bulbaire03-03-2025 - Une plateforme de tests accélérés de médicaments pour la SLA ouvre la voie à l’innovation thérapeutique03-03-2025 - Temps forts de la 23e réunion annuelle de NEALS Meeting27-02-2025 - La sclérose latérale amyotrophique causée par des mutations du gène FUS : des avancées aux vastes implications24-02-2025 - France: le remboursement du Qalsody en suspens, la HAS exige plus de preuves cliniques14-02-2025 - Le Parlement français adopte une loi pour une meilleure prise en charge des patients atteints de la SLA14-02-2025 - uniQure annonce une recommandation favorable du Comité indépendant de surveillance des données pour son essai clinique de phase I/II EPISOD1 d'AMT-162 pour le traitement de la SLA SOD114-02-2025 - Vivre à proximité de terres cultivées est associé à un risque accru de SLA et à un âge d'apparition plus précoce06-02-2025 - L'intelligence artificielle a autonomisé la génération de voix pour les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique06-02-2025 - Interaction entre le riluzole et un régime alimentaire stimulant la glycémie pour ralentir la SLA : Etude31-01-2025 - Une étude démontre une stabilisation et une récupération fonctionnelle durables chez les patients atteints de SLA SOD1 traités par Qalsody (Tofersen)31-01-2025 - NeuroSense reçoit un feedback positif de la FDA sur la conception de l'étude de phase 3 pour PrimeC31-01-2025 - Les scanners cérébraux peuvent prédire le risque de SLA chez les porteurs de la mutation C9ORF7220-01-2025 - Les principaux résultats de l'essai de la plateforme Healey ALS avec AbbVie – Fosigotifator, activateur eIF2B de Calico20-01-2025 - Les maladies cardiométaboliques peuvent influencer à la fois le risque et la progression des maladies du motoneurone09-01-2025 - L'EMA recommande le statut de médicament orphelin pour le NUZ-001 en Europe09-01-2025 - Résultats principaux de l'essai de la plateforme HEALEY ALS avec l'agoniste eIF2B DNL343 de Denali Therapeutics07-01-2025 - Compte-rendu du ‘Symposium international sur la SLA/MND 2024’07-01-2025 - Recherche du rôle du dysfonctionnement des cils dans la sclérose latérale amyotrophique07-01-2025 - Espagne, La loi sur la SLA07-01-2025 - QurAlis' ANQUR QRL-201 SLA avances jusqu’à la phase de recherche de la plage de dose (RPD) inical avec le premier participant dosé. 07-01-2025 - Traitement vitamine B12 Rozebalamin approuvé pour la SLA au Japon07-01-2025 - Développement et évaluation du Telehealth ou Système de Télésanté pour la SLA : Le protocole de l'étude TIME
