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Retour au sujet CARMAT

CARMAT : Waouh

28 juil. 2025 18:04

Paris, le 28 juillet 2025 – 18h00 CEST

CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du cœur artificiel total le plus avancé au monde (la « Société » ou « CARMAT »), visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque biventriculaire avancée, annonce aujourd’hui avoir obtenu le marquage CE au titre du Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux (MDR – Medical Devices Regulation), qui remplace l’ancienne directive MDD 93/42/CEE. Ce marquage couvre l’indication de pont à la transplantation et concerne le cœur artificiel Aeson® en tant que dispositif médical implantable actif, de classe III.


Obtention du marquage CE MDR, attestant de la conformité d’Aeson® aux exigences les plus strictes du règlement européen

La certification MDR atteste de la conformité d’Aeson® aux nouvelles normes et exigences européennes en matière de sécurité des patients, de performance clinique, de gestion des risques et de surveillance post-commercialisation. Elle a été reçue à l’issue d’un processus de revue rigoureux et approfondi conduit par l’organisme notifié DEKRA.

15 réponses

  • 28 juillet 2025 18:07

    Donc il peut être dans la config du plan mederor
    Si c'est le cas 1 euros direct


  • 28 juillet 2025 18:09

    BIOTECHFINANCES

    N° 900

    Hebdomadaire Lundi 18 mai 2020

    TRUFFLE CAPITAL: 800 M€ POUR SOIGNER LE "LATE STAGE"

    Au cœur de la question du capital développement dans les sciences de la vie en France, Philippe Pouletty, co-fondateur et directeur général de Truffle Capi-tal, dévoile le projet Medeor, un fonds late stage en cours de financement.

    BiotechFinances - Lever des fonds en pleine crise, n'est-ce pas un pari risqué? Philippe Pouletty: Nous avions lancé

    le processus en janvier et ambitionnons de lever entre 600 et 800 M€. Si à ce stade, rien n'est encore bouclé, le contexte sani taire réoriente beaucoup d'argent vers les sciences de la vie, ce qui pourrait faciliter la collecte. Et puis, Medeor est un fonds late stage qui investira dans des medtechs sur le point de commercialiser des pro-duits ou dans des biotechs dont les can didats médicaments se trouvent déjà en phase 2-3. La perception de risque par nos LPs est donc moindre que lors d'un investissement dès la phase d'amorçage.

    BiotechFinances - Pourquoi délaisser le capital-risque pour le développement?

    Philippe Pouletty: C'est toujours frustrant pour des business builders qui créons de toute pièce des entreprises en partant de brevets sélectionnés dans les plus grandes universités et centres de re-cherche du monde, de ne pouvoir conti-nuer à jouer un rôle sur le long terme. En outre si le capital-risque finance de ma-nière efficiente le early stage ça pêche tou-jours en France dans la dernière phase de développement des biotechs et medtechs, la plus coûteuse. Nous l'avons suffisam ment dénoncé, il est donc normal qu'au jourd'hui nous participions aux efforts du Gouvernement pour combler ce manque de capacité de financement.

    BiotechFinances Quel type d'entre-prises visez-vous et combien ?

    Philippe Pouletty: Nous ciblerons une quinzaine de sociétés, cotées ou non,

    L'ESSENTIEL P. 2-3

    COVID-19, Monde, Coté, Non coté, Institutionnel - Les chiffres-Le francophone de la semaine: Frédéric Savino -

    En vue: Philippe Hartmanshenn, Caroline Atlani & Ernst Holler

    dans lesquelles nous jouerons un rôle d'investisseur leader assorti de sièges au board. Un tiers de ces entreprise sera issue de notre propre portefeuille de ca-pital-risque, ce qui nous permettra d'ac-compagner des projets que nous connaissons bien jusqu'au bout. Un autre tiers regroupera des sociétés européennes qui ont un besoin financier important pour se restructurer. Enfin les spin-off de groupes pharmaceutiques ou biotechno-logiques constitueront le dernier tiers.

    BiotechFinances - Quels domaines thé

    rapeutiques comptez-vous privilégier ? Philippe Pouletty: Environ 60% sur le segment du dispositif médical et le solde dans la biotech. Nous n'investirons pas dans le domaine du diagnostic et pri-vilégierons les produits de médecine in-terventionnelle mini-invasive avec de l'intelligence artificielle intégrée (conver-gence entre implants connectés, imagerie médicale et micro-robotique). Dans la biotech, nous éviterons les vaccins sauf thérapeutiques car c'est un domaine dif-ficile qui nécessite un grand nombre de données safety. Nous nous concentrerons sur les besoins cliniques, hors indications de confort, en immunologie, maladies in-fectieuses et inflammatoires, en cardiolo-gie, neurologie, oncologie... Des indica tions pour lesquelles le ratio bénéfice/risque est élevé.

    BiotechFinances Quel sera le ticket moyen et la durée d'investissement ? Philippe Pouletty: Autour de 30 M€ dans chaque société, et nous pourrons monter jusqu'à 60 ou 80 M€ le cas échéant.

    L'horizon d'investissement sera de 5 ans en moyenne.

    BiotechFinances - La bourse sera-t-elle la sortie privilégiée ? Quelle place ?

    Philippe Pouletty: Les sorties se réali-seront majoritairement auprès d'un indus-triel ou en bourse. Les sociétés qui visent trop vite le Nasdaq oublient la com-plexité, le coût et les conséquences d'une telle opération. Les investisseurs améri-cains qui pèseront lourd dans le capital, vont très vite rapatrier, les centres déci-sionnaires et les actifs aux États-Unis, en conservant peut-être un peu de R&D en France pour profiter du CIR... Près de cent entreprises du secteur sont déjà co-tées sur Euronext, des fonds spécialisés sont en train de voir le jour et aideront à la revalorisation. Et puis il faut un peu de cohérence, on ne peut pas réclamer plus d'investisseurs français pour développer ses innovations ici et se vendre in fine aux

    américains par opportunisme... Propos recueillis par Anne-Laure JULIEN

    * Voir replay conférence Philippe Pouletty sur la chaîne You-tube Biotech Finances: https://www.youtube.com/watch?v=68ICDNxDVO4&

    LE BILLET BIO et les transactions de la semaine P.8

    SOMMAIRE

    LES GRANDS TITRES P. 4-7

    Philippe Pouletty

    ENTREPRISES: Owkin: la prédiction d'un bel avenir à 25 MS-Noxxon: une phase 1/2 dans le glioblastome à tout prix! - NASH crash: Genfit sonné mais pas coulé - Abivax: nouvel entrant dans la course contre le COVID-19

    Paul Hudson, poil à gratter ou fin stratège?

    LES TÉMOINS N° 900

    Philippe Pouletty (Truffle Capital), Frédéric Savino (Domicalis), Philippe Hartmanshenn & Caroline Adani (MyBrain Tech nologies), Ernst Holler (MaaT Pharma), Thomas Clozel (Owkin), Laurent Higueret (Bpifrance), Aram Mangasanian (Noxxon), Hartmut J. Ehrlich (Abivax).


  • 28 juillet 2025 18:14

    C’est une bonne nouvelle, car son ancienne certification MDD n’allait plus être valable, malheureusement cela ne résout pas son problème financier…


  • 28 juillet 2025 18:14

    Ils se sont juste mis en règle. Ca leur a couté cher en tout cas le passage sous MDR


  • 28 juillet 2025 18:19

    Bonjour

    Pourquoi remonter un post de biotechfinance de 2020. Soit carmat en a déjà bénéficié , soit ce n est pas de cas et les fonds ont déjà été distribués.

    Quand au marquage CE , l entreprise est en cessation de paiement et en RJ. Carmat ne va pas lever de nouveaux suite à ce marquage . Peut être que je me trompe ?


  • 28 juillet 2025 18:22

    J'ai trouver ça a sur LinkedIn


  • 28 juillet 2025 18:23

    Donc c'est valable ou pas ?


  • 28 juillet 2025 18:24

    Certification MDR... MortDeRire ! Vu que CARMAT est Ruiné c'est pour ce moquer des PPs ???


  • 28 juillet 2025 18:26

    Medeor n’a pas encore annoncé publiquement d'investissement dans Carmat

    À ce jour aucun communiqué officiel ne mentionne un ticket Medeor sur Carmat.

    Le financement récent de Carmat est venu du plan France 2030 : aide non dilutive de 13,2 M€ pour industrialiser la production (à travers 2023‑2026) .

    L'entreprise a aussi réalisé des augmentations de capital (10‑16 M€) en 2024 pour couvrir ses besoins jusqu'à l’automne 2025 .


    ⚠️ 4. Situation financière très tendue à fin juin 2025

    Carmat a déclaré se trouver en cessation de paiement fin juin 2025, nécessitant des fonds privés urgents pour repartir sur un plan viable .



    ---

    ✅ Conclusion : Medeor, oui… mais pas encore concrètement pour Carmat

    Truffle Capital est toujours un acteur majeur pour Carmat.

    Le fonds Medeor, bien en place, cible des sociétés comme Carmat.

    Mais pas d’investissement confirmé à ce stade dans Carmat sous le label Medeor.

    Carmat a bénéficié de financements publics récents, mais reste malgré tout en crise de liquidités : l'avenir dépendra désormais de nouveaux bailleurs de fonds, qu’ils soient issus de Truffle/Medeor ou d'autres acteurs


  • 28 juillet 2025 18:29

    Dossier brûlant enfaite et l'issu c'est pas 1 euro mais beaucoup plus si sauvé enfin moi j'en ai pas mal je réduis ma voilure


  • 28 juillet 2025 18:35

    Il faut arrêter de faire du « bingo » pour faire croire que CARMAT est une pépite avec beaucoup d’avenir… la réalité est que CARMAT est en règlement judiciaire son produit n’étant pas suffisamment fiable ni rentable dans l’état actuel du marché.


  • 28 juillet 2025 18:38
    28 juillet 2025 18:35

    Il faut arrêter de faire du « bingo » pour faire croire que CARMAT est une pépite avec beaucoup d’avenir… la réalité est que CARMAT est en règlement judiciaire son produit n’étant pas suffisamment fiable ni rentable dans l’état actuel du marché.

    Paris, le 28 juillet 2025 – 18h00 CEST

    CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du cœur artificiel total le plus avancé au monde (la « Société » ou « CARMAT »), visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque biventriculaire avancée, annonce aujourd’hui avoir obtenu le marquage CE au titre du Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux (MDR – Medical Devices Regulation), qui remplace l’ancienne directive MDD 93/42/CEE. Ce marquage couvre l’indication de pont à la transplantation et concerne le cœur artificiel Aeson® en tant que dispositif médical implantable actif, de classe III.


    Obtention du marquage CE MDR, attestant de la conformité d’Aeson® aux exigences les plus strictes du règlement européen

    La certification MDR atteste de la conformité d’Aeson® aux nouvelles normes et exigences européennes en matière de sécurité des patients, de performance clinique, de gestion des risques et de surveillance post-commercialisation. Elle a été reçue à l’issue d’un processus de revue rigoureux et approfondi conduit par l’organisme notifié DEKRA.
    De ce soir 18 h


  • 28 juillet 2025 18:38

    Je rajouterais que la mise en RJ bloque le financement France 2030. Faut vraiment espérer un miracle pour sauver Carmat


  • 28 juillet 2025 18:43

    On pourrait passer de 0.30 à 30 euros


  • 28 juillet 2025 19:16

    Je sais pas pourquoi je crois que je vais encore gagné au bingo🤭😂😂😂


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