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AB SCIENCE : AB se fait griller Sanofi sur la SEP, pas étonnant à force trainer

13 déc. 2024 09:27

Sanofi annonce que son tolebrutinib a obtenu la désignation de 'médicament innovant' (Breakthrough Therapy) de la part de la FDA des Etats-Unis, pour le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive (SEP-SP) sans poussées de l'adulte.

Cette désignation est motivée par les résultats positifs de l'étude de phase III HERCULES ayant notamment démontré que le tolebrutinib allonge de 31% le délai avant progression confirmée du handicap, comparativement au placebo.

'Aux Etats-Unis, la désignation de 'médicament innovant' a pour but d'accélérer le développement et l'examen des médicaments destinés au traitement de maladies graves ou dangereuses pour la vie', rappelle le groupe de santé.

3 réponses

  • 13 décembre 2024 09:27

    des phases 2 qui prennent 8 ans au lieu de 2 ans.

  • 13 décembre 2024 09:31

    parce que Moussy a cru qu'il allait faire fortune en y allant seul.

  • 13 décembre 2024 11:23

    Je vous l'ai déjà dit, A.M c'est une buse, orgueilleux et qui n'a jamais su conduire une étude dans les règles !!!

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